Тест НМО с ответами по теме «Рак эндометрия. Клиника. Диагностика» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. «Заболевания цивилизации» связанные с увеличением заболеваемости раком тела матки

1. ановуляция
2. гиперандрогения
3. миома матки
4. хронический гиперэстрогенизм
5. эндометриоз.

2. В классификации TNM аббревиатура M0, M1 означает наличие метастазов

1. в лимфатических узлах в пределах брюшной полости
2. в паховых лимфатических узлах
3. в поясничных лимфатических узлах
4. в тазовых лимфатических узлах.

3. В классификации TNM аббревиатура N1 означает

1. метастазы в поясничных лимфатических узлах
2. метастазы в регионарных лимфатических узлах
3. метастазы в тазовых лимфатических узлах
4. отсутствие метастазов в регионарных лимфатических узлах.

4. В классификации TNM аббревиатура T0 означает

1. опухоль в пределах эндометрия или опухоль с инвазией менее половины толщины миометрия
2. опухоль распространяется на строму шейки матки но не выходит за пределы матки
3. опухоль с инвазией более половины толщины миометрия
4. первичная опухоль отсутствует.

5. В классификации TNM аббревиатура T2 означает

1. опухоль в пределах эндометрия или опухоль с инвазией менее половины толщины миометрия
2. опухоль распространяется на строму шейки матки но не выходит за пределы матки
3. опухоль с инвазией более половины толщины миометрия
4. первичная опухоль отсутствует.

6. В классификации TNM аббревиатура T4 означает

1. поражение влагалища или параметриев (непосредственный переход опухоли или метастазы)
2. прорастание серозной оболочки матки поражение маточных труб или яичников
3. прорастание слизистой оболочки мочевого пузыря или прямой кишки.

7. В репродуктивном периоде максимальное значение неизменённого М-эхо варьирует в пределах

1. 10–16 мм
2. 15-20 мм
3. 5-10 мм
4. менее 5 мм.

8. Вероятность метастазирования опухоли при раке тела матки составляет 0–1% при следующих исходных данных

1. опухолевая инвазия составляет менее 1/3 толщины миометрия
2. опухоль по структуре соответствует высокодифференцированной аденокарциноме
3. опухоль по структуре умереннодифференцированной аденокарциноме
4. опухоль располагается в дне матки
5. опухоль располагается в пределах слизистой оболочки.

9. Вероятность метастазирования при раке тела матки составляет до 15–25% при следующих исходных данных

1. глубина опухолевой инвазии составляет более 1/3 толщины миометрия
2. глубина опухолевой инвазии составляет менее 1/3 толщины миометрия
3. опухоль занимает большую площадь поражения
4. опухоль переходит на канал шейки матки
5. опухоль располагается в дне матки.

10. Второй этап развития злокачественной опухоли сопровождается

1. формированием атипической гиперплазии
2. формированием дисплазией эпителия III стадии
3. формированием железистокистозной гиперплазии эндометрия
4. формированием полипов.

11. Гематогенный путь метастазирования при раке тела матки характеризуется

1. поражением желудка
2. поражением костей
3. поражением лёгких
4. поражением печени.

12. Гистероскопия позволяет

1. определить выраженность и распространённость неопластического процесса
2. определить точную локализацию опухоли в полости матки и характер роста опухоли
3. оценивать качество раздельного лечебно-диагностического выскабливания
4. оценивать целесообразность выполнения лечебно-диагностического выскабливания
5. производить прицельную биопсию патологически изменённого эпителия.

13. Для гиперпластических процессов в яичниках характерны

1. гиперплазией клеток оболочки вторичного фолликула или гранулёзных клеток
2. стромальная гиперплазия
3. стромальная гипоплазия
4. текоматоз
5. фолликулярные кисты.

14. Для гиперэстрогенизма характерны

1. ановуляторные маточные кровотечения
2. бесплодие
3. гипопластические процессы в яичниках
4. позднее наступление менопаузы
5. раннее наступление менопаузы.

15. Для имплантационного пути метастазирования при раке тела матки характерно

1. вовлечение висцеральной брюшины
2. вовлечение париетальной брюшины
3. вовлечение толстого кишечника
4. вовлечение тонкого кишечника.

16. К другим неблагоприятным прогностическим факторам при раке тела матки относятся

1. большие размеры опухоли
2. высокое содержание рецепторов прогестерона и эстрогенов в опухоли
3. наличие опухолевых клеток в смывах из брюшной полости
4. низкое содержание рецепторов прогестерона и эстрогенов в опухоли
5. отсутствие опухолевых клеток в смывах из брюшной полости.

17. К смешанным эпителиальным и мезенхимальным опухолям относятся

1. аденосаркома
2. карциносаркома
3. лейомиосаркома
4. эндометриальные стромальные опухоли.

18. Локализация и наличие метастазов при раке тела матки зависит от

1. генетической предрасположенности
2. глубины инвазии
3. дифференцировки опухоли
4. распространённости первичного очага.

19. Наиболее частые локализации рака тела матки

1. в нижнем сегменте матки
2. в области дна матки
3. в области тела матки
4. в области трубных углов матки.

20. Наибольшей степени визуализации лимфатических узлов малого таза позволяет добиться следующий метод

1. компьютерная томография
2. магнитно-резонансная томография
3. ультразвуковое исследование
4. флюоресцентная диагностика.

21. Низкая степень дифференцировки означает

1. более благоприятный прогноз заболевания
2. менее благоприятный прогноз заболевания
3. необходимость применения более агрессивной терапии
4. необходимость применения менее агрессивной терапии.

22. Опухоли I патогенетического варианта рака тела матки, как правило

1. высокодифференцированные
2. имеют благоприятный прогноз
3. имеют неблагоприятный прогноз
4. низкодифференцированные.

23. Опухоли II патогенетического варианта рака тела матки, как правило

1. высокодифференцированные
2. имеют благоприятный прогноз
3. имеют неблагоприятный прогноз
4. низкодифференцированные.

24. Основной неблагоприятный прогностический фактор при раке тела матки это

1. неблагоприятный гистологический тип
2. низкая степень дифференцировки опухоли
3. пожилой возраст (старше 60 лет)
4. стадия заболевания.

25. Основные пути метастазирования рака тела матки

1. гематогенный
2. имплантационный
3. лимфогенный
4. экстравазальный.

26. Основными клиническими симптомами рака тела матки бывают

1. боли
2. водянистые бели
3. задержка менструации
4. кровянистые выделения из половых путей.

27. Основными клиническими симптомами, приводящими молодых женщин к врачу, бывают

1. бесплодие
2. дисфункция яичников
3. зуд и жжение при мочеиспускании
4. первичные ациклические маточные кровотечения.

28. Преимущество цветного допплеровского картирования по сравнению с ультразвуковым исследованием в «серой» шкале

1. позволяет определить метастатическое поражение лимфатических узлов малого таза
2. позволяет с большей точностью исключить или подтвердить инвазивный рост опухоли в мышечную стенку матки
3. позволяет уточнить метастатическое поражение внутреннего маточного зева
4. позволяет уточнить метастатическое поражение яичников.

29. При величине М-эхо более 12 мм показано

1. выполнение аспирационной биопсии эндометрия
2. выполнение гистероскопии
3. выполнение гистероскопии с прицельной биопсией эндометрия
4. наблюдение.

30. При величине М-эхо менее 12 мм показано

1. выполнение аспирационной биопсии эндометрия
2. выполнение гистероскопии
3. выполнение гистероскопии с прицельной биопсией эндометрия
4. наблюдение.

31. При гиперэстрогенизме отмечают высокую частоту синхронных и метахронных первично-множественных опухолей, локализованных чаще всего в

1. легких
2. молочной железе
3. толстой кишке
4. яичниках.

32. При метастазировании рака тела матки по наиболее часто встречаемому лимфогенному пути поражаются лимфатические узлы

1. внутренние подвздошные
2. наружные
3. обтураторные
4. общие
5. подмышечные.

33. При раке тела матки боли обладают следующими характеристиками

1. иррадиируют в подвздошную область
2. локализуются в пояснично-крестцовой области
3. локализуются внизу живота
4. носят постоянный характер
5. носят схваткообразный характер.

34. При раке тела матки у женщин пожилого возраста возможны жалобы на

1. обильные кровотечения
2. обильные серозные бели
3. скудное слизистое отделяемое
4. скудные мажущие кровотечения.

35. При циррозе печени явление гиперэстрогенизма связано с

1. диетой с эстроген-содержащими продуктами
2. конверсией андрогенов в эстрогены
3. увеличением синтеза эстрогенов
4. уменьшением нейтрализации эстрогенов.

36. Развитие злокачественной опухоли на 4 стадии включает в себя следующие этапы

1. выраженные формы рака эндометрия
2. дисплазией эпителия III стадии
3. преинвазивный рак
4. рак с минимальной инвазией в миометрий.

37. Рак тела матки I типа развивается

1. на фоне атрофии эндометрия
2. на фоне гиперплазии эндометрия
3. на фоне длительной гиперандрогении
4. на фоне длительной гиперэстрогении.

38. Рак тела матки II типа развивается

1. в отсутствие гиперэстрогении
2. на фоне атрофии эндометрия
3. на фоне гиперплазии эндометрия
4. на фоне длительной гиперэстрогении.

39. Рак тела матки обычно дифференцируют со следующими заболеваниями

1. гиперплазией эндометрия
2. подслизистой миомой матки
3. полипом эндометрия
4. эктопией шейки матки.

40. Рак эндометрия в структуре общей онкологической заболеваемости занимает

1. второе место
2. первое место
3. третье место
4. четвертое место.

41. У больных раком тела матки I патогенетического типа часто наблюдаются

1. гипертоническая болезнь
2. ожирение
3. сахарный диабет
4. тиреотоксикоз.

42. Факторы риска развития рака эндометрия

1. генетическая предрасположенность
2. гормональная терапия
3. отсутствие половой жизни беременностей родов
4. позднее наступление менархе менопаузы
5. тиреотоксикоз.

43. Флуоресцентная диагностика с аминолевулиновой кислотой позволяет

1. визуализировать невидимые глазом микроскопические опухолевые очаги
2. выполнять аспирационную биопсию
3. выполнять прицельную биопсию
4. уточнять топографию опухолевых очагов.

44. Эндометриоидная аденокарцинома делится на следующие гистологические типы

1. вариант с плоскоклеточной метаплазией
2. виллогландулярный вариант
3. секреторный вариант
4. серозный вариант.

45. Эстрогеннезависимая опухоль характеризуется

1. большей автономностью в развитии
2. высоким потенциалом к метастазированию
3. высокой частотой первично-множественных опухолей
4. нечувствительностью к гестагенам
5. низким потенциалом к метастазированию.