Тест НМО с ответами по теме «Современные аспекты патогенеза рака яичников» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Антиинвазивные и антиметастатические свойства противоопухолевых белков обусловлены

1. повышением экспрессии фактора некроза опухоли α
2. повышением экспрессии эндотелиального фактора роста
3. подавлением экспрессии белка p53
4. подавлением экспрессии ключевых сигнальных белков опосредующих процесс эпителиально-мезенхимального перехода стволовых клеток.

2. Биологические процессы, аналогичные канцерогенезу, протекают в организме при

1. лучевом поражении
2. остром воспалении
3. хронической интоксикации
4. хроническом воспалении.

3. В Российской Федерации рак яичников ежегодно выявляется более чем

1. у 100 тыс. женщин
2. у 11 тыс. женщин
3. у 300 тыс. женщин
4. у 5 тыс. женщин.

4. В качестве своеобразной провоcпалительной ниши овариальных опухолевых стволовых клеток, играющей определяющую роль в интраперитонеальной диссеминации рака яичников рассматривается

1. метастаз рака желудка
2. метастаз рака поджелудочной железы
3. опухолевый асцит
4. опухолевый плеврит.

5. В метаболизме полициклических ароматических углеводородов ключевая роль принадлежит

1. трансаминазам
2. ферментам группы цитохрома р450
3. хинону
4. эпоксидроксилазам.

6. В настоящее время описаны две независимые формы наследственного рака яичников

1. опухоль Вильмса
2. синдром Линча
3. синдром Ниймеген
4. синдром рака молочной железы и яичников.

7. В отношении гена BRCA1 верны утверждения

1. большинство случаев наследственного рака яичников связано с врождёнными мутациями гена BRCA1
2. ген BRCA1 состоит из 22 кодирующих экзонов расположенных на хромосоме 17q12
3. мутации в BRCA1 обусловливают особенность клинического течения рака яичников
4. мутации гена BRCA1 являются причиной рака яичников в 10% случаев.

8. В отношении метаболизма эстрогенов в период постменопаузы верны утверждения

1. основными органами обеспечивающим синтез эстрогенов в постменопаузе являются надпочечники
2. основными органами обеспечивающим синтез эстрогенов в постменопаузе являются яичники
3. превращение андростендиона в эстрон в процентном отношении коррелирует с массой тела женщины
4. увеличение продукции постменопаузальных эстрогенов по мере увеличения массы тела связано с участием жировой ткани в процессе ароматизации андрогенов.

9. В отношении носительниц гена BRCA1 верны утверждения

1. пациентки относятся к более старшей возрастной группе
2. распространение опухолевого процесса носит односторонний характер
3. у пациенток выявляют как рак яичников так и рак молочной железы
4. у пациенток отмечается ранний возраст возникновения рака яичников.

10. В отношении онкогенов верны утверждения

1. гиперэкспрессия онкогенов ведет к активации клеточного апоптоза
2. избыточная экспрессия онкогенов ведет к активации процессов дифференцировки клеток
3. онкогены кодируют белки играющие важную роль в процессах позитивной регуляции клеточного деления и дифференцировки
4. причиной злокачественной трансформации клеток является накопление разнообразных мутаций в онкогенах.

11. В отношении рецидива рака яичников верны утверждения

1. общая 5-летняя выживаемость при рецидиве рака яичников не превышает 20-35%
2. общая 5-летняя выживаемость при рецидиве рака яичников превышает 20-35%
3. у 15% больных рецидивные опухоли сохраняют способность отвечать на стандартное химиотерапевтическое лечение
4. у 35% больных рецидивные опухоли сохраняют способность отвечать на стандартное химиотерапевтическое лечение.

12. В отношении роли теломеразы в канцерогенезе верны утверждения

1. теломераза обеспечивает неограниченный резерв пролиферации
2. теломеразная активность обнаруживается в 92% карцином яичника
3. теломеразная активность присутствует исключительно в половых клетках и опухолях
4. теломеразная активность присутствует исключительно в соматических клетках.

13. В отношении роли циклинов и циклинкиназ в клеточном цикле верны утверждения

1. регуляция клеточного цикла находится под контролем белкового комплекса состоящего из циклинов и циклинкиназ
2. циклины C D1 и E выступают в качестве регуляторов перехода клеток к митозу
3. циклины C D1 и E реализуют переход из фазы G в фазу S клеточного цикла
4. циклины А и В1 выступают в качестве регуляторов перехода клеток к митозу.

14. В отношении эстрогенов верны утверждения

1. эстрогены образуются путем конверсии андрогенов
2. эстрогены синтезируются путём конверсии прогестерона
3. эффект эстрогенов связан с их ингибирующим действием на процессы клеточной пролиферации в репродуктивных органах
4. эффект эстрогенов связан с их стимулирующим действием на процессы клеточной пролиферации в репродуктивных органах.

15. В отношении эстрогеновых рецепторов в постменопаузе верны утверждения

1. с началом постменопаузы в клетках тканей-мишеней происходит достаточно интенсивное снижение концентрации эстрогеновых рецепторов
2. с началом постменопаузы концентрация эстрогеновых рецепторов в тканях-мишенях резко возрастает
3. спустя 10 лет постменопаузы концентрация эстрогеновых рецепторов достигает максимума
4. у части пациенток сохраняется наличие высоких концентраций эстрогеновых рецепторов вне зависимости от продолжительности постменопаузы.

16. В проблеме рака яичников до настоящего времени сохраняются основные тенденции, определяющие высокую смертность и невысокие показатели 5-летнего излечения

1. высокая приверженность населения гормональной контрацепции
2. высокий уровень рецидивирования
3. ограниченные возможности радикального хирургического вмешательства
4. отсутствие возможностей раннего выявления.

17. В экспериментах с трансплантацией опухолей животным гонадотропные препараты

1. снижают экспрессию трансформирующего фактора роста
2. снижают экспрессию фактора роста эндотелия
3. усиливают экспрессию фактора некроза опухоли α
4. усиливают экспрессию фактора роста эндотелия.

18. Влияние гормонов на процессы клеточного деления зависит от

1. индивидуальной чувствительности тканей
2. продолжительности действия
3. уровня антагонистов в плазме крови
4. уровня гормонов в плазме крови.

19. Выделяют 2 вида рецепторного статуса тканей-мишеней у пациенток в постменопаузе

1. интенсивное снижение концентрации РЭ в течение первых 5–10 лет постменопаузы
2. интенсивное снижение концентрации рецепторов прогестерона
3. сохранение высокой концентрации рецепторов прогестерона
4. сохранение высокой концентрации рецепторов эстрогенов (РЭ).

20. Гипотеза воспаления подтверждается снижением риска развития рака яичников у женщин, регулярно принимающих

1. антибактериальные препараты
2. иммуномодуляторы
3. нестероидные противовоспалительные препараты
4. стероидные противовоспалительные препараты.

21. Данные эпидемиологических исследований свидетельствуют, что прогестерон, его производные и комбинированные пероральные контрацептивы

1. повышают риск рака эндометрия
2. повышают риск рака яичников
3. снижают риск рака молочной железы
4. снижают риск рака яичников.

22. Доказана способность ингибиторов опухолевых стволовых клеток подавлять

1. активность иммунной системы
2. генетическую нестабильность
3. избыточную пролиферацию
4. патологический неоангиогенез.

23. Достоверно доказана способность ингибиторов опухолевых стволовых клеток

1. активизировать аутоиммунные процессы
2. подавлять асептическое хроническое воспаление
3. подавлять воспаление бактериальной этиологии
4. подавлять воспаление вирусного генеза.

24. Избирательное ингибирующее действие дииндолметана и флавоноидов в отношении опухолевых стволовых клеток (ОСК) обусловлено способностью данных веществ специфически блокировать

1. ключевые молекулярные мишени самих ОСК
2. растворимые факторы ниши
3. факторы некроза опухоли
4. эпидермальный фактор роста.

25. К генам, выполняющим функцию циклинов и циклинкиназ, относятся

1. SOX 7
2. p21/WAF1
3. р15/INK4B
4. р16/INK4A.

26. К основным гормонам, вырабатываемым в период постменопаузы, относятся

1. прогестерон
2. фенолстероиды
3. эстриол
4. эстрон.

27. Мутации р53 довольно редко встречаются в пограничных опухолях, а если и обнаруживаются, то сочетаются

1. с атипией
2. с высоким уровнем фактора роста фибробластов
3. с микроинвазией
4. с увеличенной митотической активностью.

28. Наиболее часто при раке яичников делеции хромосом затрагивают

1. 1 хромосому
2. 12 хромосому
3. 3 хромосому
4. 5 хромосому.

29. Овуляция — это физиологический процесс, сопровождающийся

1. активацией пролиферации
2. индукцией раневого процесса и последующей тканевой репарации в месте повреждения поверхности яичника
3. образованием массивного пула провоспалительных медиаторов
4. образованием массивного пула противовоспалительных медиаторов.

30. Опухолевые стволовые клетки – это

1. клетки с высокой степенью дифференцировки
2. клетки обладающие наименьшим туморогенным потенциалом
3. клетки являющиеся предшественниками злокачественных клеток
4. универсальная категория агрессивных раковых клеток устойчивых к стандартной лекарственной и лучевой терапии.

31. Опухолевый асцит при раке яичников содержит огромное количество растворимых туморогенных факторов

1. трансаминаз
2. факторов роста
3. хемокинов
4. цитокинов.

32. Преметастатическая ниша дормантных опухолевых клеток – это совокупность клеток

1. и генерируемых ими ростовых факторов формирующих активную провоспалительную среду
2. с низким уровнем метаболизма
3. участвующих в синтезе противовоспалительных факторов
4. являющихся предшественниками стволовых клеток.

33. При локализованных или относительно локализованных вариантах рака яичников можно отметить многообразие гистологических типов

1. аденоматозного рака
2. муцинозного рака
3. светлоклеточного рака
4. серозного рака.

34. Развитие гормонозависимого рака происходит вследствие каскада процессов

1. активации синтеза гормонов гипофиза
2. гиперстимуляции периферической железы
3. прекращения тормозящего действия на гипофиз опосредуемого гипоталамусом
4. торможения синтеза гормонов гипофиза.

35. Рецепторы эстрогенов типа α встречаются

1. в легких
2. в молочных железах
3. в почках
4. в яичниках.

36. Рецепторы эстрогенов типа β встречаются

1. в кишечнике
2. в легких
3. в надпочечниках
4. в почках.

37. Согласно теории, выдвинутой отечественным эндокринологом-геронтологом В.М. Дильманом, в каждом организме есть 3 эндокринологических гомеостаза

1. адаптационный
2. репродуктивный
3. системный
4. энергетический.

38. Спустя 6-24 месяцев после хирургического и химиотерапевтического лечения рецидив рака яичников развивается

1. у 10-20% пациенток
2. у 20-40% пациенток
3. у 60-80% пациенток
4. у 80-85% пациенток.

39. Среднее фактическое время удвоения объема опухоли составляет

1. 20–30 дней
2. 40–50 дней
3. 70–80 дней
4. 90–110 дней.

40. Стволовые клетки приобретают способность к неконтролируемому росту и «агрессивный» молекулярно-генетический фенотип в результате

1. аномальной пролиферации
2. избыточной дифференцировки
3. разбалансировки программ пролиферации и дифференцировки
4. хромосомных мутаций.

41. Существует несколько факторов, объясняющих злокачественную трансформацию эпителия яичников

1. воспаление
2. гормональная стимуляция
3. избыточная активация эндотелиального фактора роста
4. постоянная овуляция.

42. Укажите правильные утверждения. В очаге хронического воспаления на фоне повышения общего уровня мутагенности

1. активируются пролиферативные и ангиогенные процессы
2. активно синтезируются провоспалительные молекулы
3. ингибируются пролиферативные и ангиогенные процессы
4. повышается миграционная и инвазивная клеточная активность.

43. Формирующиеся на ранних этапах канцерогенеза субклинические опухолевые микрометастазы диктуют необходимость использования

1. дополнительной системной терапии
2. интраоперационной фотодинамической терапии
3. радикальных хирургических методов лечения
4. цитостатической химиотерапии.

44. Характерным и клинически важным признаком опухолевых стволовых клеток является

1. высокая степень дифференцировки
2. лекарственная резистентность
3. низкий потенциал к пролиферации
4. низкий уровень метаболизма.

45. Химиорезистентность опухолевых стволовых клеток обусловлена

1. гиперэкспрессией АВС-мембранных транспортеров
2. гиперэкспрессией антиапоптотических белков
3. гипоэкспрессией АВС-мембранных транспортеров
4. повышенной активностью ДНК-репаративных систем.