Тест НМО с ответами по теме «Центральная серозная хориоретинопатия» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. «Золотым стандартом» в лечении центральной серозной хориоретинопатии при наличии явной точки просачивания, расположенной экстрафовеолярно, является

1. фокальная лазеркоагуляция сетчатки
2. витреоретинальная хирургия
3. субпороговое микроимпульсное лазерное воздействие
4. интравитреальное введение ингибитора сосудистого фактора роста.

2. Активная стадия течения центральной серозной хориоретинопатии характеризуется

1. наличием хронической серозной отслойки нейроэпителия
2. наличием острой серозной отслойки нейроэпителия
3. отсутствием отслойки нейроэпителия
4. наличием субретинального фиброза.

3. Асимптомная субклиническая форма центральной серозной хориоретинопатии характеризуется

1. эпизодами возникновения серозной субретинальной отслойки с длительностью течения до 3-х месяцев от начала симптомов
2. бессимптомным течением заболевания без отслойки нейроэпителия с аномалиями ретинального пигментного эпителия на фоне пахихориоидеи
3. хроническим течением с распространенной декомпенсацией ретинального пигментного эпителия с субретинальной отслойкой или без нее которая длится более 3-х месяцев
4. возникновением серозной субретинальной отслойки после предыдущего эпизода заканчивающегося полным разрешением субретинальной жидкости.

4. Аутофлюоресценция глазного дна при центральной серозной хориоретинопатии позволяет

1. оценить функциональное состояние клеток ретинального пигментного эпителия и хориоретинального комплекса
2. определить светочувствительность сетчатки
3. определить высотку отслойки нейроэпителия
4. определить толщину хориоидеи
5. точно определить «точку просачивания».

5. К критериям эффективности проведенного лечения центральной серозной хориоретинопатии относятся

1. полная резорбция субретинальной жидкости
2. улучшение качества зрительных функций
3. дальнейшее рецидивирование процесса
4. полное прилегание нейросенсорной сетчатки.

6. К недостаткам применения интравитреальных инъекций анти-VEGF препаратов относятся

1. короткий период полураспада препарата (4-6 месяцев)
2. быстрый положительный эффект
3. необходимость повторных инъекций
4. дальнейшее рецидивирование процесса.

7. К неспецифической профилактике центральной серозной хориоретинопатии относятся

1. ограничение психоэмоционального перенапряжения
2. повышенное потребление мясных блюд
3. применение стероидов в минимально эффективных дозировках
4. контроль артериального давления.

8. К основным методам инструментальной диагностики центральной серозной хориоретинопатии относят

1. оптическую когерентную томографию
2. кампиметрию
3. авторефрактометрию
4. флюоресцентную ангиографию
5. аутофлюоресценцию
6. ультразвуковую биомикроскопию.

9. К основным факторам риска развития центральной серозной хориоретинопатии относятся

1. наличие онкологических заболеваний в анамнезе
2. прием нестероидных противовоспалительных препаратов
3. прием глюкокортикостероидов
4. гиперметропический тип рефракции
5. эмоциональный стресс.

10. Компьютерная микропериметрия при центральной серозной хориоретинопатии позволяет

1. количественно оценить уровень циркуляции фовеолярного хориокапиллярного кровотока
2. определить толщину хориоидеи
3. определить светочувствительность сетчатки в пораженной зоне
4. определить снижение фоторецепторной функции в области отслоенной сетчатки.

11. Наиболее постоянным признаком центральной серозной хориоретинопатии на индоцианиновых ангиограммах является

1. наличие характерного типа просачивания по типу «чернильного пятна»
2. повышение проницаемости сосудистой оболочки
3. наличие характерного типа просачивания по типу «дым из трубы»
4. наличие точки просачивания.

12. Наличие гиперметропического сдвига при центральной серозной хориоретинопатии обусловлен

1. наличием макулярного отека
2. наличием помутнения в хрусталике
3. наличием гиперметропического типа рефракции
4. наследственностью.

13. Неактивная стадия течения центральной серозной хориоретинопатии характеризуется

1. наличием хронической серозной отслойки нейроэпителия
2. отсутствием отслойки нейроэпителия
3. наличием острой серозной отслойки нейроэпителия
4. наличием субретинального фиброза.

14. Об аллергической природе развития центральной серозной хориоретинопатии говорит наличие

1. повышения уровня гистамина крови
2. сезонности возникновения эпизодов заболевания
3. хронического ринита
4. развития процесса на фоне бронхиальной астмы.

15. Одним из наиболее эффективных методов лечения центральной серозной хориоретинопатии при наличии явной точки просачивания, расположенной субфовеолярно, является

1. субпороговое микроимпульсное лазерное воздействие
2. интравитреальное введение ингибитора сосудистого фактора роста
3. витреоретинальная хирургия
4. фокальная лазеркоагуляция сетчатки.

16. Оптическая когерентная томография при центральной серозной хориоретинопатии позволяет

1. определить точку просачивания
2. оценить состояние ретинального пигментного эпителия
3. оценить нейроэпителий сетчатки
4. получить полную визуализацию хориоидальной ткани.

17. Оптическая когерентная томография сетчатки при центральной серозной хориоретинопатии позволяет оценить

1. отсутствие фовеолярного рефлекса
2. выраженность и протяженность серозных отслоек сетчатки
3. возможные «точки просачивания»
4. наличие слияния множественных неравномерно распределенных участков просачивания.

18. Оптическая когерентная томография-ангиография сетчатки при центральной серозной хориоретинопатии позволяет

1. оценить возможные «точки просачивания»
2. определить наличие хориоидальной неоваскуляризации
3. оценить функциональное состояние клеток ретинального пигментного эпителия и хориоретинального комплекса
4. определить толщину хориоидеи.

19. Основные жалобы пациента при центральной серозной хориоретинопатии

1. снижение остроты зрения
2. снижение контрастной чувствительности
3. «искажение» предметов
4. наличие темного пятна перед глазом
5. наличие «плавающих» помутнений перед глазом.

20. Основным отличительным признаком центральной серозной хориоретинопатии от синдрома Ирвина-Гасса является

1. наличие абсолютной скотомы
2. наличие метаморфопсий
3. проведение экстракции катаракты в анамнезе
4. наличие экстраокулярных проявлений.

21. Основными отличительными признаками центральной серозной хориоретинопатии от полипоидной хориоидальной васкулопатии являются

1. наличие метаморфопсий
2. высокая куполообразная отслойка пигментного эпителия
3. геморрагическая отслойка ретинального пигментного эпителия
4. наличие оранжево-красных субретинальных узелков в макулярной области.

22. Основными отличительными признаками центральной серозной хориоретинопатии от синдрома Фогта-Коянаги-Харада являются

1. множественные складки ретинального пигментного эпителия
2. проведение экстракции катаракты в анамнезе
3. наличие экстраокулярных проявлений
4. развитие переднего гранулематозного увеита
5. наличие метаморфопсий.

23. Основными показаниями к безотлагательному лечению центральной серозной хориоретинопатии являются

1. быстрое восстановление бинокулярного зрения необходимое по профессиональным навыкам
2. ранее не леченный эпизод центральной серозной хориоретинопатии который привел к низким зрительным функциям на парном глазу
3. длительно персистирующая макулярная отслойка (более 3-х месяцев)
4. отсутствие активной фазы течения центральной серозной хориоретинопатии
5. многочисленное рецидивирование процесса (анамнез).

24. Особенности ангиограмм при хронической центральной серозной хориоретинопатии

1. определяется несколько точек просачивания
2. определяется наличие множественных отчетливых фокусов гиперфлюоресценции без активности
3. определяется наличие слияния множественных неравномерно распределенных участков просачивания
4. определяется наличие одной точки просачивания.

25. Острая форма центральной серозной хориоретинопатии характеризуется

1. бессимптомным течением заболевания без отслойки нейроэпителия с аномалиями ретинального пигментного эпителия на фоне пахихориоидеи
2. эпизодами возникновения серозной субретинальной отслойки с длительностью течения до 3-х месяцев от начала симптомов
3. возникновением серозной субретинальной отслойки после предыдущего эпизода заканчивающегося полным разрешением субретинальной жидкости
4. хроническим течением с распространенной декомпенсацией ретинального пигментного эпителия с субретинальной отслойкой или без нее которая длится более 3-х месяцев.

26. Офтальмоскопические проявления острой центральной серозной хориоретинопатии

1. отсутствие фовеолярного рефлекса
2. наличие небольшой отслойки нейроэпителия в макулярной зоне
3. наличие «пузыря» серозной отслойки в макулярной зоне
4. наличие периферических хориоретинальных дистрофий
5. появление в области серозной отслойки сливных желтовато-белых субретинальных депозитов образующих рисунок «шкуры леопарда».

27. Офтальмоскопические проявления хронической центральной серозной хориоретинопатии

1. наличие периферических хориоретинальных дистрофий
2. появление в области серозной отслойки сливных желтовато-белых субретинальных депозитов образующих рисунок «шкуры леопарда»
3. отсутствие фовеолярного рефлекса
4. наличие «пузыря» серозной отслойки в макулярной зоне
5. наличие небольшой отслойки нейроэпителия в макулярной зоне.

28. Пахихориоидея характеризуется

1. уменьшением толщины хориоидеи до 292 мкм
2. уменьшением толщины сетчатки до 292 мкм
3. увеличением толщины хориоидеи до 395 мкм
4. увеличением толщины сетчатки до 395 мкм.

29. При диагностике центральной серозной хориоретинопатии применяют физикальное обследование, включающее

1. тонометрию
2. визометрию
3. гониоскопию
4. офтальмоскопию
5. ультразвуковую биомикроскопию.

30. Признаки острой формы центральной серозной хориоретинопатии на оптической когерентной томографии

1. наличие интраретинального кистозного отека
2. утолщение наружного ядерного и наружного псексиформного фоторецепторных слоев
3. прогрессивное удлинение наружных сегментов фоторецепторов
4. диффузная гиперрефлективность.

31. Признаки хронической формы центральной серозной хориоретинопатии на оптической когерентной томографии

1. диффузная гиперрефлективность
2. утолщение наружного ядерного и наружного псексиформного фоторецепторных слоев
3. прогрессивное удлинение наружных сегментов фоторецепторов
4. наличие интраретинального кистозного отека.

32. Проведение допплеровской флоуметрии при центральной серозной хориоретинопатии позволяет

1. оценить функциональное состояние клеток ретинального пигментного эпителия и хориоретинального комплекса
2. количественно оценить уровень циркуляции фовеолярного хориокапиллярного кровотока
3. определить точку просачивания
4. определить толщину хориоидеи.

33. Просачивания флюоресцеина при острой центральной серозной хориоретинопатии встречаются по типу

1. «кратеров»
2. «дыма из трубы»
3. «грибовидной» формы
4. «чернильного пятна»
5. «ретинальных окон».

34. Рецидив центральной серозной хориоретинопатии характеризуется

1. эпизодами возникновения серозной субретинальной отслойки с длительностью течения до 3-х месяцев от начала симптомов
2. бессимптомным течением заболевания без отслойки нейроэпителия с аномалиями ретинального пигментного эпителия на фоне пахихориоидеи
3. хроническим течением с распространенной декомпенсацией ретинального пигментного эпителия с субретинальной отслойкой или без нее которая длится более 3-х месяцев
4. возникновением серозной субретинальной отслойки после предыдущего эпизода заканчивающегося полным разрешением субретинальной жидкости.

35. Специфическая профилактика центральной серозной хориоретинопатии

1. включает контроль артериального давления
2. включает применение стероидов в минимально эффективных дозировках
3. включает ограничение психоэмоционального перенапряжения
4. не разработана.

36. Типы аутофлюоресценции при центральной серозной хориоретинопатии

1. тотальная
2. фоновая
3. фокальная
4. диффузная.

37. Типы отслоек пигментного эпителия при центральной серозной хориоретинопатии

1. куполообразная
2. мелкая
3. нерегулярная
4. регулярная
5. конусообразная.

38. Флюоресцеиновая ангиография глазного дна при центральной серозной хориоретинопатии позволяет

1. определить светочувствительность сетчатки
2. определить толщину хориоидеи
3. точно определить «точку просачивания»
4. оценить функциональное состояние клеток ретинального пигментного эпителия и хориоретинального комплекса.

39. Хроническая форма центральной серозной хориоретинопатии характеризуется

1. эпизодами возникновения серозной субретинальной отслойки с длительностью течения до 3-х месяцев от начала симптомов
2. бессимптомным течением заболевания без отслойки нейроэпителия с аномалиями ретинального пигментного эпителия на фоне пахихориоидеи
3. хроническим течением с распространенной декомпенсацией ретинального пигментного эпителия с субретинальной отслойкой или без нее которая длится более 3-х месяцев
4. возникновением серозной субретинальной отслойки после предыдущего эпизода заканчивающегося полным разрешением субретинальной жидкости.

40. Центральная серозная хориоретинопатия соответствует коду по МКБ-10

1. Н35.4
2. Н35.5
3. Н35.7
4. Н35.6.

41. Центральная серозная хориоретинопатия характеризуется

1. образованием субретинальной неоваскулярной мембраны
2. необратимыми дегенеративными изменениями происходящими в хориокапиллярном слое сосудистой системы глаза которые затрагивают пигментный слой сетчатой оболочки и мембрану Бруха
3. развитием острого некротизирующего ретинита
4. развитием серозной отслойки нейросенсорной сетчатки на уровне ретинального пигментного эпителия.

42. Электроретинография при центральной серозной хориоретинопатии позволяет

1. определить толщину хориоидеи
2. количественно оценить уровень циркуляции фовеолярного хориокапиллярного кровотока
3. определить снижение фоторецепторной функции в области отслоенной сетчатки
4. определить светочувствительность сетчатки в пораженной зоне.