Тест НМО с ответами по теме «Химиотерапия туберкулеза» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Больные туберкулёзом без бактериовыделения с высоким риском множественной лекарственной устойчивости должны лечиться по ___ режиму химиотерапии

1. I
2. II
3. III
4. IV
5. V.

2. Больные туберкулёзом легких без бактериовыделения и риска множественной лекарственной устойчивости должны лечиться по ___ режиму химиотерапии

1. I
2. II
3. III
4. IV
5. V.

3. Больные туберкулёзом легких с бактериовыделением и без риска множественной лекарственной устойчивости должны лечиться по ___ режиму химиотерапии

1. I
2. II
3. III
4. IV
5. V.

4. Выбор режима химиотерапии при неизвестной лекарственной чувствительности МБТ зависит от

1. данных о риске МЛУ
2. сопутствующей патологии
3. фазы процесса
4. формы туберкулеза
5. характера воспаления.

5. Интенсивная фаза лечения больных с МЛУ-туберкулёзом составляет не менее

1. 10 месяцев
2. 12 месяцев
3. 4 месяцев
4. 6 месяцев
5. 8 месяцев.

6. Интенсивная фаза лечения больных с сохранённой лекарственной чувствительностью МБТ ко всем противотуберкулёзным препаратам составляет не менее

1. 2 месяцев
2. 3 месяцев
3. 4 месяцев
4. 5 месяцев
5. 6 месяцев.

7. Комбинированная химиотерапия у больных туберкулёзом имеет цель

1. повышение приверженности пациентов к лечению
2. поддержание отечественного фармакологического производства
3. предупреждение развития лекарственной устойчивости возбудителя
4. предупреждение развития побочных реакций на химиопрепараты
5. укорочение продолжительности общего срока химиотерапии.

8. Комплексная химиотерапия туберкулеза в интенсивную фазу лечения II режима должна проводиться комбинацией препаратов

1. двух
2. пяти
3. трех
4. четырёх
5. шести.

9. Контролируемая химиотерапия необходима

1. на всем протяжении лечения
2. на начальном этапе лечения
3. только в интенсивную фазу химиотерапии
4. только во время стационарного лечения
5. только у бактериовыделителей.

10. Минимальное количество препаратов, входящих в длительные режимы химиотерапии МЛУ-туберкулеза

1. пять
2. семь
3. три
4. четыре
5. шесть.

11. Назначение циклосерина в лечении туберкулеза показано при

1. множественной лекарственной устойчивости
2. непереносимости изониазида
3. сопутствующей психической патологии
4. сочетании туберкулеза с ВИЧ-инфекцией
5. сочетании туберкулеза с микобактериозом.

12. Наиболее эффективным противотуберкулёзным препаратом 3 ряда считается

1. амоксиклав
2. имипенем
3. кларитромицин
4. линезолид
5. меропенем.

13. Наиболее эффективным фторхинолоном последней генерации является

1. гатифлоксацин
2. моксифлоксацин
3. офлоксацин
4. спарфлоксацин
5. ципрофлоксацин.

14. О высоком риске множественной лекарственной устойчивости МБТ свидетельствует

1. контакт с МЛУ-туберкулёзом
2. обильное бактериовыделение
3. обширное поражение лёгочной ткани
4. осложнённое течение туберкулеза
5. поли деструктивный туберкулёз.

15. Основа выбора режима химиотерапии

1. категория больного (впервые выявленный рецидив хроник)
2. своевременность выявления туберкулеза
3. способ выявления бактериовыделения
4. тест на лекарственную чувствительность возбудителя
5. форма и фаза туберкулёзного процесса.

16. Основной принцип назначения пиразинамида (Z) в схеме лечения МЛУ-туберкулеза

1. выраженный казеоз в структуре специфического поражения
2. начинающееся отграничение туберкулёзного воспаления
3. отсутствие применения Z на предыдущих этапах лечения
4. подтверждённая лекарственная чувствительность МБТ к Z
5. продуктивный тип туберкулёзного воспаления.

17. Основным путём предупреждения лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза является

1. назначение комбинированной химиотерапии
2. назначение резервных противотуберкулёзных препаратов
3. повышение длительность химиотерапии
4. преимущественно парентеральное введение препаратов
5. своевременное выявление туберкулеза.

18. По II (второму) режиму химиотерапии должны лечиться больные туберкулёзом с

1. лекарственной устойчивостью возбудителя к изониазиду
2. множественной лекарственной устойчивостью возбудителя
3. прогрессированием специфического процесса
4. распространенными формами туберкулеза органов дыхания
5. тяжёлыми и распространенными формами внелёгочного туберкулеза.

19. По данным исследований наименьшая частота серьёзных нежелательных явлений отмечена при применении

1. бедаквилина
2. канамицина
3. левофлоксацина
4. линезолида
5. этамбутола.

20. По рекомендации ВОЗ при необходимости применения аминогликозидов следует придерживаться принципа

1. скорейшей замены амикацина на капреомицин
2. скорейшей замены канамицина на амикацин
3. скорейшей замены канамицина на капреомицин
4. скорейшей замены стрептомицина на канамицин
5. строгого запрета на стрептомицин.

21. По рекомендациям ВОЗ (2018) в длительных режимах химиотерапии туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью в первоочередном порядке рекомендовано применение

1. азитромицина
2. бедаквилина
3. канамицина
4. капреомицина
5. теризидона.

22. По рекомендациям ВОЗ (2018) в длительных режимах химиотерапии туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью в первоочередном порядке рекомендовано применение

1. амоксициллина
2. гатифлоксацина
3. линезолида
4. офлоксацина
5. протионамида.

23. По рекомендациям ВОЗ (2018) в длительных режимах химиотерапии туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью в первоочередном порядке рекомендовано применение препаратов

1. капреомицина
2. клофаземина
3. моксифлоксацина
4. спарфлоксацина
5. этионамида.

24. Под термином «множественная лекарственная устойчивость» МБТ понимают резистентность к

1. всем противотуберкулёзным препаратам
2. двум и более препаратам исключая рифампицин
3. изониазиду и рифампицину одновременно
4. рифампицину офлоксацину и канамицину
5. трем и более препаратам кроме изониазида и рифампицина.

25. Под термином «поли резистентная лекарственная устойчивость» МБТ понимают резистентность к

1. всем противотуберкулёзным препаратам
2. двум и более препаратам кроме рифампицина и изониазида
3. изониазиду рифампицину и офлоксацину одновременно
4. изониазиду рифампицину и стрептомицину одновременно
5. рифампицину офлоксацину и канамицину одновременно.

26. Предупреждает формирование и нарастание лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза

1. контролируемая химиотерапия на всем протяжении лечения
2. плановые регулярные кратковременные перерывы в лечении
3. применение патогенетических средств лечения
4. снижение доз противотуберкулёзных препаратов
5. усиление неэффективного режима химиотерапии 1-2 препаратами.

27. Препарат, рекомендованный ВОЗ (2018) к включению в длительный режим лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью во вторую очередь

1. амикацин
2. деламанид
3. капреомицин
4. клофазимин
5. линезолид.

28. Препарат, рекомендованный ВОЗ (2018) к включению в длительный режим лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью во вторую очередь

1. амикацин
2. бедаквилин
3. левофлоксацин
4. меропенем
5. циклосерин.

29. При длительных курсах лечения МЛУ-туберкулеза (ВОЗ, 2018) амоксициллина-клавуланат должен назначаться

1. в комбинации с клофаземином
2. в сочетании с амикацином
3. как препарат второй очереди
4. одновременно с карбапенемами
5. преимущественно парантерально.

30. При множественной лекарственной устойчивости МБТ в сочетании с лекарственной устойчивостью к фторхинолонам пациенты должны лечиться по ___ режиму

1. I
2. II
3. III
4. IV
5. V.

31. При множественной лекарственной устойчивости МБТ в сочетании с лекарственной чувствительностью к фторхинолонам пациенты должны лечиться по ___ режиму

1. I
2. II
3. III
4. IV
5. V.

32. Причина амплификации лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза

1. видовая особенность микобактерий туберкулеза
2. ежедневный режим приема препаратов
3. неадекватный режим химиотерапии
4. прием комбинированных химиопрепаратов
5. удобные для больного формы организации лечения.

33. Причиной неэффективности лечения больных туберкулёзом наиболее вероятно является

1. интермиттирующий режим приема противотуберкулёзных препаратов
2. исключительно пероральный прием противотуберкулёзных препаратов
3. лекарственная резистентность микобактерий туберкулеза
4. лекарственная чувствительность микобактерий туберкулеза
5. применение комбинированных противотуберкулёзных препаратов.

34. Рекомендуемый курс лечения бедаквилином составляет

1. 12 месяцев
2. 5 месяцев
3. 6 месяцев
4. 8 месяцев
5. 9 месяцев.

35. Синдром «падения и подъёма бактериальной популяции» у больных туберкулёзом свидетельствует о

1. выкрашивании казеоза и формировании деструкции
2. наличии у больного лекарственной устойчивости МБТ
3. положительной динамике туберкулёзного процесса
4. прогрессировании туберкулёзного процесса
5. формировании фиброзной капсулы и отграничении процесса.

36. Согласно стратегии ВОЗ, основной критерий эффективности лечения больных с деструктивными формами туберкулеза легких

1. восстановление трудоспособности
2. закрытие полости распада
3. исчезновение симптомов интоксикации
4. нормализация дыхательной функции
5. прекращение бактериовыделения.

37. Суточные дозы противотуберкулёзных химиопрепаратов, назначаемых больному, зависят от

1. возраста пациента
2. массы тела больного
3. наличия аллергической предрасположенности
4. тестов на лекарственную чувствительность
5. фазы и распространенности процесса.

38. Фаза продолжения химиотерапии по I и III режимам химиотерапии составляет не менее

1. 2 месяцев
2. 4 месяцев
3. 5 месяцев
4. 6 месяцев
5. 8 месяцев.

39. Фаза продолжения химиотерапии по IV и V режимам химиотерапии составляет не менее

1. 10 месяцев
2. 12 месяцев
3. 18 месяцев
4. 6 месяцев
5. 8 месяцев.

40. Фактор противотуберкулёзной службы, способствующий формированию лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза

1. неграмотная организация лечения
2. несвоевременное выявление туберкулеза
3. низкая зарплата медработников
4. плохая переносимость препаратов
5. социальная дезадаптация больного.