Тест НМО с ответами по теме «Предварительные методы химико-токсикологического анализа при освидетельствовании живых лиц» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Авидность - это

1. активный центр антиген-связывающего фрагмента антитела обеспечивающий его взаимодействие с антигеном
2. антигенная детерминанта — часть макромолекулы антигена которая распознаётся иммунной системой
3. величина связи одного антигенсвязывающего центра с индивидуальным эпитопом антигена
4. суммарная сила взаимодействия антитела с антигеном в случае взаимодействия поливалентного антитела с поливалентным антигеном.

2. Аффинность - это

1. активный центр антиген-связывающего фрагмента антитела обеспечивающий его взаимодействие с антигеном
2. антигенная детерминанта (часть макромолекулы антигена) которая распознаётся иммунной системой
3. величина связи одного антигенсвязывающего центра с индивидуальным эпитопом антигена
4. суммарная сила взаимодействия антитела с антигеном в случае взаимодействия поливалентного антитела с поливалентным антигеном.

3. Биообъект (моча) после проведения предварительных испытаний делят на части:

1. две
2. не регламентировано
3. три
4. четыре.

4. В иммуноферментном анализе применяют следующие ферменты:

1. амилаза
2. глюкозооксидаза
3. пероксидаза хрена
4. щелчная фосфотаза.

5. В течение первых 5 минут после отбора пробы (мочи) в целях предотвращения ее фальсификации измеряются:

1. pH
2. концентрация свободного альбумина
3. относительная плотность
4. температура.

6. Воспроизводимость измерений диагностического метода - это

1. качество измерения характеризующее величину систематических погрешностей
2. критерий показывающий насколько близки между собой результаты измерений выполненные в различных условиях т.е. в разных лабораториях и на разных приборах
3. соответствие результатов измерения истинному значению определяемой величины
4. характеристика величины случайных ошибок.

7. Гетерогенный иммуноферментный анализ характеризуется:

1. все иммунохимические и ферментативные реакции происходят в однофазной системе
2. несвязавшиеся компоненты удаляют путем промывания
3. один из компонентов иммунной реакции (антиген или антитело) сорбирован на твердом носителе
4. результат анализа регестрируется по снижению поляризации флуоресценции в растворе.

8. Двухэтапная схема химико-токсикологического анализа обусловлена:

1. большей достоверностью данных получаемых
2. невозможностью проведения исследования подтверждающими методами анализа без стадии предварительных испытаний
3. снижением экономических затрат на проведение анализа
4. сокращением временных издержек на проведение анализа.

9. Диагностический метод анализа с высокой специфичностью, но низкой чувствительностью допускает:

1. мало ошибок второго рода (ложноотрицательных)
2. мало ошибок первого рода (ложноположительных)
3. много ошибок второго рода (ложноотрицательных)
4. много ошибок первого рода (ложноположительных).

10. Диагностический метод анализа с высокой чувствительностью, но низкой специфичностью допускает:

1. мало ошибок второго рода (ложноотрицательных)
2. мало ошибок первого рода (ложноположительных)
3. много ошибок второго рода (ложноотрицательных)
4. много ошибок первого рода (ложноположительных).

11. Значение Rf в тонкослойной хроматографии характеризует:

1. время за которое фронт элюента доходит от линии старта до конца хроматографической пластины
2. отношение пути пройдённого центром зоны компонента от линии старта к пути пройденному элюентом
3. площадь хроматографической зоны выявленного компонента
4. положение пройдённого пути переднего края хроматографической зоны компонента по отношению к пути пройдённому элюентом.

12. Иммунохимические методы, которые подходят для определения гаптенов и лекарственных препаратов в пробе:

1. EMIT (enzyme-modulated immunoassay technique)
2. ПФИА (поляризационный флуорисцентный иммуноанализ)
3. нефелометрический иммуноанализ
4. турбидиметрический иммуноанализ.

13. Иммунохимические методы, которые подходят для определения любых антигенов и антител:

1. ИФА (иммуноферментный анализ)
2. РИА (радиоиммуный анализ)
3. ФИА (флуоресцентный иммуноанализ)
4. латекс-агглютинация.

14. К недостаткам иммунохимических методов анализа относятся:

1. групповой метод не различает индивидуальных соединений внутри группы что приводит к частичному сокрытию полного набора веществ
2. длительная процедура анализа пробы
3. для проведения анализа требуется высококвалифицированный персонал
4. феномен кросс-реактивности.

15. К операционным характеристикам диагностического метода исследования относят:

1. избирательность
2. специфичность
3. точность
4. чувствительность.

16. К преимуществам иммунохимических методов анализа относят:

1. быстроту анализа
2. высокую специфичность
3. количественное определение
4. умеренную стоимость реагентов.

17. К преимуществам иммунохроматографических методов относят:

1. отсутствие высококвалифицированного персонала для выполнения анализа
2. отсутствие дополнительных реагентов
3. отсутствие необходимости подтверждающего анализа
4. экспрессность.

18. Метод тонкослойной хроматографии характеризуется:

1. высокой производительностью метода
2. независимостью от внешних условий
3. ограниченной разрешающей способностью
4. отсутствием влияния субъективного (человеческого) фактора.

19. Недостатками иммунохимических методов анализа являются:

1. групповой метод не различает индивидуальных соединений внутри группы что приводит к частичному сокрытию полного набора веществ
2. длительность выполнения анализа
3. перекрестно реагирующие вещества могут дать ложноположительный результат
4. требуется высококвалифицированный персонал.

20. Паратоп - это

1. активный центр антиген-связывающего фрагмента антитела обеспечивающий его взаимодействие с антигеном
2. антигенная детерминанта — часть макромолекулы антигена которая распознаётся иммунной системой
3. величина связи одного антигенсвязывающего центра с индивидуальным эпитопом антигена
4. суммарная сила взаимодействия антитела с антигеном в случае взаимодействия поливалентного антитела с поливалентным антигеном.

21. Первый этап химико-токсикологического анализа характеризуется как:

1. высокоселективный метод
2. высокочувствительный метод
3. низкостоимостный метод
4. экспрессный метод.

22. Потребность в проведении исследования подтверждающими методами анализа в случае отрицательного аналитически значимого результата предварительного метода анализа

1. зависит от нормативно-правовых актов конкретного субъекта РФ
2. не требуется
3. не требуется если для предварительного анализа были использованы автоматизированные системы химико-токсикологического анализа
4. требуется.

23. Потребность в проведении исследования подтверждающими методами анализа в случае положительного аналитически значимого результата предварительного метода анализа

1. зависит от нормативно-правовых актов конкретного субъекта РФ
2. не требуется
3. не требуется если для предварительного анализа были использованы автоматизированные системы химико-токсикологического анализа
4. требуется.

24. Правильность измерений диагностического метода- это

1. качество измерения характеризующее величину систематических погрешностей
2. критерий показывающий насколько близки между собой результаты измерений выполненные в различных условиях (в разных лабораториях и на разных приборах)
3. соответствие результатов измерения истинному значению определяемой величины
4. характеристика величины случайных ошибок.

25. При исследовании вещества пробы гомогенными иммунноферментными методами анализа отмечаются:

1. все компоненты находятся в однофазной системе
2. ферментативная активность конъюгата прямо пропорциональна количеству свободного антигена в исследуемой пробе
3. ферментативная активность прямо пропорциональна количеству свободного антигена в исследуемой пробе
4. чем больше искомого антигена (неконъюгированного) в анализируемом образце тем слабее ферментативная активность.

26. При конкурентном методе проведения ИФА на первой стадии анализа в растворе присутствуют:

1. антитела и специфические антитела иммобилизованы на мембране в тестовой и контрольной зонах
2. одновременно анализируемое соединение его аналог несущий ферментную метку и центры специфического связывания
3. только анализируемый антиген и специфические антитела
4. только антитела к анализируемому соединению.

27. При неконкурентном методе проведения иммуноферментного анализа в растворе присутствуют

1. анализируемое соединение его аналог несущий ферментную метку и центры специфического связывания
2. антитела и специфические антитела иммобилизованы на мембране в тестовой и контрольной зонах
3. только анализируемый антиген и специфические антитела
4. только антитела к анализируемому соединению.

28. При проведении анализа не проявилось окрашивание контрольной зоны и тест-зоны результат конкурентного иммунохроматографического теста интерпретируют как:

1. недостоверный необходимо провести тест заново
2. отрицательный
3. положительный
4. условно положительный.

29. При проведении анализа проявилось окрашивание контрольной зоны, но не проявилось окрашивание тест-зоны результат конкурентного иммунохроматографического теста интерпретируют как:

1. недостоверный необходимо провести тест заново
2. отрицательный
3. положительный
4. условно положительный.

30. При проведении анализа проявилось окрашивание тест-зоны и контрольной зоны результат конкурентного иммунохроматографического теста интерпретируют как:

1. недостоверный необходимо провести тест заново
2. отрицательный
3. положительный
4. условно положительный.

31. При проведении анализа проявилось окрашивание тест-зоны, но не проявилось окрашивание контрольной зоны результат конкурентного иммунохроматографического теста интерпретируют как:

1. недостоверный необходимо провести тест заново
2. отрицательный
3. положительный
4. условно положительный.

32. Согласно приказу № 40 МЗ РФ к предварительным методам исследования относятся и разрешены к применению:

1. ВЭЖХ/МС-МС (высокоэффективная жидкостная хроматография с масс-селективным детектированием)
2. ГХ/МС (газовая хроматография с масс-селективным детектированием)
3. иммуноферментные
4. иммунохроматографические.

33. Согласно приказу № 40 МЗ РФ к предварительным методам исследования относятся и разрешены к применению:

1. высокоэффективная жидкостная хроматография с масс-детекцией
2. газовая хроматография с масс-селективным детектированием
3. метод тонкослойной хроматографии
4. поляризационный флуороиммуноанализ.

34. Сходимость измерений диагностического метода - это

1. качество измерения характеризующее величину систематических погрешностей
2. критерий показывающий насколько близки между собой результаты измерений выполненные в различных условиях (в разных лабораториях и на разных приборах)
3. соответствие результатов измерения истинному значению определяемой величины
4. характеристика величины случайных ошибок.

35. Точность измерений диагностического метода - это

1. качество измерения характеризующее величину систематических погрешностей
2. критерий показывающий насколько близки между собой результаты измерений выполненные в различных условиях (в разных лабораториях и на разных приборах)
3. соответствие результатов измерения истинному значению определяемой величины
4. характеристика величины случайных ошибок.

36. Увеличение специфичности химико-токсикологического диагностического метода на число ложноположительных результатов проявляются

1. значительным увеличением числа ложноположительных результатов
2. незначительным увеличением числа ложноположительных результатов
3. уменьшением числа ложноположительных результатов
4. число ложноположительных результатов останется прежним.

37. Увеличение чувствительности химико-токсикологического диагностического метода на число ложноотрицательных результатов проявляется

1. значительным увеличением числа ложноотрицательных результатов
2. незначительным увеличением числа ложноотрицательных результатов
3. уменьшением числа ложноотрицательных результатов
4. число ложноотрицательных результатов останется прежним.

38. Феномен кросс-реактивности (перекрестной реактивности) характерен для случая:

1. антиген А имеет более низкую авидность к антителу чем антиген Б
2. антиген А имеет более низкую аффинность к антителу чем антиген Б
3. антиген А имеет общие эпитопы с антигеном Б
4. антиген А не имеет общих эпитопов с антигеном Б.

39. Химико-токсикологическое исследование пробы (мочи) при освидетельствовании живых лиц в обязательном порядке проводят на следующие группы токсикантов:

1. опиаты
2. производные лизергиновой кислоты
3. растительные и синтетические каннабиноиды
4. фенилалкиламины.

40. Химико-токсикологическое исследование пробы (мочи) при освидетельствовании живых лиц в обязательном порядке проводят на следующие группы токсикантов:

1. ЛСД
2. барбитураты
3. бензодиазепины
4. метадон.