Тест НМО с ответами по теме «Полимеразная цепная реакция в диагностике инфекционных заболеваний» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. 1 этап полимерной цепной реакции

1. амплификация
2. выделение нуклеиновых кислот
3. гибридизация
4. детекция.

2. 2 этап полимерной цепной реакции

1. амплификация
2. выделение нуклеиновых кислот
3. гибридизация
4. детекция.

3. 3 этап полимерной цепной реакции

1. амплификация
2. выделение нуклеиновых кислот
3. гибридизация
4. детекция.

4. Taq-полимераза - это

1. гормон
2. минерал
3. пигмент
4. фермент.

5. В полимеразной цепной реакции буфер обеспечивает

1. денатурацию белков
2. раскручивание спирали ДНК
3. скорость реакции
4. стабильное значение рН.

6. Виды контроля качества ПЦР-исследований

1. внутрилабораторный и внешний
2. ежегодный и недельный
3. международный и внутренний
4. постоянный и временный.

7. Гибридизационно-флуоресцентная детекция

1. позволяет количественно определить число копий ДНК/РНК
2. применяется агарозный гель
3. производится только ручными методиками
4. требует отдельного помещения для учета результата.

8. Гибридизационно-флуоресцентную детекцию проводят с помощью

1. агарозного геля
2. селикагеля
3. флуоресцентных меток
4. этилового спирта.

9. Для спиртового осаждения нуклеиновых кислот используют

1. изопропиловый спирт
2. метиловый спирт
3. пропиловый спирт
4. этиловый спирт.

10. Комплементарное достраивание ДНК - это

1. амплификация
2. денатурация
3. детекция
4. репликация.

11. Копирование определённого участка ДНК

1. амплификация
2. гибридизация
3. детекция
4. клонирование.

12. Образцы проб, содержащие нуклеиновые кислоты хранят

1. в отдельной комнате
2. отдельно от реагентов в одном холодильнике
3. отдельно от реагентов в разных холодильниках
4. хранению не подлежат.

13. Одно из правил взятия биоматериала

1. без специальной подготовки пациента
2. во время лечения пациента
3. до начала лечения пациента
4. при определенной температуре помещения.

14. ПЦР-диагностика туберкулеза проводится в течение

1. 1 дня
2. 1 часа
3. 3 дней
4. 5 дней.

15. Перед взятием слюны исключается прием пищи в течение

1. 05 часа
2. 1часа
3. 4 часов
4. 6 часов.

16. Передача исследуемого материала внутри ПЦР–лаборатории осуществляется через

1. окно приема биоматериала
2. передаточные окна
3. предбоксы
4. специальный прибор.

17. Полимеразная цепная реакция позволяет обнаружить

1. АДФ
2. АТФ
3. ГГПТ
4. ДНК.

18. Полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией позволяет обнаружить в биоматериале

1. АТФ
2. ГГТП
3. ДНК
4. РНК.

19. Праймеры - это

1. «строительный материал» для второй цепи ДНК
2. искусственно синтезированная короткая цепочка нуклеотидов
3. термостабильные ферменты
4. участок ДНК который необходимо амплифицировать.

20. При организации ПЦР-лаборатории с электрофоретическим типом детекции необходимо

1. отдельное помещение для проведения электрофореза
2. отсутствие окон
3. специальное освещение
4. специальный график работы.

21. Размещение ПЦР-лаборатории производится

1. в отдельно стоящем здании или изолированной части здания
2. на цокольном этаже
3. совместно с другими помещениями лаборатории
4. строго на первом этаже здания.

22. Сдача крови на ПЦР–исследование осуществляется

1. до приема лекарственных препаратов
2. натощак
3. после приема лекарственных препаратов
4. после приема пищи.

23. Секрет предстательной железы собирают

1. до мочеиспускания
2. до эякуляции
3. после массажа предстательной железы
4. после эякуляции.

24. Сорбционная экстракция идет в присутствии

1. агарозного геля и буфера
2. буфера и агарозного геля
3. силикагеля и хаотропной соли
4. этилового спирта и селикагеля.

25. Срок выявления ДНК гепатита В ПЦР-методом после заражения пациента

1. 1 месяц
2. 1 неделя
3. 2 месяца
4. 2 недели.

26. Срок выявления ДНК/РНК ВИЧ ПЦР-методом после заражения пациента

1. 1 день
2. 3 дня
3. 5 дней
4. 7 дней.

27. Суть метода ПЦР

1. амплификация определённого участка ДНК
2. гибридизация участка ДНК
3. денатурация белка в ДНК
4. клонирование всей ДНК.

28. Экспресс-метод выделения нуклеиновых кислот базируется на

1. разделении электрофорезом
2. связывании с частицами силикагеля
3. спиртовом осаждении
4. температурном лизисе клеток.

29. Электрофоретическую детекцию проводят с помощью

1. агарозного геля
2. селикагеля
3. флюоресцентных меток
4. этилового спирта.