Тест НМО с ответами по теме «Гемофилии и тромбофилии в рутинной практике» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. V фактор (акцеллерин)

1. активирует XIII фактор
2. лизирует тромбин
3. усиливает активацию X фактора
4. является кофактором IX фактора.

2. VII фактор активируется за счёт

1. IX фактора
2. тканевого фактора
3. фактора Хагемана
4. фактора фон Виллебранда.

3. Активация гемостаза через тканевой фактор и VII фактор получила название

1. внешнего пути
2. внутреннего пути
3. остеокластического пути
4. тромбоцитарного пути.

4. Активация тромбином протеина C опосредуется через

1. протромбин
2. теназу
3. тромбомодулин
4. фактор Хагемана.

5. Гемостаз условно подразделяется на

1. внесосудистый
2. коагулопатический
3. плазменный
4. тромбоцитарный.

6. Гепарин соединяет

1. антитромбин и тромбин
2. кальций и V фактор
3. фибриноген и фибрин
4. фосфолипиды и теназу.

7. Главный конечный элемент каскада гемостаза – это

1. акцеллерин
2. протромбин
3. трансглутаминаза
4. тромбин.

8. Дефицит VIII фактора приводит к

1. болезни фон Виллебранда
2. гемофилии А
3. гемофилии В
4. гемофилии С.

9. Для системы гемостаза как целого характерно

1. функционирование в некотором диапазоне
2. функционирование в режиме саморазрушения
3. функционирование в точке экстремума
4. функционирование при строго определенных условиях.

10. К гемофилии А приводит

1. дефект тромбоцитов
2. дефицит IX фактора
3. дефицит VIII фактора
4. поражение гликокаликса эндотелия.

11. К субэндотелиальным маркерам повреждения относятся

1. коллаген
2. простагландин Е
3. серотонин
4. фактор Кастла
5. фактор фон Виллебранда.

12. Каково значение уровня VIII фактора, при котором устанавливается диагноз гемофилии А?

1. 30%
2. 50%
3. 75%
4. 90%.

13. Ключевым регуляторным фактором в гемостазе является

1. VIII фактор
2. X фактор
3. XI фактор
4. XII фактор.

14. Маркеры повреждения сосудов содержатся

1. в гепатоцитах
2. внутри эритроцитов
3. на поверхности эндотелия
4. субэндотелиально.

15. Мутантный фактор V (Лейден)

1. невосприимчив к плазмину
2. невосприимчив к протеину С
3. невосприимчив к фактору фон Виллебранда
4. повышенно чувствителен к протеину С.

16. Мутация V фактора, приводящая к тромбофилии, называется

1. Берлин
2. Лейден
3. Лейпциг
4. Неймеген.

17. Неповреждённый эндотелий имеет

1. антитромботические свойства
2. ноцицептивными свойствами
3. провоспалительными свойствами
4. протромботические свойства.

18. Плазменный гемостаз включает пути

1. антителозависимый
2. брадикининовый
3. внешний
4. внутренний.

19. При повреждении сосудов, тромбоциты совершают

1. агрегация
2. адгезию
3. активацию
4. апоптоз
5. гибернацию.

20. При тяжёлой гемофилии А уровень VIII фактора падает до

1. 15% и ниже
2. 30% и ниже
3. 50% и ниже
4. 90% и ниже.

21. Протеин С активируется

1. акцеллерином
2. протеином S
3. протромбином
4. тромбином.

22. Протеин С является

1. антагонистом витамина К
2. компонентом противосвёртывающей системы
3. прокоагулянтным агентом
4. частью калликреин-кининовой системы.

23. Синтез инициальных количеств фибрина происходит

1. по внешнему пути
2. по внутреннему пути
3. по воспалительному пути
4. по тромбоцитарному пути.

24. Система гемостаза участвует в

1. гаметогенезе
2. заживлении тканей
3. нейрогенезе
4. пищеварении.

25. Тромбин запускает петлю положительной обратной связи через

1. внешний путь гемостаза
2. внутренний путь гемостаза
3. тромбоциты
4. эритроциты.

26. Тромбин превращает

1. проакцеллерин в акцеллерин
2. протромбин в фибрин
3. фибрин в фибриноген
4. фибриноген в растворимый фибрин.

27. Тромбоциты совершают первичную активацию под действием

1. гликокаликса неповреждённого эндотелия
2. сигналов нервной системы
3. субэндотелиальных факторов.

28. Тромбоциты удерживаются в очаге тромбообразования благодаря

1. GP IIb/IIIa рецепторам
2. P2Y-12 рецепторам
3. катионным белкам
4. фосфолипидам.

29. У беременных концентрация VIII фактора

1. держится около 100% нормы
2. достигает 200% нормы
3. падает до 50% нормы
4. падает до нуля.

30. У женщин реже развивается клинически выраженная гемофилия А, потому что

1. они чаще гетерозиготны по гену гемофилии А
2. они чаще гомозиготны по гену гемофилии А
3. у них есть другой механизм внутреннего пути гемостаза
4. у них нет VIII фактора.