Тест НМО с ответами по теме «Применение остеопластических материалов в хирургической стоматологии» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. «Золотым стандартом» костной пластики называют

1. ксенотрансплантацию
2. имплантацию
3. аллотрансплантацию
4. аутотрансплантацию.

2. В альвеоле остеоидная ткань формируется обычно на

1. 21-28 сутки
2. 60-90 сутки
3. 5-7 сутки
4. 10-14 сутки.

3. Для аллотрансплантатов нехарактерен эффект под названием

1. остеобластический остеогенез
2. остеостимуляция
3. остеоиндукция
4. остеокондукция.

4. Для аутотрансплантатов нехарактерно следующее

1. содержат небольшое количество регионарных стволовых клеток
2. выраженный остеорепаративный потенциал
3. устойчивость трансплантата к инфекции
4. отсутствие реакций иммунологической непереносимости.

5. Для ксеноимплантатов нехарактерно следующее

1. содержат небольшое количество регионарных стволовых клеток
2. риск переноса вирусной инфекции
3. высокая вероятность преждевременного рассасывания
4. выраженная антигенность.

6. Для синтетических материалов нехарактерно следующее

1. устойчивость к развитию воспалительных осложнений
2. биологическая безопасность
3. имеет выраженный остеогенный потенциал
4. расширение возможностей моделирования.

7. За продуцирование межклеточного вещества отвечают

1. моноциты
2. остеоциты
3. остеокласты
4. остеобласты.

8. Закрытый синус-лифтинг показан, если высота альвеолярной кости до дна пазухи составляет не менее

1. 3 мм
2. 4 мм
3. 2 мм
4. 5 мм.

9. Нагноение аутокости в послеоперационном периоде, по данным литературы, наблюдается в

1. 5-7% случаев
2. 10-133% случаев
3. 75-294% случаев
4. 295-45% случаев.

10. Неспецифические факторы роста находятся в

1. митохондриях
2. α-гранулах
3. β-гранулах
4. лизосомах.

11. Окончательное формирование зрелой костной ткани в области дефекта происходит через

1. 3 месяца
2. 4 месяца
3. 5 месяцев
4. 6 месяцев.

12. Остеопластический материал, который выполняет роль проводника для прорастания кровеносных сосудов, обладает свойством

1. остеоиндукция
2. остеобластический остеогенез
3. остеостимуляция
4. остеокондукция.

13. Остеопластический материал, при использовании которого происходит воздействие теми или иными факторами, способствующими усилению уже протекающих процессов остеогенеза, обладает свойством

1. остеокондукция
2. остеоиндукция
3. остеостимуляция
4. остеобластический остеогенез.

14. Остеопластический материал, при использовании которого происходит фенотипическое преобразование неспецифических малодифференцированных клеток в костные под воздействием специфических субстанций, обладает свойством

1. остеобластический остеогенез
2. остеокондукция
3. остеоиндукция
4. остеостимуляция.

15. Пересадка в костную рану искусственного синтетического материала называется

1. аллотрансплантация
2. имплантация
3. аутотрансплантация
4. ксенотрансплантация.

16. Пересадка собственной ткани, взятой с одного участка и пересаженной на другой участок одного и того же человека, называется

1. ксенотрансплантация
2. аллотрансплантация
3. аутотрансплантация
4. имплантация.

17. Пересадка тканей от человека к человеку называется

1. аутотрансплантация
2. ксенотрансплантация
3. имплантация
4. аллотрансплантация.

18. Пересадка ткани от животного человеку называется

1. аллотрансплантация
2. ксенотрансплантация
3. аутотрансплантация
4. имплантация.

19. При заживлении под сгустком крови полостных костных дефектов, образующихся после удаления кист челюстей, восстановление костной ткани в полном объеме рентгенологически наблюдается только в

1. 413% случаев
2. 4375% случаев
3. 384% случаев
4. 356% случаев.

20. При кистах челюстей воспалительные явления развиваются в

1. 57-68% случаев
2. 35-46% случаев
3. 25-34% случаев
4. 47-56% случаев.

21. При неосложненном течении послеоперационного периода в концевых отделах саженца наблюдается рост сети микрососудов, отмечаемый уже на

1. 4-5 сутки
2. 3-4 сутки
3. 2-3 сутки
4. 5-7 сутки.

22. Процесс постепенной перестройки костной мозоли и ее замещение пластинчатой костной тканью в лунке удаленного зуба - заканчивается примерно на

1. 21-28 сутки
2. 60-90 сутки
3. 5-7 сутки
4. 10-14 сутки.

23. Стадия формирования сосудов в альвеоле удаленного зуба заканчивается на

1. 10-14 сутки
2. 60-90 сутки
3. 21-28 сутки
4. 5-7 сутки.

24. Укажите недостатки аллоостеопластики

1. неустойчивость трансплантата к инфекции
2. необходимость в специализированной лаборатории
3. дополнительная травма наносимая пациенту
4. высокая вероятность преждевременного рассасывания
5. этические и правовые вопросы.

25. Укажите недостатки аутоостеопластики

1. дополнительная травма наносимая пациенту
2. значительное увеличение времени операции
3. высокая вероятность преждевременного рассасывания
4. выраженная антигенность
5. высокий риск переноса вирусной инфекции.

26. Укажите недостатки аутоостеопластики

1. выраженная антигенность
2. неустойчивость трансплантата к инфекции
3. высокая вероятность преждевременного рассасывания
4. ограничение показаний к пересадке собственной костной ткани в раннем детском возрасте у пожилых больных с сопутствующей патологией
5. выраженный дисбаланс между процессами рассасывания имплантата и новообразования костного регенерата.

27. Укажите недостатки ксенопластики

1. неустойчивость трансплантата к инфекции
2. требует наличия лабораторной базы
3. риск переноса вирусной инфекции
4. выраженный дисбаланс между процессами рассасывания имплантата и новообразования костного регенерата
5. наличие этических и правовых вопросов.

28. Укажите недостатки ксенопластики

1. дополнительная травма наносимая пациенту
2. выраженный дисбаланс между процессами рассасывания имплантата и новообразования костного регенерата
3. выраженная антигенность
4. неустойчивость трансплантата к инфекции
5. высокая вероятность преждевременного рассасывания.

29. Укажите недостаток пластики синтетическими материалами

1. высокий риск переноса вирусной инфекции
2. неустойчивость трансплантата к инфекции
3. выраженный дисбаланс между процессами рассасывания имплантата и новообразования костного регенерата
4. выраженная антигенность.

30. Укажите преимущества аллоостеопластики

1. отсутствие реакций иммунологической непереносимости
2. высокая биосовместимость
3. возможность адекватного замещения сложных по конфигурации дефектов
4. биоматериал можно насыщать лекарственными препаратами
5. исключение правовых и морально-этических проблем.

31. Укажите преимущества аллоостеопластики

1. возможность предварительно раздробить аллогенные имплантаты в лабораторных условиях
2. биологическая безопасность
3. «золотой стандарт» костной пластики
4. высокая биосовместимость
5. отсутствие дополнительной травмы.

32. Укажите преимущества аутоостеопластики

1. высокая биосовместимость
2. «золотой стандарт» костной пластики
3. отсутствие дополнительной травмы
4. легкость стерилизации устойчивость к развитию воспалительных осложнений
5. возможность использовать в качестве носителей различных лекарственных средств.

33. Укажите преимущества аутоостеопластики

1. устойчивость к развитию воспалительных осложнений
2. отсутствие реакций иммунологической непереносимости
3. можно производить в больших объемах
4. хорошо выраженный остеорепаративный потенциал
5. исключение риска переноса инфекции.

34. Укажите преимущества пластики синтетическими материалами

1. «золотой стандарт» костной пластики
2. отсутствие реакций иммунологической непереносимости
3. устойчивость к развитию воспалительных осложнений
4. высокая биосовместимость
5. биологическая безопасность.

35. Укажите преимущества пластики синтетическими материалами

1. хорошо выраженный остеорепаративный потенциал
2. отсутствие реакций иммунологической непереносимости
3. исключение правовых и морально-этических проблем
4. высокая биосовместимость
5. исключение риска переноса инфекции.

36. Укажите преимущество ксенопластики

1. отсутствие реакций иммунологической непереносимости
2. можно производить в больших объемах
3. высокая биосовместимость
4. хорошо выраженный остеорепаративный потенциал.

37. Фактор роста, который инициирует васкуляризацию и играет ключевую роль в прорастании сосудов в деваскуляризованную ткань, называется

1. трансформирующий фактор роста
2. фактор роста эндотелия сосудов
3. инсулиноподобный фактор роста
4. эпидермальный фактор роста
5. тромбоцитарный фактор роста.

38. Фактор роста, который оказывает митогенный эффект на клетки остеобластного ростка, а также стимулирует образование кости дифференцированными остеобластами, называется

1. инсулиноподобный фактор роста
2. трансформирующий фактор роста
3. фактор роста эндотелия сосудов
4. эпидермальный фактор роста
5. тромбоцитарный фактор роста.

39. Фактор роста, который представляет собой гепарин-связывающий белок, участвующий в пролиферации и дифференцировке многочисленных типов клеток, происходящих из мезодермы и нейроэктодермы, называется

1. фактор роста эндотелия сосудов
2. основной фактор роста фибробластов
3. тромбоцитарный фактор роста
4. трансформирующий фактор роста
5. эпидермальный фактор роста.

40. Фактор роста, который стимулирует хемотаксис и митоз предшественников остеобластов, а также синтез коллагенового матрикса как соединительной, так и костной ткани, называется

1. трансформирующий фактор роста
2. эпидермальный фактор роста
3. фактор роста эндотелия сосудов
4. тромбоцитарный фактор роста
5. инсулиноподобный фактор роста.

41. Фактор роста, который является первым описанным фактором роста, ускоряет эпителизацию ран, стимулируя митоз кератиноцитов и дермальных фибробластов, и способствует синтезу других факторов роста, называется

1. эпидермальный фактор роста
2. фактор роста эндотелия сосудов
3. инсулиноподобный фактор роста
4. тромбоцитарный фактор роста
5. трансформирующий фактор роста.