Тест НМО с ответами по теме «Ультразвуковая диагностика патологий нервной системы плода в I триместре» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Алобарная голопрозэнцефалия характеризуется

1. неразделением лобных и теменных долей
2. полным слиянием полушарий в единое целое
3. почти полным разделением полушарий за исключением лобных долей
4. разделением полушарий только сзади.

2. Анатомия плода оценивается по схеме

1. визуализация желудка
2. визуализация мочевого пузыря
3. визуализация печени
4. оценка структуры и размеров сосудистых сплетений боковых желудочков в виде «бабочки».

3. В ультразвуковое исследование плода при пренатальном скрининге входит

1. измерение копчико-теменного размера
2. оценка кровотока в артерии пуповины
3. оценка кровотока в венозном кровотоке
4. оценка трикуспидальной регургитации.

4. Вариант среднего межполушарного слияния голопрозэнцефалии характеризуется

1. неразделением лобных и теменных долей
2. полным слиянием полушарий в единое целое
3. почти полным разделением полушарий за исключением лобных долей
4. разделением полушарий только сзади.

5. Врожденная гидроцефалия плода является результатом

1. воспалительных заболеваний центральной нервной системы плода
2. кровоизлияний в головной мозг матери
3. кровоизлияний в головной мозг плода
4. пороков развития плода.

6. Гидроцефалия плода представляет собой

1. аномалию плода связанную с нарушением разделения полушарий мозга и аномалиями среднего мозга
2. порок развития позвоночника плода когда позвонки остаются не до конца развитыми
3. сложный порок развития плода возникающий в результате несмыкания нервной трубки
4. состояние плода характеризующееся избыточным накоплением цереброспинальной жидкости в желудочковой системе головного мозга.

7. Голопрозэнцефалия плода представляет собой

1. аномалию плода связанную с нарушением разделения полушарий мозга и аномалиями среднего мозга
2. порок развития позвоночника плода когда позвонки остаются не до конца развитыми
3. сложный порок развития плода возникающий в результате несмыкания нервной трубки
4. состояние плода характеризующееся избыточным накоплением цереброспинальной жидкости в желудочковой системе головного мозга.

8. Голопрозэнцефалия плода связана с хромосомными аномалиями

1. синдромом триплоидии
2. трисомией 10
3. трисомией 13
4. трисомией 18.

9. Дополнительными ультразвуковыми критериями при оценке патологии центральной нервной системы у плода в первом триместре беременности являются

1. оценка окружности плечевого пояса
2. оценка структуры и размеров сосудистых сплетений
3. оценка толщины ствола мозга
4. оценка формы головки с измерением бипариетального диаметра.

10. Закрытая форма spina bifida характеризуется

1. выступлением наружу спинного мозга в отверстии позвонка
2. отсутствием больших дефектов позвонков
3. отсутствием выступления спинного мозга из позвоночника
4. отсутствием очевидных видимых дефектов.

11. Зародышевый (предплодный, эмбриональный) период развития у человека продолжается

1. от начала второй недели и до конца 8 недели
2. с девятой недели и до рождения
3. с момента зачатия и до 7 дня развития включительно
4. с момента имплантации до завершения закладки органов.

12. Иниоэнцефалия плода представляет собой

1. аномалию плода связанную с нарушением разделения полушарий мозга и аномалиями среднего мозга
2. порок развития позвоночника плода когда позвонки остаются не до конца развитыми
3. сложный порок развития плода возникающий в результате несмыкания нервной трубки
4. состояние плода характеризующееся избыточным накоплением цереброспинальной жидкости в желудочковой системе головного мозга.

13. К некорригируемым врожденным порокам развития плода относятся

1. spina bifida
2. акрания
3. черепно-мозговые грыжи
4. экзенцефалия.

14. К развитию голопрозэнцефалии плода имеют отношение следующие факторы

1. артериальная гипертензия у матери
2. гипохолестеринемия в сыворотке крови у матери
3. сахарный диабет у матери
4. употребление алкоголя ретиноевой кислоты Аспирина Метотрексата.

15. К факторам риска развития spina bifida плода относятся

1. инфекции во время беременности
2. наследственность
3. недостаток йода в организме матери во время беременности
4. недостаток фолиевой кислоты в организме матери во время беременности.

16. Лобарная голопрозэнцефалия характеризуется

1. неразделением лобных и теменных долей
2. полным слиянием полушарий в единое целое
3. почти полным разделением полушарий за исключением лобных долей
4. разделением полушарий только сзади.

17. Миеломенингоцеле характеризуется

1. возникновением в легких случаях spina bifida
2. возникновением в особо тяжёлых случаях spina bifida
3. выпячиванием в грыжу корешков головного мозга
4. выступающей спинномозговой грыжей.

18. Начальный (предимплантационный) период развития у человека продолжается

1. с девятой недели и до рождения
2. с момента зачатия и до 7 дня развития включительно
3. с момента имплантации до завершения закладки органов
4. с момента оплодотворения до имплантации в слизистую оболочку матки.

19. Некорригируемымиврождёнными пороками развития плода являются

1. анэнцефалия
2. гидроцефалия
3. микроцефалия с атрофией ткани мозга
4. множественные пороки развития.

20. О наличии spina bifida у плода свидетельствует повышение в крови матери

1. РАРР-А
2. а-фетопротеина
3. бета-хорионического гонадотропина
4. прогестерона.

21. Онтогенез или индивидуальное развитие организма делится на периоды

1. интранатальный
2. перинатальный
3. постнатальный
4. пренатальный.

22. Открытая форма spina bifida характеризуется

1. выступлением наружу спинного мозга в отверстии позвонка
2. отсутствием больших дефектов позвонков
3. отсутствием выступления спинного мозга из позвоночника
4. отсутствием очевидных видимых дефектов.

23. Плодный (фетальный) период развития у человека продолжается

1. от начала второй недели и до конца 8 недели
2. с девятой недели и до рождения
3. с момента зачатия и до 7 дня развития включительно
4. с момента имплантации до завершения закладки органов.

24. По степени неразделения полушарий мозга и среднего мозга различают виды голопрозэнцефалии

1. бездолевую
2. долевую
3. многодолевую
4. полудолевую.

25. Постнатальный период индивидуального развития организма продолжается

1. от момента зачатия до 12 недель гестации
2. от момента зачатия до 22 недель гестации
3. от момента зачатия до рождения
4. от момента рождения до смерти.

26. Пренатальный период индивидуального развития организма подразделяется на периоды

1. зародышевый
2. имплантационный
3. начальный
4. плодный.

27. Пренатальный период индивидуального развития организма продолжается

1. от момента зачатия до 12 недель гестации
2. от момента зачатия до 22 недель гестации
3. от момента зачатия до рождения
4. от момента рождения до смерти.

28. При обработке данных пренатального скрининга рассчитывается риск основных хромосомных мутаций

1. синдрома Дауна
2. синдрома Марфана
3. синдрома Патау
4. синдрома Эдвардса.

29. При расчёте риска программой Астрайя учитываются данные

1. анализа крови беременной
2. анализа пуповинной крови плода
3. индивидуальные особенности беременной женщины
4. ультразвукового исследования плода проведённого врачом-экспертом.

30. Размер IV желудочка головного мозга плода на сроке 11 недель беременности в норме равен

1. 14-16 мм
2. 15-24 мм
3. 18-24 мм
4. 20-24 мм.

31. Размер IV желудочка головного мозга плода на сроке 12 недель беременности в норме равен

1. 14-16 мм
2. 15-24 мм
3. 18-24 мм
4. 20-24 мм.

32. Размер IV желудочка головного мозга плода на сроке 13 недель беременности в норме равен

1. 14-16 мм
2. 15-24 мм
3. 18-24 мм
4. 20-24 мм.

33. Размер IV желудочка головного мозга плода на сроке 13 недель беременности в норме равен

1. 14-16 мм
2. 15-24 мм
3. 18-24 мм
4. 20-24 мм.

34. Размер большой цистерны головного мозга плода на сроке 11 недель беременности в норме равен

1. 07-12 мм
2. 08-19 мм
3. 09-19 мм
4. 12-19 мм.

35. Размер большой цистерны головного мозга плода на сроке 12 недель беременности в норме равен

1. 07-12 мм
2. 08-19 мм
3. 09-19 мм
4. 12-19 мм.

36. Размер большой цистерны головного мозга плода на сроке 13 недель беременности в норме равен

1. 07-12 мм
2. 08-19 мм
3. 09-19 мм
4. 12-19 мм.

37. Размер большой цистерны головного мозга плода на сроке 14 недель беременности в норме равен

1. 07-12 мм
2. 08-19 мм
3. 09-19 мм
4. 12-19 мм.

38. Расщепление позвоночника (spina bifida) плода представляет собой

1. аномалию плода связанную с нарушением разделения полушарий мозга и аномалиями среднего мозга
2. порок развития позвоночника плода когда позвонки остаются не до конца развитыми
3. сложный порок развития плода возникающий в результате несмыкания нервной трубки
4. состояние плода характеризующееся избыточным накоплением цереброспинальной жидкости в желудочковой системе головного мозга.

39. Семилобарная голопрозэнцефалия характеризуется

1. неразделением лобных и теменных долей
2. полным слиянием полушарий в единое целое
3. почти полным разделением полушарий за исключением лобных долей
4. разделением полушарий только сзади.

40. Система пренатального скрининга беременность I триместра включает в себя

1. биохимический анализ крови на PAPP-А
2. биохимический анализ крови на бета-ХГЧ
3. биохимический анализ крови на прогестерон
4. ультразвуковое исследование плода.

41. Специфическими ультразвуковыми признаками spina bifida являются

1. асимметрия желудочков мозга
2. дефекты стоп и голеней
3. маловодие
4. многоводие.

42. Схема ультразвуковой оценки анатомии плода включает в себя оценку

1. целостности верхней челюсти
2. целостности костей черепа
3. целостности нижней челюсти
4. целостности передней брюшной стенки.

43. Ультразвуковое исследование плода при пренатальном скрининге включает в себя

1. оценку бедренных костей
2. оценку воротникового пространства
3. оценку костей носа
4. оценку лицевого угла.

44. Факторами риска развития spina bifida плода являются

1. артериальная гипертония матери
2. интоксикации во время беременности
3. прием некоторых препаратов во время беременности
4. сахарный диабет матери.

45. Характерными признаками иниоэнцефалии плода являются

1. spina bifida
2. затылочное цефалоцеле
3. отсутствие части или все затылочной кости
4. усиленный шейный кифоз.