Тест НМО с ответами по теме «Дифференциальная диагностика периорального дерматита» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. «Нулевая» («зеро-терапия») ПД заключается в полной отмене использования

1. всех препаратов для наружного применения
2. зубных паст
3. косметические средства
4. препаратов содержащих глюкокортикостероиды.

2. Атипичной локализацией высыпаний ПД является

1. кожа конечностей
2. кожа носогубных складок
3. кожа туловища
4. кожа шеи.

3. Атопический синдром включает

1. аллергический конъюнктивит
2. атопический дерматит
3. бронхиальную астму
4. инсектную аллергию.

4. В зависимости от выраженности клинических проявлений ПД выделяют

1. легкую степень тяжести
2. среднюю степень тяжести
3. терминальную степень тяжести
4. тяжелую степень тяжести.

5. Вариантами локализации проявлений заболевания ПД являются

1. нозальный
2. периоральный
3. периорбитальный
4. смешанный.

6. Дифференциальная диагностика ПД проводится с

1. атопическим дерматитом
2. псориазом
3. розацеа
4. себорейным дерматитом.

7. Для атопического дерматита характерно

1. зуд
2. лихенификация
3. малигнизация
4. эритематознопапулезные высыпания.

8. Для гранулематозного периорального дерматита характерно

1. папулы красно-коричневого цвета
2. сходством высыпаний с саркоидозом
3. частая встречаемость у детей с темной кожей
4. частая встречаемость у детей со светлой кожей.

9. Для наружной терапии ПД применяются

1. азелаиновая кислота 20% крем
2. бензилбензоат 20% эмульсию
3. метронидазол 075-1% гель крем
4. пимекролимус 1% крем.

10. Для розацеа характерно

1. волдыри пузыри
2. диффузная эритема
3. папулы пустулы
4. телеангиэктазии.

11. К медикаментозным факторам возникновения периорального дерматита относят

1. длительное применение глюкокортикостероидных препаратов
2. использование лекарственных средств для санации полости рта
3. использование фторсодержащих зубных паст
4. лекарственные препараты в состав которых входят глюкокортикостероиды
5. прием пероральных контрацептивов.

12. К факторам, способствующим развитию себорейного дерматита относятся

1. гормональные иммунные нейроэндокринные нарушения
2. инфекции передающиеся половым путем
3. поражения центральной вегетативной нервной системы
4. психоэмоциональное перенапряжение стрессовые ситуации.

13. Лечение периорального дерматита направлено на

1. возникновение новых высыпаний
2. достижение клинической ремиссии заболевания
3. регресс клинических проявлений
4. улучшение качества жизни больных.

14. Немедикаментозными факторами ПД являются

1. использование фторсодержащих зубных паст
2. нарушение барьерной функции кожи
3. повышенная чувствительностью кожи
4. прием пероральных контрацептивов.

15. Отличительным клиническим признаком периорального дерматита является

1. «гелиотропная бабочка»
2. «материнская бляшка»
3. свободная от высыпаний бледная кожа в виде узкого ободка вокруг красной каймы губ
4. симптом Бенье.

16. Пик заболеваемости ПД в детском возрасте приходится на

1. грудной период
2. младенческий период
3. пубертатный период
4. ранний детский период.

17. По Международной классификации болезней МКБ периоральный дерматит относится к блоку

1. болезни придатков кожи
2. другие болезни кожи и подкожной клетчатки
3. другие врожденные аномалии (пороки развития)
4. папулосквамозные нарушения.

18. По Международной классификации болезней МКБ-10 периоральный дерматит относится к классу

1. болезни кожи и подкожной клетчатки
2. болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани
3. врожденные аномалии (пороки развития) деформации и хромосомные нарушения.

19. По классификации Fitspatrick ПД болеют чаще люди

1. с I фототипом кожи
2. с II фототипом кожи
3. с III фототипом кожи
4. с V фототипом кожи.

20. Преимущественно ПД страдают

1. дети в возрасте 0-5 лет
2. дети в возрасте 5-14 лет
3. лица женского пола в возрасте 15–45 лет
4. мужчины в возрасте 30–45 лет.

21. Препараты, применяемые при системной терапии ПД

1. доксициклин
2. тетрациклин
3. цефтриаксон
4. эритромицин.

22. При неэффективности антибактериальной терапии периорального дерматита рекомендуется

1. изотретиноин
2. итраконазол
3. низорал
4. тербинафин.

23. Прием эритромицина рекомендован

1. беременным женщинам
2. детям в возрасте младше 10 лет
3. при гранулематозной форме периорального дерматита у детей
4. при непереносимости антибактериальных препаратов тетрациклинового ряда.

24. Провоцирующими факторами возникновения розацеа являются

1. патология органов желудочно-кишечного тракта эндокринной системы
2. переохлаждение
3. психовегетативные расстройства
4. сосудистые гормональные нарушения.

25. Провоцирующими факторами периорального дерматита являются

1. Sarcoptes scabiei
2. дрожжеподобные грибы рода Candida
3. клещи рода Demodex
4. облигатные анаэробные бактерии.

26. Профилактика периорального дерматита включает

1. избежание воздействия прямых солнечных лучей
2. посещение солярия
3. санацию очагов хронической инфекции
4. терапию сопутствующей патологии.

27. Профилактика периорального дерматита направлена на

1. исключение использование фторированных зубных паст
2. ограничение нанесения косметических средств
3. ограничение применение препаратов содержащих глюкокортикостероиды
4. регулярное нанесение декоративной косметики
5. своевременное лечение.

28. Проявления периорального дерматита у детей характеризуются

1. гиперемией кожи сухостью зудом и шелушением пораженных участков кожного покрова
2. периодическими обострениями и ремиссиями в течение нескольких недель или месяцев
3. развитием красных или розовых микропапул вокруг рта вокруг глаз и носа
4. частым появлением микровезикул и микропустул.

29. Системная терапия периорального дерматита показана пациентам при

1. легкой форме заболевания
2. неэффективности наружной терапии
3. регрессе клинических проявлений
4. тяжелых формах проявления дерматоза.

30. Типичной локализацией высыпаний ПД на коже является

1. верхних конечностей
2. носогубных складок
3. периоральная область
4. периорбитальная область.