Тест НМО с ответами по теме «Серповидно-клеточная ретинопатия» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. «Переливающиеся пятна» — это

1. небольшая полость ретиношизиса поверхностных слоев сетчатки
2. небольшая полость ретиношизиса поверхностных слоев сетчатки возникающая при регрессе кровоизлияния цвета «красной рыбы» и содержащая макрофаги нагруженные гемосидерином
3. небольшая полость ретиношизиса поверхностных слоев сетчатки возникающая при регрессе кровоизлияния цвета «красной рыбы»
4. небольшая полость ретиношизиса содержащая макрофаги нагруженные гемосидерином
5. небольшая полость ретиношизиса глубоких слоев сетчатки возникающая при регрессе кровоизлияния цвета «красной рыбы» и содержащая макрофаги нагруженные гемосидерином.

2. Анти-VEGF терапия основана на

1. увеличении скорости роста сосудов
2. активации тромбоцитарного звена
3. увеличением кислотности среды
4. снижении вязкости крови
5. подавлении роста эндотелия сосудов.

3. Большинство острых форм ретинопатии чаще связаны с формами гемоглобина

1. AS
2. SS
3. AA
4. SThal
5. SC.

4. Гемоглобинопатия – это

1. наследственное нарушение структуры гема не изменяющее его кислородно-транспортной функции
2. приобретенное нарушение структуры гема приводящее к изменению его кислородно-транспортной функции
3. наследственное нарушение структуры гемоглобина
4. наследственное нарушение структуры гема приводящее к изменению его кислородно-транспортной функции
5. наследственное нарушение структуры глобина.

5. Деформированные эритроциты при серповидно-клеточной ретинопатии

1. регидны
2. вызывают обструкцию сосудов большого калибра
3. вызывают обструкцию сосудов малого калибра
4. мишеневидны
5. слипаются.

6. Дифференциальную диагностику серповидно-клеточной ретинопатии необходимо проводить со следующими патологиями

1. окклюзия вены сетчатки
2. пролиферативная диабетическая ретинопатия
3. саркоидоз
4. радиационная ретинопатия
5. болезнь Илза
6. глаукома.

7. Для лечения тяжелого криза при серповидно-клеточной ретинопатии используется

1. кислород
2. дегидратация
3. антибиотикотерапия
4. анальгетическая терапия
5. гидратация.

8. Извилистость вен при серповидно-клеточной ретинопатии обусловлена

1. снижением вязкости крови
2. возникновением артериовенозных шунтов
3. возникновением HbS гемоглобина
4. увеличением внутриглазного давления
5. снижением VEGF концентрации.

9. Изменения конъюнктивы при симптомных нарушениях непролиферативной формы серповидно-клеточной ретинопатии характеризуются

1. изолированным темно-красным штопорообразными изменениями сосудов малого калибра которые чаще локализуются в нижних отделах
2. быстро прогрессирующими изменениями сосудов среднего и малого калибра которые чаще локализуются в нижних отделах
3. изолированным темно-красным штопорообразными изменениями сосудов малого и среднего калибра которые чаще локализуются в нижних и верхних отделах
4. изолированным темно-красным штопорообразными изменениями сосудов малого и среднего калибра которые чаще локализуются в верхних отделах
5. быстро прогрессирующими темно-красным штопорообразными изменениями сосудов малого калибра.

10. Изменения радужки при симптомных нарушениях непролиферативной формы серповидно-клеточной ретинопатии характеризуются

1. выраженными участками атрофии вследствие ишемии располагающимися у зрачкового края с распространением на ресничный поясок
2. выраженными участками атрофии вследствие ишемии
3. ограниченными участками атрофии вследствие ишемии располагающимися у зрачкового края с распространением на ресничный поясок
4. выраженными участками атрофии вследствие ишемии располагающимися у зрачкового края
5. ограниченными участками атрофии вследствие ишемии в области ресничного пояска.

11. К мерам профилактики серповидно-клеточной анемии относятся

1. генная терапия
2. переливание эритроцитарной массы
3. трансплантация костного мозга
4. медико-санитарное просвещение супружеских пар
5. дородовой скрининг.

12. К мерам профилактики серповидно-клеточной ретинопатии относится лечение серповидно-клеточной анемии, которая включает

1. гидратацию эритроцитов
2. антитромботические агенты
3. противовоспалительные и антиадгезионные препараты
4. трансплантацию гематопоэтических клеток и генной терапии
5. снижение гемоглобина S путем переливания и афереза
6. дегидратацию эритроцитов.

13. К мерам профилактики серповидно-клеточной ретинопатии относятся

1. офтальмологический мониторинг
2. зрительная гимнастика
3. соблюдение диеты
4. профилактика не требуется
5. контроль внутриглазного давления.

14. К методам диагностики серповидно-клеточной ретинопатии относятся

1. оптометрия
2. данные анамнеза в пользу серповидно-клеточной патологии
3. электроокулография
4. зрительные вызванные потенциалы
5. электроретинография.

15. К методам лабораторной диагностики серповидно-клеточной ретинопатии относятся

1. исследования системы обмена железа
2. электрофорез гемоглобина
3. генетическое исследование гена гемоглобина
4. исследование мазка крови на предмет серповидных клеток
5. общий анализ крови.

16. К симптомным проявлениям непролиферативной формы серповидно-клеточной ретинопатии относятся (включая редкие)

1. острая окклюзия центральной артерии сетчатки
2. ангиоидные полосы сетчатки
3. тромбоз интраретинальных аретриол
4. окклюзия хориоидальных сосудов
5. окклюзия парамакулярных артериол.

17. Кодировка серповидно-клеточной ретинопатии по МКБ-10 соответствует

1. Н36.1
2. Н36.0
3. Н36.5
4. Н36.8
5. Н36.3.

18. Кровоизлияния цвета «красной рыбы» — это

1. скопления крови овальной формы возникающие вследствие разрыва сетчатки
2. преломление света вследствие обструкции артериолы сетчатки
3. скопления крови овальной формы
4. скопления интраретинальной или преретинальной крови овальной формы возникающие вторично при обструкции артериолы сетчатки вследствие её разрыва
5. скопления интраретинальной или преретинальной крови овальной формы возникающие при обструкции артериолы сетчатки.

19. На ранней стадии серповидно-клеточной ретинопатии в качестве метода функциональной диагностики используют

1. электроретинографию
2. оптометрию
3. электроокулографию
4. флюоресцентную ангиографию
5. зрительные вызванные потенциалы.

20. Облегчению течения серповидно-клеточной анемии способствуют

1. контроль глюкозы крови
2. потребление большого количества жидкости
3. добавление фолиевой кислоты в рацион
4. использование анальгетических препаратов
5. добавление витамина В12 в рацион.

21. Обструкция сосудов при серповидно-клеточной ретинопатии ведет к

1. локальному алкалозу
2. увеличению числа серповидных клеток
3. гипоксии ткани
4. локальному ацидозу
5. ишемии ткани.

22. Общим исходом серповидно-клеточной ретинопатии является

1. полное выздоровление
2. полная потеря зрения
3. катаракта
4. окклюзия сосудов сетчатки
5. глаукома.

23. Окклюзия паромакулярных артериол при серповидно-клеточной ретинопатии встречается в

1. 10% случаев
2. 100% случаев
3. 30% случаев
4. 50% случаев
5. 20% случаев.

24. Окклюзия сосудов при серповидно-клеточной ретинопатии обусловлена

1. нормальные эритроциты в условиях сниженного pH подвергаются гемолизу
2. серповидные эритроциты застревают в капиллярах
3. серповидные эритроциты теряют пластичность
4. серповидные эритроциты подвергаются гемолизу повышая вязкость крови
5. серповидные эритроциты снижают вязкость крови.

25. Очаги «Черной лучистости» — это

1. могут возникнуть при фокальной хориоидальной окклюзии
2. овальные или округлые скопления клеток пигментного эпителия сетчатки
3. возникают только на поверхности сетчатки
4. развиваются из «переливающихся пятен»
5. развиваются из кровоизлияний цвета «красной рыбы» вскрывшихся в субретинальное пространство.

26. Периферическую фотокоагуляцию сетчатки проводят в области

1. капиллярной перфузии
2. отсутствия капиллярной перфузии
3. стекловидного тела
4. края радужки
5. зрачкового края.

27. При лабораторной диагностике серповидно-клеточной ретинопатии в клиническом анализе крови наблюдают

1. ретикулоцитоз
2. анемию средней степени
3. положительный тест на серповидность клеток
4. анемию легкой степени
5. нормобласты.

28. При лабораторной диагностике серповидно-клеточной ретинопатии в морфологии эритроцитов наблюдают следующие изменения

1. нормобласты
2. полихромазия эритроцитов
3. мишеневидные клетки
4. гиперхромность эритроцитов
5. серповидные клетки.

29. При лабораторной диагностике серповидно-клеточной ретинопатии на электрофорезе гемоглобина наблюдают

1. фракция HbS значительно преобладает над HbA фракцией
2. фракции HbS гемоглобина и HbA гемоглобина движутся одинаково
3. фракция HbS гемоглобина движется медленнее HbA
4. фракция HbS гемоглобина движется быстрее HbA
5. фракция HbА значительно преобладает над HbS фракцией.

30. При лабораторной диагностике серповидно-клеточной ретинопатии наблюдают анемию следующего характера

1. нормохромная
2. нормоцитарная
3. гипохромная
4. гиперхромная
5. микроцитарная.

31. Серповидная форма эритроцитов при серповидно-клеточной ретинопатии обусловлена

1. защелачиванием среды (увеличением pH)
2. переходом HbS гемоглобина в гелевую форму
3. снижением общей вязкости крови
4. уменьшением растворимости HbS формы гемоглобина
5. осаждением внутри эритроцита HbS гемоглобина в виде кристаллов.

32. Серповидно-клеточная ретинопатия подразделяется на

1. доброкачественную форму
2. злокачественную форму
3. экссудативную форму
4. пролиферативную форму
5. непролиферативную форму.

33. Серповидный гемоглобин характеризуется мутацией одного нуклеотида в гене β-глобина, которая приводит к замене

1. метионина цистеином
2. аденина валином
3. глутамина аспарагином
4. фенилаланина аланином
5. глутамина валином.

34. Симптом макулярной депрессии при непролиферативной форме серповидно-клеточной ретинопатии обусловлен

1. образованием очагов «черной лучистости»
2. истончением сенсорной сетчатки
3. окклюзией сосудов малого калибра
4. образованием дефектного гемоглобина
5. атрофией сетчатки.

35. Синдром компрессионного сжатия в переднем сегменте глаза при серповидно-клеточной ретинопатии клинически характеризуется

1. снижем остроты зрения
2. птозом
3. лицевой болью
4. отеком века
5. лихорадкой.

36. Стадия 1 пролиферативной формы серповидно-клеточной ретинопатии характеризуется

1. образованием периферических артериовенозных анастомозов
2. разрастанием новых сосудов и анастомозов
3. фиброваскулярной пролиферацией и тракционной отслойкой сетчатки
4. кровоизлиянием в стекловидное тело после относительно легкой травмы глаза
5. периферической окклюзией артериол.

37. Стадия 2 пролиферативной формы серповидно-клеточной ретинопатии характеризуется

1. кровоизлиянием в стекловидное тело после относительно легкой травмы глаза
2. разрастанием новых сосудов и анастомозов
3. образованием периферических артериовенозных анастомозов
4. фиброваскулярной пролиферацией и тракционной отслойкой сетчатки
5. периферической окклюзией артериол.

38. Стадия 3 пролиферативной формы серповидно-клеточной ретинопатии характеризуется

1. разрастанием новых сосудов и анастомозов
2. кровоизлиянием в стекловидное тело после относительно легкой травмы глаза
3. периферической окклюзией артериол
4. образованием периферических артериовенозных анастомозов
5. фиброваскулярной пролиферацией и тракционной отслойкой сетчатки.

39. Стадия 4 пролиферативной формы серповидно-клеточной ретинопатии характеризуется

1. фиброваскулярной пролиферацией и тракционной отслойкой сетчатки
2. разрастанием новых сосудов и анастомозов
3. кровоизлиянием в стекловидное тело после относительно легкой травмы глаза
4. образованием периферических артериовенозных анастомозов
5. периферической окклюзией артериол.

40. Стадия 5 пролиферативной формы серповидно-клеточной ретинопатии характеризуется

1. образованием периферических артериовенозных анастомозов
2. кровоизлиянием в стекловидное тело после относительно легкой травмы глаза
3. фиброваскулярной пролиферацией и тракционной отслойкой сетчатки
4. разрастанием новых сосудов и анастомозов
5. периферической окклюзией артериол.