Тест НМО с ответами по теме «Иммунология инфекционных заболеваний» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Активированные макрофаги осуществляют

1. выработку активных форм кислорода
2. нейтрализацию
3. распознавание антигена
4. синтез белков теплового шока
5. синтез иммуноглобулинов.

2. Антигенпрезентирующие клетки осуществляют представление антигена

1. В-лимфоцитам
2. Т-лимфоцитам
3. макрофагам
4. нейтрофилам
5. плазматическим клеткам.

3. Антителозависимая клеточно-опосредованная цитотоксичность реализуется следующими клетками

1. NK-клетками
2. В-лимфоцитами
3. Т-хелперами
4. тучными клетками
5. цитотоксическими лимфоцитами.

4. В адаптивном иммунном ответе участвуют

1. гепатоциты
2. лимфоциты
3. нейтрофилы
4. остеоциты
5. эритроциты.

5. Гуморальный иммунный ответ развивается преимущественно на

1. бактериальные антигены
2. вирусные антигены
3. грибковые антигены
4. опухолевые антигены
5. трансплантационные антигены.

6. Для развития специфического иммунного ответа В-лимфоциты получают помощь от

1. Т-лимфоцитов
2. базофилов
3. гепатоцитов
4. тучных клеток
5. эритроцитов.

7. Какие изотипы антител участвуют в активации системы комплемента по классическому пути?

1. IgA и IgD
2. IgA и IgE
3. IgA и IgM
4. IgE и IgG
5. IgG и IgM.

8. Какой тип Т-хелперов обеспечивает развитие реакций гуморального иммунитета?

1. Th1
2. Th17
3. Th2
4. Th3
5. Th9.

9. Какой тип Т-хелперов обеспечивает развитие реакций клеточного иммунного ответа?

1. Th1
2. Th17
3. Th2
4. Th3
5. Th9.

10. Какой эффекторный механизм используют цитотоксические лимфоциты для уничтожения зараженных вирусом и опухолевых клеток?

1. антитело-зависимая клеточноопосредованная цитотоксичность
2. комплемент-зависимый лизис
3. лизис опосредованный выбросом в клетку-мишень перфорина и гранзимов
4. опсонизация
5. фагоцитоз.

11. Клеточный иммунитет- это

1. антителообразование
2. индукция цитотоксических CD8 Т-лимфоцитов
3. количество Т- В-лимфоцитов естественных киллеров
4. образование плазматических клеток
5. фагоцитарная реакция.

12. Клеточный иммунный ответ развивается преимущественно на

1. бактериальные антигены
2. вирусные антигены
3. грибковые антигены
4. опухолевые антигены
5. трансплантационные антигены.

13. Лизис клеток-мишеней при помощи перфорин-гранзимового механизма осуществляют

1. NK-клетки
2. В-лимфоциты
3. Т-киллеры
4. Т-хелперы
5. макрофаги.

14. Наивные Т-лимфоциты

1. дифференцируются в Th1/Th2 клетки
2. дифференцируются в естественные киллеры (NK клетки)
3. лишены поверхностных маркеров
4. локализуются в печени
5. не циркулируют в периферической крови.

15. Образование антител происходит в

1. костном мозге
2. периферических органах иммунной системы
3. печени
4. тимусе
5. центральных органах иммунной системы.

16. Основной класс антител при вторичном иммунном ответе

1. IgA
2. IgD
3. IgE
4. IgG
5. IgM.

17. Основной класс антител при первичном иммунном ответе

1. IgA1
2. IgD
3. IgE
4. IgG4
5. IgM.

18. Основной механизм цитотоксичности, используемый для лизиса клеток-мишеней - это

1. антителозависимая клеточно-опосредованная цитотоксичность
2. кислородный взрыв
3. комплемент-опосредованный лизис
4. перфорин-гранзимовый механизм
5. фагоцитоз.

19. Первичный иммунный ответ

1. длится дольше чем вторичный иммунный ответ
2. основным изотипом антител при этом типе иммунного ответа является IgG
3. по сравнению с вторичным иммунным ответом развитию первичного иммунного ответа предшествует более длительный латентный период
4. развивается быстрее чем вторичный иммунный ответ
5. сильнее чем вторичный иммунный ответ.

20. Переключение изотипов синтезируемых иммуноглобулинов при гуморальном иммунном ответе происходит

1. переключение изотипа синтезируемого иммуноглобулина невозможно
2. при контакте B-лимфоцитов с Т-хелперами
3. при контакте B-лимфоцитов с антигеном
4. при контакте Т-хелперов с цитотоксическими лимфоцитами
5. спонтанно.

21. Положение, справедливое для понятия "адаптивный иммунитет"

1. антигензависимость
2. высокая специфичность
3. единственный механизм противоинфекционной резистентности
4. наследуемость
5. целиком базируется на образовании антител.

22. Понятие адаптивный иммунный ответ включает в себя следующее

1. реакция В-лимфоцитов
2. реакция воспаления
3. реакция врожденного иммунитета
4. реакция гемолиза
5. реакция цитотоксических клеток.

23. Последовательность синтеза антител в эффекторной фазе гуморального иммунного ответа

1. IgA→IgM→IgG→IgE
2. IgE→IgD→IgA→IgM
3. IgG→IgM→IgA→IgE→IgD
4. IgM→IgA→IgG→IgE
5. IgM→IgG→IgA→IgE.

24. Соматический гипермутагенез обеспечивает

1. дифференцировку в различные виды клеток
2. образование опухолевых клеток
3. переключение классов антител
4. переключение между видами иммунного ответа
5. увеличение аффинности антител к попавшему антигену.

25. Специфические эффекторы гуморального иммунитета

1. антигены
2. антитела
3. комплемент
4. лизоцим
5. цитокины.

26. Специфические эффекторы клеточного иммунитета

1. В-лимфоциты
2. Т-лимфоциты киллеры
3. дендритные клетки
4. нейтрофилы
5. фагоциты.

27. Феномен иммунологической памяти основан на

1. активации макрофагов
2. образовании клеток памяти
3. отсутствии антигенов гистосовместимости
4. отсутствии определенных клонов иммунных клеток
5. угнетении Т-хелперов.

28. Функцию антигенпрезентирующих клеток могут выполнять

1. NK-клетки
2. В-лимфоциты
3. Т-лимфоциты
4. клетки печени
5. эритроциты.

29. Функцию профессиональных антигенпрезентирующих клеток выполняют

1. NK-клетки
2. Т-лимфоциты
3. гепатоциты
4. дендритные клетки
5. нейтрофилы.

30. Функция плазматических клеток состоит в

1. выработке антител
2. высвобождении гистамина
3. осуществлении фагоцитоза
4. осуществлении цитотоксической функции
5. фагоцитозе бактериальных клеток.

31. Цитотоксический лимфоцит индуцирует

1. апоптоз клетки-мишени
2. восстановление поврежденной ДНК клетки-мишени
3. некроз клетки-мишени
4. ферментативное расщепление мембраны клетки-мишени.

32. Эффекторные клетки гуморального иммунного ответа

1. NK-клетки
2. нейтрофилы
3. плазматические клетки
4. цитотоксические лимфоциты
5. эозинофилы.

33. Эффекторы специфической антибактериальной защиты

1. антигены
2. антитела
3. дендритные клетки
4. фагоциты.