Тест НМО с ответами по теме «Правила формулировки диагноза» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В группу нейрональных относят

1. ганглиоглиомы
2. ганглионейробластомы
3. ганглиоцитомы
4. глиобластомы
5. нейробластомы.

2. В клинико-патологоанатомическом эпикризе отражают

1. заключение о причине смерти больного
2. клинико-анатомическое обоснование диагноза» основного заболевания (первоначальной причины смерти) и смертельных осложнений (непосредственная причина смерти)
3. сопоставление клинического и патологоанатомического диагнозов с характеристикой расхождений.

3. В числе причин расхождений клинических и патологоанатомических диагнозов выделяют

1. недостаточность обследования больного и объективные трудности обследования
2. недоучет клинических и лабораторных данных
3. переоценку клинических и лабораторных данных.

4. Внешний канцероген, имеющий решающее значение в возникновении рака легкого

1. каротины
2. никотин
3. хлорированная вода
4. холестерин.

5. Гистологическим признаком рака на месте (carcinoma in situ) является

1. внутриэпителиальный злокачественный рост
2. инвазивный рост
3. кровоизлияния в ткань опухоли
4. метастазы.

6. Для "анапластической астроцитомы" характерны

1. высокая плотность расположения клеток
2. инфильтративный характер роста
3. полиморфизм клеток
4. пролиферация сосудов
5. четкие границы роста.

7. Для менингиомы характерны следующие типичные структуры

1. Розенталевские волокна
2. истинные розетки
3. ложные розетки
4. псамматозные тельца
5. тельца Верокаи.

8. Для рака Педжета молочной железы характерна локализация в

1. верхне-наружном квадранте
2. дольках
3. области соска и околососковой зоны
4. протоках.

9. К категориям расхождения клинических и патологоанатомических диагнозов, за которые несет ответственность персонал больницы, где умер больной, относятся

1. заболевание не было распознано в лечебном учреждении однако своевременная диагностика не оказала бы положительного влияния на его исход (II категория)
2. заболевание не было распознано на предыдущих этапах медицинской помощи а в данном учреждении установление правильного диагноза было невозможно из-за тяжести состояния больного кратковременности пребывания больного (I категория)
3. неправильная диагностика повлекла за собой ошибочную врачебную тактику что сыграло решающую роль в смертельном исходе (III категория).

10. К основным проявлениям лейкозов относят

1. гепатомегалии
2. инфаркт головного мозга
3. лейкемических инфильтратов в почках
4. лейкозной инфильтрации костного мозга
5. спленомегалии.

11. К острым относятся все перечисленные лейкозы, кроме

1. лимфобластного
2. лимфомы Беркитта
3. межобластного
4. миелобластного
5. недифференцированного.

12. К предраковым заболеваниям эндометрия относят

1. аденоз
2. аденоматоз
3. железистую гиперплазию
4. эндометрит.

13. Критерии группы высокого риска прогрессирования рака

1. агрессивный гистовариант опухоли
2. отдаленные метастазы
3. первичная опухоль 2-4 см
4. послеоперационный не стимулированный ТГ >5-10 нг/мл
5. экстратиреоидное распространение опухоли.

14. Критерии группы низкого риска прогрессирования рака

1. агрессивный гистологический вариант опухоли
2. интратиреоидное расположение опухоли
3. метастазы в лимфоузлы шеи N1a
4. первичная опухоль менее 2 см
5. послеоперационный не стимулированный ТГ <1 нг/мл.

15. Критерии группы умеренного риска прогрессирования рака

1. агрессивный гистовариант опухоли
2. метастазы в лимфоузлы шеи N1a
3. первичная опухоль 2-4 см
4. первичная опухоль менее 2 см
5. послеоперационный не стимулированный ТГ <1 нг/мл.

16. Кровоизлияния и некрозы наиболее характерны для

1. арахноэндотелиомы
2. менингиомы
3. мультиформной глиобластомы
4. протоплазматической астроцитомы
5. фибриллярной астроцитомы.

17. Методы лечения рака щитовидной железы

1. ДЛТ
2. гормонотерапия
3. радиойодтерапия
4. хирургический.

18. Миеломную болезнь характеризуют признаки

1. амилоидоза органов
2. наличие атипичных пигментных клеток в кроветворных органах
3. наличия в моче белковых тел Бенс – Джонса
4. разрастания в кроветворных органах миелобластов
5. разрастания плазматических клеток в костном мозге.

19. Морфоканцерогенез включает в себя

1. метастазирование опухоли
2. прорастание опухоли в окружающие ткани
3. разрастание опухоли в органе или системе.

20. Морфологические проявления опухоли

1. инвазивный рост
2. клеточная атипия
3. патология ультраструктур
4. тканевая атипия.

21. На клинико-патологоанатомических конференциях обсуждают

1. отчет заведующего патологоанатомическим отделением
2. случаи запоздалой диагностики и случаи смерти оставшиеся неясными
3. случаи острых инфекционных заболеваний.

22. На клинико-патологоанатомической конференции обсуждают летальные исходы

1. в случае расхождения клинического и патологоанатомического диагноза
2. в случае смерти больных после хирургических диагностических и терапевтических вмешательств
3. при редких наблюдениях необычно протекающих заболеваниях случаях лекарственной патологии.

23. Наиболее характерная локализация рака шейки матки в зрелом возрасте

1. влагалищная часть
2. внутренний маточный зев
3. цервикальный канал.

24. Наиболее частые морфологические типы РЩЖ

1. анапластический
2. медуллярный
3. папиллярный
4. фолликулярный.

25. Направление трупа на судебно-медицинское исследование, независимо от времени пребывания больного в лечебном учреждении, производится, если смерть последовала от

1. криминального аборта и насильственных причин
2. механических повреждений и асфиксии
3. отравлений действия крайних температур и электричества.

26. Непосредственная причина смерти – это

1. механизм наступления смерти
2. нозологическая единица (синдром травма) за которой последовала биологическая смерть
3. нозологическая единица явившаяся причи­ной танатогенетического процесса.

27. Нечувствительные к радиойодтерапии морфологические типы РЩЖ

1. анапластический
2. медуллярный
3. папиллярный
4. фолликулярный.

28. Онкогенез — развитие опухоли в организме — включает в себя

1. гистоканцерогенез с иммунной реакцией
2. морфоканцерогенез с клинико-лабораторными проявлениями
3. цитоканцерогенез с появлением клона опухолевых клеток.

29. Опухоль Крукенберга представляет собой

1. двусторонний рак яичников солидного строения
2. метастаз рака желудка в надключичный лимфатический узел
3. метастаз рака желудка в яичник
4. опухоль почки
5. тератобластому яичников.

30. Осложнения интенсивной терапии и реанимации отражают в патологоанатомическом диагнозе в строке

1. осложнений основного заболевания
2. после сопутствующих заболеваний
3. сопутствующих заболеваний.

31. Основное заболевание - это нозологическая единица, которая в данный момент и в данных условиях в наибольшей степени

1. само или через осложнения явилось причиной смерти
2. требует проведения первоначальных лечебно-профилактических мероприятий
3. угрожает жизни здоровью трудоспособности больного.

32. Основные задачи патологоанатомической службы включают в себя

1. контроль за качеством клинической диагностики и ходом лечебного дела
2. посмертную и прижизненную диагностику болезней
3. уточнение структуры причин смертности населения.

33. Отдаленные последствия радиойодтерапии

1. ксеростомия
2. отек в области шеи
3. повышенный риск развития вторых опухолей
4. тошнота
5. фиброзы легких.

34. Патологоанатомический диагноз начинают

1. с непосредственной причины смерти
2. с нозологической единицы («ключевого слова» единицы статистического учета) основного заболевания - первоначальной причины смерти
3. с патологического процесса запустившего патогенетическую цепь.

35. Первичная злокачественная опухоль пищевода чаще всего

1. аденокарцинома
2. злокачественная меланома
3. лейомиосаркома
4. недифференцированный рак
5. плоскоклеточный рак.

36. Правильное заполнение врачебного свидетельства о смерти требует выполнения следующих условий

1. непосредственная причина смерти записывается в верхнюю строку
2. первоначальная причина смерти (основное заболевание) - кодируется и используется в качестве причины смерти больного во всех документах
3. первоначальная причина смерти записывается в нижнюю строку с учетом ранее заполненных строк (в строку б или в)
4. при совпадении первоначальной и непосредственной причин - также в первую строку.

37. При оценке площади атеросклеротического поражения венечных артерий проводят вскрытие сердца

1. без пересечения венечных артерий (по Автандилову)
2. по току крови
3. поперечными разрезами.

38. При случайном загрязнении рук и слизистых оболочек при работе с материалом, зараженным ВИЧ-инфекцией, пораженный участок обрабатывают

1. 05% раствором марганцево-кислого калия
2. 1% раствором борной кислоты
3. 70° спиртом.

39. Прогностические факторы риска рецидива/прогрессирования, зависящие от характеристики опухоли

1. гистология
2. метастазирование
3. размер
4. распространение за пределы щитовидной железы.

40. Путь введения радиойода для терапии

1. внутривенный
2. внутримышечный
3. перорально
4. подкожный.

41. Рак щитовидной железы может развиваться из

1. В-клеток
2. С-клеток
3. метаплазированных клеток
4. фолликулярного эпителия (А-клеток).

42. Ранними макроскопическими признаками малигнизации пигментных пятен являются все перечисленные, кроме

1. изменения окраски в области бляшки
2. однородной темной окраски
3. потери "кожного рисунка" в области бляшки
4. появления бляшковидного утолщения фоне пятна
5. розоватого припухлого венчика вокруг пятна.

43. Структура патологоанатомического диагноза должна отвечать следующим принципам

1. интранозологическому
2. нозологическому (с учетом требований МКБ)
3. патогенетическому.

44. Структура патологоанатомического диагноза при наличии комбинированного основного заболевания включает в себя

1. два конкурирующих заболевания
2. два сочетанных заболевания
3. основное и фоновое заболевания.

45. Филадельфийская хромосома характерна для

1. лимфолейкоза
2. макроглобулинемии
3. миелолейкоза
4. миеломной болезни
5. эритремии.