Тест НМО с ответами по теме «Фиброзная дисплазия носа и околоносовых пазух у детей» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Бугристую поверхность могут иметь следующие образования

1. липома
2. миксома
3. остеогенная саркома
4. фиброзная дисплазия
5. хондрома
6. хондросаркома.

2. Ведущим симптомом фиброзной дисплазии является

1. затруднение носового дыхания
2. носовые кровотечения
3. ринорея
4. утолщение в области верхней челюсти или другой пораженной кости
5. экзофтальм.

3. Впервые выдвинул положение о том, что фиброзная дисплазия – это порок развития

1. в 1891 году Реклингаузен
2. в 1927-1928 году В.Р. Брайцев
3. в 1938 году Lichtenshtein
4. в 1942 году Lichtenstein и Jaffe.

4. Встречаемость фиброзной дисплазии составляет

1. 1:10 – 1:1 000
2. 1:20 000 – 1:40 000
3. 1:4 000 – 1:10 000
4. 1:5 000 – 1:10 000.

5. Диагноз «Фиброзная дисплазия» имеет следующий код по Международной классификации болезней МКБ-10

1. D 14.0
2. J34.2
3. J35.0
4. Q30.0
5. М85.0.

6. Для рентгенологической картины при фиброзной дисплазии верхнечелюстной пазухи/верхней челюсти характерно

1. гипоплазия пазухи уменьшение ее в объёме. Реакция со стороны надкостницы отсутствует
2. увеличение в объеме ее во всех направлениях субтотальное интенсивное затемнение или полная облитерация пазухи уменьшение в размерах орбиты. Реакция со стороны надкостницы отсутствует
3. утолщение костных стенок без запустевания и облитерации пазухи. Реакция со стороны надкостницы возможна.

7. Для фиброзной дисплазии при эндоскопическом осмотре полости носа и носоглотки характерны следующие признаки

1. плотноэластическое образование с бугристой или гладкой поверхностью с невыраженным сосудистым рисунком бледно-розового цвета не кровоточащее при дотрагивании
2. плотноэластическое образование с гладкой поверхностью с выраженным сосудистым рисунком
3. эластическое образование сероватого цвета с гладкой поверхностью с невыраженным сосудистым рисунком.

8. Методами диагностики фиброзной дисплазии ОНП являются

1. гистологическое исследование
2. компьютерная томография структур носа и носоглотки
3. отоакустическая эмиссия
4. рентген околоносовых пазух
5. сбор анамнеза и жалоб
6. стандартный оториноларингологический осмотр
7. эндоскопическое исследование полости носа и носоглотки.

9. Молекулярно-генетической основой фиброзной дисплазии является

1. гемозиготная делеция хромосомы 22q11
2. мутация в CHD7
3. постзиготные мутации в α-субъединице стимулирующего G-белка кодируемого геном GNAS1
4. соматическая мутация гена GNAQ на хромосоме 9q21.

10. Монооссальная фиброзная дисплазия подразделяется на следующие формы

1. монорегиональная форма
2. полирегиональная форма
3. распространенная форма
4. форма изолированного очага или монолокальная форма.

11. Назовите все рекомендуемые варианты лечения фиброзной дисплазии

1. лучевая терапия
2. медикаментозная терапия
3. наблюдение оториноларингологом и челюстно-лицевым хирургом
4. радикальное иссечение с одновременной реконструкцией
5. химиотерапия
6. хирургическое ремоделирование пораженной области.

12. Назовите группы препаратов, используемых для консервативной терапии фиброзной дисплазии

1. антибактериальные препараты
2. бифосфонаты
3. витамин Д
4. кальцитонин
5. моноклональные антитела к RANKL (деносумаб).

13. Наиболее активно фиброзная дисплазия выявляется у детей

1. 0-3 лет
2. 11-13 лет
3. 14-18 лет
4. 4-7 лет
5. 8-10 лет.

14. Основными показателями, позволяющими отличить фиброзную дисплазию ЛОР-локализации от патологических изменений другого характера, являются

1. наличие гипертелоризма
2. наличие других локализации фиброзной остеодисплазии
3. наличие экзофтальма
4. непрерывность их замыкающих пластинок
5. нормальное строение хотя бы незначительного участка черепа даже у больных с наиболее обширными поражениями
6. прогрессирование патологического процесса в период роста ребенка
7. типичная структура пораженных костей – чаще увеличение их в объеме во всех направлениях – вид «вздутой» кости
8. цикличность его течения и стабилизация поражения после окончания развития организма ребенка.

15. По данным компьютерной томографии для фиброзной дисплазии характерно наличие

1. истончения кортикального слоя с четкими краями и размытостью мозгового слоя по типу «матового стекла»
2. объемного образования неоднородной структуры с четкими контурами и высокой плотностью (60-130 Ед H)
3. объемного образования неоднородной структуры с четкими контурами и невысокой плотностью (30-60 Ед H)
4. симптома «апельсиновой корки».

16. По локализации фиброзная дисплазия подразделяется на

1. диссеминированную
2. монооссальную
3. полиоссальную
4. полирегиональную.

17. Показания к хирургическому лечению ФД различных участков черепа в настоящее время

1. боль
2. быстрый рост очагов смежных с жизненно важными структурами
3. деформация костей
4. наличие других локализации фиброзной остеодисплазии
5. патологические переломы или риск их возникновения.

18. Предложен термин полиостатическая фиброзная дисплазия

1. в 1891 году Реклингаузеном
2. в 1927-1928 году В.Р. Брайцевым
3. в 1938 году Lichtenshtein
4. в 1942 году Lichtenstein и Jaffe.

19. Предложен термин фиброзная дисплазия

1. в 1891 году Реклингаузеном
2. в 1927-1928 году В.Р. Брайцевым
3. в 1938 году Lichtenshtein
4. в 1942 году Lichtenstein и Jaffe.

20. При расположении очага ФД в зоне локализации ЛОР-органов и большой распространенности процесса могут возникать вторичные деформации от сдавления и следующие нарушения функций близлежащих органов

1. «кофейные пятна» на коже
2. воспаление и гипертрофия слизистой оболочки полости носа
3. затрудненное носовое дыхание
4. нарушение обоняния и зрения
5. увеличение частоты и длительности воспалительных заболеваний полости носа и околоносовых пазух
6. экзофтальм.

21. Росту количества случаев развития рецидива ФД способствуют

1. поздняя выявляемость очагов ФД у детей
2. применение неэффективных способов консервативного лечения ФД
3. сокращение сроков стационарного лечения
4. травма поражённой области.

22. Синдром Мак-Кьюна-Олбрайта (MAS), характеризуется триадой

1. монооссальная фиброзная дисплазия
2. пигментация на коже цвета «кофе с молоком»
3. полиоссальная фиброзная дисплазия
4. эндрокринопатия: преждевременное половое созревание гипертиреоз или акромегалия.

23. Среди всех остеогенных опухолевых и опухолеподобных образований ЛОР-органов в детском возрасте фиброзная дисплазия составляет

1. 19-33% случаев
2. 25-3% случаев
3. 20-30% случаев.

24. Сущность фиброзной дисплазии заключается в

1. аномалии развития костных структур задних отделов полости носа за счет нарушения миграции клеток нервного гребня
2. аномалии развития остеогенной мезенхимы в эмбриональном периоде (3-6 неделя – соединительно-тканная фаза остеогенеза) на более или менее обширной территории скелета при нормальном формировании всех остальных его отделов
3. гнойно-некротическом процессе в костной ткани и костном мозге.

25. Тип Джаффе-Лихтенстайна (JLS) включает в себя следующие проявления

1. монооссальное поражение
2. пигментация на коже цвета «кофе с молоком»
3. поражение нескольких костей скелета
4. преждевременное половое созревание
5. эндрокринопатия.

26. Типы полиоссальной фиброзной дисплазии (ФД)

1. CHARGE синдром
2. синдром Mazabraud
3. синдром Мак-Кьюна-Олбрайта
4. тип Джаффе-Лихтенстайна
5. фиброзная дисплазия трубчатых костей
6. черепно-лицевая ФД.

27. Фиброзная дисплазия впервые описана

1. в 1891 году Реклингаузеном
2. в 1927-1928 году В.Р. Брайцевым
3. в 1938 году Lichtenshtein
4. в 1942 году Lichtenstein и Jaffe.

28. Фиброзная дисплазия чаще встречается у

1. девочек
2. мальчиков
3. не зависит от пола ребенка.

29. Фиброзная дисплазия – это

1. доброкачественное врождённое заболевание
2. доброкачественное остеогенное новообразование
3. злокачественная костная опухоль
4. поражение кости инфекционной природы.

30. Черепно-лицевая локализация фиброзной дисплазии у детей составляет

1. 20% случаев
2. 3% случаев
3. 50% случаев.