Тест НМО с ответами по теме «Антикоагулянты: клиническая физиология и фармакология» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. X, II, VII, IX, XI и XII факторы являются

1. коферментами
2. полисахаридами
3. ферментами
4. фосфолипидами.

2. Активатором внешнего пути гемостаза является

1. VIII фактор
2. липопротеин (а)
3. протеин С
4. тканевой фактор (TF).

3. Антагонисты витамина К способны

1. повысить активность протеина С
2. понизить активность протеина С
3. увеличить количество тромбина в составе плазмы.

4. Антитромботическая терапия является

1. патогенетическим лечением
2. симптоматическим лечением
3. этиотропным лечением.

5. Большинство плазменных факторов свёртывания крови являются

1. безъядерными постклеточными образованиями
2. многоядерными клетками
3. сериновыми протеазами
4. серпинами.

6. Большинство современных антитромботических препаратов являются

1. антагонистами II
2. антагонистами VII
3. антагонистами VIII
4. антагонистами X.

7. Естественным антагонистом свёртывающей системы крови является

1. варфарин
2. гепарин-антитромбиновая система
3. дабигатран
4. ривароксабан.

8. К блокаторам Xa фактора относятся

1. апиксабан
2. варфарин
3. дабигатран
4. ривароксабан.

9. Липопротеин (а) является

1. антивитамином К
2. ингибитор Xа фактора
3. ингибитором фибринолиза
4. фактором свёртывания крови.

10. Наиболее распространённым в России антагонистом витамина К является

1. анизидион
2. аценокумарол
3. варфарин
4. фениндион.

11. Наиболее фармакокинетически выгодным является применение препаратов, блокирующих

1. II фактор
2. Va фактор
3. XIII фактор
4. Xa фактор.

12. Одним из основоположников учения о свёртывании крови является

1. Пауль Эрлих
2. Роберт Кох
3. Рудольф Вирхов
4. Теодор Бильрот.

13. Одними из первых антитромботических препаратов были открыты

1. антагонисты витамина D
2. антагонисты витамина К
3. ингибиторы II фактора свёртывания
4. ингибиторы Xa фактора свёртывания.

14. Основной точкой воздействия антитромбина является

1. II фактор
2. VII фактор
3. XII фактор
4. Xa фактор.

15. Патологическим проявлением действия свёртывающей системы крови является

1. баланс влияния свёртывающей и противосвёртывающей систем
2. внутрисосудистое свертывание
3. остановка кровотечения при повреждении целостности сосудов.

16. Первым прямым блокатором тромбина был

1. варфарин
2. гирудин
3. дабигатран
4. ривароксабан.

17. Первым этапом свёртывания крови можно назвать

1. амплификацию
2. массовую агрегацию тромбоцитов
3. сигнал о потенциальной кровопотере
4. фибринолиз.

18. По химической структуре гепарин является

1. полисахаридом
2. полиэфиром
3. ферментом
4. фосфолипидом.

19. Поддержание крови в жидком виде внутри сосудов достигается

1. балансом свертывающей и противосвёртывающей систем
2. недостаточностью противосвёртывающей системы
3. патологией свёртывающей системы
4. побочным эффектом действия адреналина.

20. При применении нефракционированного гепарина необходимо контролировать уровень

1. АЧТВ
2. МНО
3. время кровотечения
4. тромбоэластограмму.

21. При удлинении молекулы применяемого гепарина тропность антитромбина увеличивается в сторону

1. IIa фактора
2. VIIa фактора
3. XIa фактора
4. Xa фактора.

22. При укорочении молекулы применяемого гепарина, тропность антитромбина увеличивается в сторону

1. IIa фактора
2. VIIa фактора
3. XIa фактора
4. Xa фактора.

23. Применение варфарина сопровождается контролем

1. АЧТВ
2. МНО
3. времени кровотечения
4. времени свёртывания.

24. Причиной отсутствия повышения АЧТВ в ответ на введение гепарина может говорить о

1. дефиците антитромбина
2. дефиците тромбина
3. нормальной работе XII фактора свёртывания
4. повышенной активности антитромбина.

25. Прямой блокатор II фактора гирудин был обнаружен

1. в немытой чашке Петри
2. в организме коров
3. в растении донник
4. в составе слюны пиявок.

26. Сигналом о потенциальной кровопотере может служить

1. безъядерное деление эритроцитов
2. незначительный вазоспазм
3. повреждение эндотелия
4. увеличение размера эритроцитов.

27. Тканевой, V и VIII факторы являются

1. коферментами
2. полисахаридами
3. ферментами
4. фосфолипидами.

28. Тромбообразование является

1. во всех случаях побочным эффектом действия препаратов
2. всегда только патологическим процессом
3. изначально физиологическим процессом.

29. Функцию Gla-домена ферментов свертываемости можно описать как

1. запасающую
2. распределительную
3. транспортную
4. фиксирующую.

30. Эффект антагонистов витамина К

1. дозозависим
2. дозонезависим
3. непредсказуем.