Тест НМО с ответами по теме «Проведение неонатального и аудиологического скрининга новорожденного» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. «Золотым» стандартом диагностики муковисцидоза является

1. исследование биохимического анализа крови
2. общий анализ мочи
3. потовая проба
4. расширенная копрограмма кала.

2. В диетотерапии для детей с муковисцидозом рекомендуется увеличить суточное потребление

1. белка
2. жиров
3. калория
4. углеводов.

3. В рационе ребёнка старше года при фенилкетонурии рекомендуют ориентироваться на продукты из

1. «пищевого светофора»
2. «пищевого семафора»
3. диетического питания
4. кулинарной книги.

4. Впервые неонатальный скрининг в мире начали проводить с

1. девяностых годов
2. пятидесятых годов
3. семидесятых годов
4. шестидесятых годов.

5. Грудное вскармливание и применение адаптированных молочных смесей является абсолютным противопоказанием при следующем наследственном заболевании

1. адреногенитальный синдром
2. врождённый гипотиреоз
3. муковисцидоз
4. фенилкетонурия.

6. Грудное вскармливание является абсолютным противопоказанием при следующем наследственном заболевании

1. адреногенитальный синдром
2. врождённый гипотиреоз
3. галактоземия
4. муковисцидоз.

7. Диагностическое аудиологическое обследование проводится

1. в поликлинике
2. в центре патологии слуха
3. врачом педиатром
4. врачом сурдологом.

8. Для выявления наследственного заболевания у новорождённых в крови определяют

1. галактоза-1-фосфатуридилтрансферазу
2. галактокиназу
3. иммунореактивный трипсин
4. уридиндифосфат-галактозо-4-эпимеразы.

9. Для новорождённых с врождённым гипотиреозом характерно

1. активное сосание
2. грубый низкий плач
3. затяжное течение послеродовой желтухи
4. повышенная возбудимость.

10. Забор крови для неонатального скрининга осуществляет

1. врач
2. лаборант
3. мама ребёнка
4. медсестра.

11. Запах мочи при фенилкетонурии

1. «мышиный»
2. без запаха
3. гнилостный
4. кислый.

12. К клиническим формам адреногенитального синдрома относятся все, кроме

1. вирильной
2. гипертонической
3. смешанной
4. сольтеряющей.

13. Каждые три месяца на первом году жизни рекомендуется проводить аудиологический скрининг

1. детям с поражением центральной нервной системы
2. здоровым новорождённым
3. маловесным детям
4. недоношенным.

14. Какая клиническая форма муковисцидоза встречается чаще (в % соотношении)?

1. бронхолёгочная
2. кишечная
3. редкие формы
4. смешанная (лёгочно-кишечная).

15. Количество генетических заболеваний, на которые обследуют новорождённых в России с 2006 года

1. 3
2. 4
3. 5
4. 6.

16. Лечебное действие дыхательных тренажеров для детей старшего возраста заключается в

1. снятии бронхоспазма
2. создании отрицательного давление на выдохе
3. создании положительное давление на вдохе
4. создании положительное давление на выдохе.

17. Методом диагностики генетических заболеваний неонатального периода является

1. компьютерная томография
2. общий анализ крови
3. общий анализ мочи
4. скрининг.

18. Наследственное заболевание адреногенитальный синдром связан с дефицитом ферментов в

1. надпочечниках
2. печени
3. поджелудочной железе
4. почках.

19. Наследственные болезни обмена веществ чаще связаны с дефектами

1. белков
2. жиров
3. специфических ферментов
4. углеводов.

20. Основная причина развития врождённого гипотиреоза у детей

1. аутосомно-рецессивное наследственное
2. врождённый порок развития ткани щитовидной железы
3. мутация в генах
4. причина неизвестна.

21. Основная роль в лечении галактоземии принадлежит

1. диетотерапии
2. лечебной физкультуре
3. массажу
4. медикаментозному лечению.

22. Оформление тест-бланка проводит

1. врач
2. мама ребёнка
3. медицинская сестра
4. старшая медицинская сестра.

23. Потовая проба основана на биохимическом анализе в поте концентрации

1. калия
2. кальция
3. натрия
4. хлора.

24. При бронхолёгочной форме муковисцидоза основой лечения является применение

1. антигистаминных препаратов
2. гормональной терапии
3. ингаляционного введения бронходилататоров
4. ингаляционного введения муколитиков.

25. При кишечной форме муковисцидоза назначается заместительная терапия

1. гормонами
2. микросферическими панкреатическими ферментами
3. муколитиками
4. спазмолитиками.

26. При проведении аудиологического скрининга важно чтобы

1. были подобраны по размеру обтураторы-вкладыши
2. звучала спокойная мелодия
3. наружный слуховой проход был чистым
4. ребёнок бодрствовал.

27. При фенилкетонурии дети рождаются белокурые и голубоглазые из-за

1. дефицита меланина
2. дефицита тирозина
3. избытка меланина
4. избытка тирозина.

28. При фенилкетонурии нельзя использовать продукты (красный список)

1. овощи
2. сахар и сладости
3. творог и сыры
4. фрукты и ягоды.

29. Программа абилитации ребёнка с нарушением слуха должна быть начата не позднее

1. 12 месяцев
2. 18 месяцев
3. 24 месяцев
4. 6 месяцев.

30. Тест-бланк высушивается в горизонтальном положении на чистой обезжиренной поверхности не менее

1. 120 минут
2. 30 минут
3. 60 минут
4. 90 минут.

31. Тест-бланки упаковывают в чистый конверт и хранят

1. в морозильной камере холодильника
2. в термоконтейнере
3. в холодильнике
4. на столе.

32. Специальность для предварительного и итогового тестирования:

1. Сестринское дело.