Тест НМО с ответами по теме «Первично-множественные опухоли женских половых органов» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Агрессивность радио-индуцированных опухолей обусловлена

1. большой величиной
2. высокими потенциями к распространению за пределы органа
3. глубокой инвазией
4. повышением степени дифференцировки
5. снижением степени их дифференцировки.

2. Актуальность проблемы первично множественных опухолей органов репродуктивной системы и толстой кишки вызвана следующими явлениями

1. изменениями стиля сексуального поведения
2. нарастанием в популяции так называемых болезней цивилизации
3. неблагоприятной экологической ситуацией
4. увеличение онкологической заболеваемости.

3. Большинство сочетаний рака ободочной кишки и рака тела матки приходится на

1. автономный тип рака тела матки
2. атрофический тип рака тела матки
3. гормонозависимый тип рака тела матки
4. диетозависимый тип рака тела матки.

4. Большинство сочетаний рака прямой кишки и рака тела матки приходится на

1. автономный тип рака тела матки
2. атрофический тип рака тела матки
3. гормонозависимый тип рака тела матки
4. диетозависимый тип рака тела матки.

5. В канцерогенезе плоскоклеточного рака установлена роль следующего инфекционного возбудителя

1. вирус Эпштейн-Барра
2. вирус герпеса IV и VI типа
3. вирус папилломы человека
4. цитомегаловирус.

6. В подавляющем большинстве наблюдений рак толстой кишки сочетался с

1. аденокарциномой матки
2. аденокарциномой молочной железы
3. аденокарциномой шейки матки
4. аденокарциномой яичников.

7. В случаях радиоиндуцированных опухолей предшествовавшая лучевая терапия рака матки препятствует проведению

1. гормонального лечения
2. повторного лучевого лечения
3. химиотерапевтического лечения
4. хирургического лечения.

8. В составе неоплазий, по сравнению с солидными опухолями, значительно увеличивается возможность выявить на более ранних стадиях

1. рак молочной железы
2. рак тела матки
3. рак шейки матки
4. рак яичников.

9. В составе полинеоплазий для рака яичников характерно сочетание

1. с аденокарциномами эндометрия
2. с раком легких
3. с раком молочной железы
4. с раком толстой кишки.

10. В структуре полинеоплазий преобладает сочетание

1. 2 опухолей
2. 3 опухолей
3. 4 опухолей
4. 5 опухолей.

11. Гистотип радиоиндуцированных опухолей влагалища представлен

1. аденоплоскоклеточным раком
2. медуллярный раком
3. низкодифференцированным раком
4. плоскоклеточным раком.

12. Гистотип радиоиндуцированных опухолей прямой кишки имеет строение

1. аденокарциномы различной степени дифференцировки
2. железистая интраэпителиальная неоплазия высокой степени
3. железистая интраэпителиальная неоплазия низкой степени
4. тубуло-ворсинчатая аденома.

13. Гистотип радиоиндуцированных опухолей тела матки представлен

1. аденокарциномой
2. лейомиосаркомой
3. недифференцированным раком
4. саркомой.

14. К общим факторам риска плоскоклеточного рака относятся

1. нарушение правил личной гигиены
2. промискуитет женщины и/или ее сексуального партнера
3. раннее начало половой жизни (до 16 лет)
4. ранние первые роды (до 18 лет).

15. Как правило опухоли яичников выявляются

1. на I стадии
2. на II стадии
3. на III стадии
4. на IV стадии.

16. Критерии первичной множественности опухолей

1. каждая из опухолей должна иметь ясную картину злокачественности
2. каждая из опухолей должна располагаться минимум в трех различных системах организма
3. каждая из опухолей должна располагаться отдельно от другой
4. каждая из опухолей не должна являться метастазом.

17. Между клиническими проявлениями синдрома гормонозависимых полинеоплазий характерна

1. длительные интервалы (10-15 года)
2. короткие интервалы (2-3 года)
3. отсутствие четких интервалов
4. синхронность.

18. Метахронное или синхронное выявление различных комбинаций рака тела матки, молочной железы, яичников и толстой кишки

1. не влияет на дальнейшее планирование лечения
2. не препятствует проведению адекватного лечения каждой опухоли
3. не препятствует проведению адекватного лечения опухоли только одной локализации
4. препятствует проведению адекватного лечения каждой опухоли.

19. На этапе канцерогенеза симптомокомплекс нарушений репродуктивного и энергетического гомеостаза

1. не оказывает существенного влияния на риск рака тела матки яичников и молочной железы
2. повышает риск рака тела матки яичников и молочной железы
3. повышает риск рака яичников и молочной железы
4. снижает риск рака тела матки яичников и молочной железы.

20. На этапе прогрессии и метастазирования роль сиптомокомплекса нарушений репродуктивного и энергетического гомеостаза обуславливает

1. большую гормонозависимость солитарных и первично множественных опухолей
2. большую гормоночувствителыюсть солитарных и первично множественных опухолей
3. меньшую гормонозависимость солитарных первично множественных опухолей
4. меньшую гормоночувствителыюсть солитарных и первично множественных опухолей.

21. Наиболее объективную информацию для формирования групп повышенного риска развития злокачественных новообразований дает

1. ДНК диагностика
2. ПЦР диагностика
3. иммуноферментный анализ
4. флюоресцентный метод.

22. Наиболее распространенной морфологической формой злокачественных новообразований шейки матки является

1. аденокарцинома
2. карциносаркома
3. лейомиосаркома
4. плоскоклеточный рак.

23. Наиболее эффективным подходом в ранней диагностике опухолей является

1. анкетирование населения
2. выявление наследственных форм злокачественных заболеваний
3. регулярные медицинские осмотры населения
4. санитарно-просветительская работа.

24. Наибольшая величина относительного риска рака молочной железы у больных раком тела матки выявляется

1. на десятый год заболевания
2. на первом году заболевания
3. на пятнадцатый год заболевания
4. на пятый год заболевания.

25. Наибольшая величина относительного риска рака тела матки у больных раком молочной железы выявляется

1. на десятый год заболевания
2. на первом году заболевания
3. на пятнадцатый год заболевания
4. на пятый год заболевания.

26. Общие патогенетические механизмы для рака тела матки, молочной железы и яичников это

1. бесплодие
2. нарушение овуляции
3. хроническая гиперандрогения
4. хроническая гиперэстрогения.

27. Органосохраняющие методы лечения плоскоклеточного рака

1. конизация шейки матки
2. крио-деструкция кондилом влагалища и вульвы сочетающихся с интраэпителиальной неоплазией
3. лазерная деструкция кондилом влагалища и вульвы сочетающихся с интраэпителиальной неоплазией
4. лапаротомия.

28. Органоспецифические синдромы полинеоплазий

1. семейный рак молочной железы
2. семейный рак эндометрия
3. семейный рак яичников
4. синдром Банаяна-Райли-Рувалкаба
5. синдром Ковдена.

29. Основные факторы риска развития гормонозависимых полинеоплазий

1. возраст 20-40 лет
2. возраст 40-69 лет
3. ранняя стадия второй опухоли
4. ранняя стадия первой опухоли.

30. Отличительными чертами мутаций BRCA2 являются

1. более частое возникновение РМЖ у женщин
2. более частое возникновение РМЖ у мужчин
3. больший риск развития опухолей яичника
4. меньший риск развития опухолей яичника.

31. Отмечено частое сочетание карциномы молочной железы с

1. лейомиосаркомой яичников
2. миксоидной лейомиосаркомой яичников
3. неклассифицируемой цистаденокарциномой
4. эпителиоидной лейомиосаркомой яичников.

32. Отмечено частое сочетание рака эндометрия с

1. лейомиосаркомой яичников
2. миксоидной лейомиосаркомой яичников
3. эндометриоидной цистаденокарциной яичников
4. эпителиоидной лейомиосаркомой яичников.

33. Отношение кумулятивного наблюдаемого риска в группе исследования к ожидаемой заболеваемости в популяции за тот же период проводится для расчета

1. оценки выживаемости пациентов
2. оценки операционного риска
3. оценки относительной вероятности развития вторых опухолей
4. оценки рецидивирования опухолей.

34. Пик дисплазии и Са in situ шейки матки приходится на

1. 20-24 года
2. 24-28 лет
3. 28-32 года
4. 32-36 лет.

35. Планирование лечения при выявлении полинеоплазий строится таким образом, чтобы основной акцент был сделан на радикальной программе лечения

1. более распространенной опухоли
2. менее распространенной опухоли
3. наиболее агрессивной опухоли
4. наименее агрессивной опухоли.

36. По отношению к полинеоплазиям первое ранговое место занимает

1. рак молочной железы
2. рак тела матки
3. рак толстого кишечника
4. рак яичников.

37. Поздние лучевые осложнения при сочетанном лучевом лечении рака шейки матки

1. атрофические дерматиты
2. язвенные вагиниты
3. язвенные ректиты
4. язвенные ректосигмоидиты.

38. Положительным прогностическим фактором у больных раком тела матки, молочной железы и эндометрия является высокое содержание рецепторов

1. к прогестерону
2. к тестостерону
3. к тиреотропному гормону
4. к эстрогену.

39. При синдроме Линча-2 характерно наличие опухолей следующих локализаций

1. рак легких
2. рак молочной железы
3. рак толстой кишки
4. рак эндометрия
5. рак яичников.

40. Синдром Ли — Фраумени ассоциирован с

1. предрасположенностью к раку легкого
2. предрасположенностью к раку молочной железы у женщин
3. предрасположенностью к раку предстательной железы у мужчин
4. предрасположенностью к раку яичников.

41. Согласно классификации В.Ф. Семиглазова в структуре полинеоплазий преобладают следующие типы рака молочной железы

1. инволютивный
2. надпочечниковый
3. тиреоидный
4. яичниковый.

42. У носителей врожденных мутаций гена BRCA1 есть риск развития опухолей следующих локализаций

1. легкие
2. молочная железа
3. простата
4. толстая кишка
5. яичники.

43. Установлены следующие характерные особенности радио-индуцированных полинеоплазий

1. дистанционное облучение проведенное до или после операции заметно не повышает опасности радио-индуцированных опухолей
2. зависимость радио-индуцированного рака от осложнений внутриполостного и сочетанного облучения
3. превышение оптимальных суммарных доз во влагалище и прямой кишке при сочетанном лучевом лечении рака шейки матки
4. связанное с повышением оптимальных суммарных доз развитие поздних лучевых осложнений
5. связанное с повышением оптимальных суммарных доз развитие ранних лучевых осложнений.

44. Хроническая гиперэстрогения является фактором риска при следующих патологиях

1. рак молочной железы
2. рак тела матки
3. рак толстого кишечника
4. рак яичников.

45. Частота ожирения существенно возрастает при сочетании опухолей тела матки и молочной железы с

1. опухолями желудка
2. опухолями ободочной кишки
3. опухолями пищевода
4. опухолями прямой кишки.