Тест НМО с ответами по теме «Подтверждающие методы химико-токсикологического анализа при освидетельствовании живых лиц» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Абсолютный удельный удерживаемый объем – это

1. наименьшее количество вещества в образце которое может быть количественно оценено с использованием валидируемой методики с требуемой правильностью и прецизионностью
2. объем подвижной фазы между точкой ввода пробы и точкой ее обнаружения (масс-спектрометром)
3. объем подвижной фазы затрачиваемой на элюирование пробы вещества
4. характеристика анализируемого вещества которая является его характерной константой связывающей термодинамические функции сорбции со строением и физико-химическими свойствами индивидуальных веществ.

2. В газовой хроматографии неподвижная фаза может быть представлена

1. веществом в состоянии плазмы
2. газом
3. жидкостью
4. твердым телом.

3. В жидкостной хроматографии с масс-селективным детектированием применяется ионизация вещества пробы с помощью

1. в методе жидкостной хроматографии с масс-селективным детектированием ионизация вещества пробы не применяется
2. химической ионизации (CI)
3. электронного удара (EI)
4. электроспрей ионизации (ESI).

4. В жидкостной хроматографии с селективным детектированием (ВЭЖХ/МС/МС) в качестве подвижной фазы может выступать

1. вещество в состоянии плазмы
2. газ
3. жидкость
4. твердое тело.

5. Видами масс-анализаторов (масс-фильтров) являются

1. ионная циклотронная ловушка
2. квадруполь
3. линейная ионная ловушка
4. орбитрэп (орбитальная ионная ловушка).

6. Виды ионизации вещества, применяющиеся в методе газовой хроматографии с масс-селективным детектированием

1. ионизация электронным ударом (EI)
2. матрично-активированная лазерная десорбция/ионизация (MALDI)
3. метод химической ионизации (CI)
4. электроспрей ионизация (ESI).

7. Виды ионизации вещества, применяющиеся в методе жидкостной хроматографии с масс-селективным детектированием

1. ионизация электронным ударом (EI)
2. матрично-активированная лазерная десорбция/ионизация (MALDI)
3. метод химической ионизации (CI)
4. электроспрей ионизация (ESI).

8. Воспроизводимость измерений диагностического метода это:

1. качество измерения характеризующее величину систематических погрешностей
2. критерий показывающей насколько близки между собой результаты измерений выполненные в различных условиях т.е. в разных лабораториях и на разных приборах
3. соответствие результатов измерения истинному значению определяемой величины
4. характеристика величины случайных ошибок.

9. Двухэтапная схема химико-токсикологического анализа обусловлена:

1. большей достоверностью данных получаемых
2. невозможностью проведения исследования подтверждающими методами анализа без стадии предварительных испытаний
3. снижением экономических затрат на проведение анализа
4. сокращением временных издержек на проведение анализа.

10. Диагностический метод анализа с высокой специфичностью, но низкой чувствительностью допускает:

1. мало ошибок второго рода (ложноотрицательных)
2. мало ошибок первого рода (ложноположительных)
3. много ошибок второго рода (ложноотрицательных)
4. много ошибок первого рода (ложноположительных).

11. Диагностический метод анализа с высокой чувствительностью, но низкой специфичностью допускает:

1. мало ошибок второго рода (ложноотрицательных)
2. мало ошибок первого рода (ложноположительных)
3. много ошибок второго рода (ложноотрицательных)
4. много ошибок первого рода (ложноположительных).

12. К мероприятиям пробоподготовки относятся

1. дериватизация
2. иммуноферментный анализ
3. концентрирование
4. экстракция.

13. К подтверждающим методам исследования относятся и разрешены к применению методы:

1. ВЭЖХ/МС/МС (высокоэффективная жидкостная хроматография с масс-селективным детектированием)
2. ГХ/МС (газовая хроматография с масс-селективным детектированием)
3. иммуноферментные
4. иммунохроматографические.

14. Как повлияет увеличение специфичности химико-токсикологического диагностического метода на число ложноположительных результатов?

1. значительно увеличит число ложноположительных результатов
2. незначительно увеличит число ложноположительных результатов
3. уменьшит число ложноположительных результатов
4. число ложноположительных результатов останется прежним.

15. Как повлияет увеличение чувствительности химико-токсикологического диагностического метода на число ложноотрицательных результатов?

1. значительно увеличит число ложноотрицательных результатов
2. незначительно увеличит число ложноотрицательных результатов
3. уменьшит число ложноотрицательных результатов
4. число ложноотрицательных результатов останется прежним.

16. Масс-спектрометрия - это

1. метод исследования вещества основанный на определении отношения массы к заряду ионов образующихся при ионизации компонентов пробы
2. метод исследования вещества основанный на перемещение заряженных частиц под действием электрического поля
3. метод основанный на усилении вращательных и колебательных движений молекул при поглощении инфракрасного излучения
4. метод разделения смесей веществ или частиц основанный на различиях в скоростях их перемещения в системе несмешивающихся и движущихся относительно друг друга фаз.

17. Методы второго этапа химико-токсикологического анализа должны обладать

1. возможностью анализа токсикантов в широком динамическом диапазоне молекулярных масс
2. возможностью идентификации детектируемого вещества
3. возможностью проводить анализ без предварительной стадии пробоподготовки
4. высокой дискриминирующей способностью.

18. Методы второго этапа химико-токсикологического анализа, помимо высокой чувствительности, так же обязательно должны обладать

1. возможность анализа токсикантов различной физико-химической природы
2. возможность проводить анализ в сложный биологических средах
3. высокой селективностью
4. экономичностью.

19. Недостатками метода жидкостной хроматографии является

1. меньшая эффективность хроматографической системы чем в методе газовой хроматографии с масс-селективным детектированием
2. невозможность выполнения анализа высокомолекулярных веществ
3. невозможность выполнения анализа термолабильных веществ
4. отсутствие стандартных масс-спектров.

20. Недостатки метода газовой хроматографии с масс-селективным детектированием

1. возможность анализа только высокомолекулярных соединений
2. возможность анализа только летучих термостабильных низкомолекулярных соединений
3. сложность пробоподготовки
4. требуется высококвалифицированный персонал.

21. Правильность измерений диагностического метода это:

1. качество измерения характеризующее величину систематических погрешностей
2. критерий показывающей насколько близки между собой результаты измерений выполненные в различных условиях т.е. в разных лабораториях и на разных приборах
3. соответствие результатов измерения истинному значению определяемой величины
4. характеристика величины случайных ошибок.

22. Предел обнаружения - это

1. значение которое с доверительной вероятностью 95 % не превышается абсолютной величиной разности между результатами двух измерений (или испытаний) полученными в условиях повторяемости (сходимости)
2. минимальное содержание определяемого вещества в пробе сигнал от которого можно достоверно отличить от фонового сигнала (шума)
3. наименьшая концентрация или количество анализируемого вещества в анализируемой пробе которая может быть количественно определена с приемлемым уровнем точности и достоверности что может быть продемонстрировано с помощью подходящего метода валидации
4. наименьшее количество вещества в образце которое может быть количественно оценено с использованием валидируемой методики с требуемой правильностью и прецизионностью.

23. Преимущества метода жидкостной хроматографии с масс-селективным детектированием

1. возможность анализа высокомолекулярных веществ
2. возможность анализа ионов металлов
3. возможность анализа легколетучих низкомолекулярных веществ
4. возможность анализа термолабильных веществ.

24. Преимущество метода газовой хроматографии с масс-селективным детектированием

1. возможность анализа термолабильных соедиений
2. высокая эффективность хроматографической системы
3. обширные библиотеки масс-спектров
4. простота пробоподготовки.

25. Преимуществом прибора для химико-токсикологического анализа, сконструированного по схеме тандемной масс-спектрометрии (QQQ) перед масс-спектрометром с одним квадруполем является

1. более высокая точность определения соотношения массы иона к его заряду
2. большая скорость работы
3. большее соотношение сигнал шум (S/N)
4. меньшая стоимость выполнения анализа.

26. Принцип MRM-анализа (SRM; MRM-сканирования) основан на

1. потере незаряженных групп ионом в ходе процесса регистрации перегруппировки или прямой диссоциации выбранного иона
2. регистрации времени необходимого иону для прохождения времяпролётной камеры (трубы)
3. регистрации интенсивности одного или нескольких ионов со специфическими значениями отношения массы к заряду
4. регистрации определенных ионов-продуктов образующихся из выбранных ионов-предшественников с определёнными значениями отношения массы к заряду.

27. Режим элюирования хроматографической системы может быть:

1. волновым
2. градиентным
3. дискретным
4. изократическим.

28. Следующие параметры позволяют качественно охарактеризовать анализируемое вещество в методе газовой хроматографии с масс-селективным детектированием

1. абсолютный удерживаемый обьем
2. базовая линия шума
3. высота хроматографического пика
4. масс-спектр.

29. Следующие параметры позволяют качественно охарактеризовать анализируемое вещество в методе жидкостной хроматографии с масс-селективным детектированием

1. абсолютный удерживаемый обьем
2. высота хроматографического пика
3. масс-спектр
4. площадь хроматографического пика.

30. Следующие параметры позволяют количественно охарактеризовать содержание анализируемого вещества в методе жидкостной хроматографии с масс-селективным детектированием

1. абсолютный удерживаемый обьем
2. высота хроматографического пика
3. масс-спектр
4. площадь хроматографического пика.

31. Сходимость измерений диагностического метода это:

1. качество измерения характеризующее величину систематических погрешностей
2. критерий показывающей насколько близки между собой результаты измерений выполненные в различных условиях т.е. в разных лабораториях и на разных приборах
3. соответствие результатов измерения истинному значению определяемой величины
4. характеристика величины случайных ошибок.

32. Точность измерений диагностического метода это:

1. качество измерения характеризующее величину систематических погрешностей
2. критерий показывающей насколько близки между собой результаты измерений выполненные в различных условиях т.е. в разных лабораториях и на разных приборах
3. соответствие результатов измерения истинному значению определяемой величины
4. характеристика величины случайных ошибок.

33. Требуется ли проведение исследования подтверждающими методами анализа в случае отрицательного аналитически значимого результата предварительного метода анализа?

1. зависит от нормативно-правовых актов конкретного субъекта РФ
2. не требуется
3. не требуется если для предварительного анализа были использованы автоматизированные системы химико-токсикологического анализа
4. требуется.

34. Требуется ли проведение исследования подтверждающими методами анализа в случае положительного аналитически значимого результата предварительного метода анализа?

1. зависит от нормативно-правовых актов конкретного субъекта РФ
2. не требуется если для предварительного анализа были использованы автоматизированные системы химико-токсикологического анализа
3. требуется.

35. Физико-химическим принципом, положенным в основу хроматографии, является

1. метод исследования вещества основанный на определении отношения массы к заряду ионов образующихся при ионизации компонентов пробы
2. метод исследования вещества основанный на перемещение заряженных частиц под действием электрического поля
3. метод основанный на усилении вращательных и колебательных движений молекул при поглощении инфракрасного излучения
4. метод разделения смесей веществ или частиц основанный на различиях в скоростях их перемещения в системе несмешивающихся и движущихся относительно друг друга фаз.

36. Хроматограмма – это

1. результат регистрирования зависимости концентрации анализируемого вещества на выходе из хроматографической колонки от времени
2. результат полученный после разделения сложной смеси за счет миграции заряженных молекул (ионов) под действием электрического поля и последующего специфического проявления
3. способ пространственного разделения молекул имеющих разный заряд и размеры путем помещения их в электрическое поле
4. устройство для регистрации концентрации компонентов в смеси на выходе из хроматографической колонки.

37. Хроматография - это

1. метод исследования вещества основанный на определении отношения массы к заряду ионов образующихся при ионизации компонентов пробы
2. метод исследования вещества основанный на перемещение заряженных частиц под действием электрического поля
3. метод основанный на усилении вращательных и колебательных движений молекул при поглощении инфракрасного излучения
4. метод разделения смесей веществ или частиц основанный на различиях в скоростях их перемещения в системе несмешивающихся и движущихся относительно друг друга фаз.

38. Цели проведения пробоподготовки:

1. повышение воспроизводимости
2. повышение предела чувствительности метода
3. повышение точности получаемых измерений
4. сокращение общего времени анализа.

39. Элюирующая сила растворителя зависит от

1. вязкости
2. поверхностного натяжения
3. химических свойств растворителя
4. хроматографической колонки.

40. Элюирующая сила растворителя зависит от

1. вязкости
2. поверхностного натяжения
3. химических свойств растворителя
4. хроматографической колонки.

41. Эффективность хроматографического разделения веществ тем выше, чем

1. больше диаметр хроматографической колонки
2. выше число теоретических тарелок
3. ниже число теоретических тарелок
4. полярнее неподвижная фаза.