Тест НМО с ответами по теме «Особенности депрессий позднего возраста. Клиника, диагностика, подходы к терапии» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Апатия и ангедония являются следствием дефицита

1. ацетилхолина
2. дофамина
3. норадреналина
4. серотонина.

2. В структуру типичной депрессии входят

1. меланхолия
2. набор веса
3. повышенная сонливость
4. соматический синдром.

3. Вероятно, снижение распространенности депрессий с возрастом объясняется

1. большим удельным весом других психических и соматических расстройств
2. повышенной смертностью пожилых депрессивных больных
3. прекращение трудовой деятельности
4. улучшением жизненных условий.

4. Генетические факторы участвуют в развитии депрессивного расстройства на

1. 20-30%
2. 30-40%
3. 40-50%
4. 50-60%.

5. Депрессивная псевдодеменция характеризуется

1. быстрым развитием терапевтического ответа
2. значительным повышением риска развития лекарственных осложнений
3. необратимым повреждением мозга
4. тенденцией к затягиванию депрессивных фаз
5. ухудшением качества последующей за ней ремиссии.

6. Длительность активной и поддерживающей терапии депрессии в старости должна

1. быть увеличена
2. быть уменьшена
3. определяться индивидуально
4. соответствовать длительности терапии больных среднего возраста.

7. К анксиолитикам из круга «малых» нейролептиков относят

1. алимемазин
2. амисульприд
3. гидроксизин
4. кветиапин.

8. Какое количество степеней тяжести имеет большой депрессивный эпизод?

1. 2 степени
2. 3 степени
3. 4 степени
4. 5 степеней.

9. Лечение легких депрессий с психоорганическими расстройствами или тяжелой сопутствующей соматической патологией должно включать в себя

1. антидепрессивную терапию
2. вазоактивную терапию
3. нейропротекторную терапию
4. нормотимическую терапию.

10. Минимальная длительность дистимии составляет

1. 2 года
2. 2 недели
3. 2 суток
4. 3 месяца
5. 6 месяцев.

11. Нарушения сна при легких депрессиях желательно купировать

1. антидепрессантами со специфическим воздействием на нарушения сна
2. бензодиазепиновыми гипнотиками
3. кветиапином
4. малыми нейролептиками.

12. Основные критерии разграничения депрессивной псевдодеменции

1. неглубокий и лабильный депрессивный аффект
2. обратимость когнитивной дисфункции на фоне редукции депрессивной симптоматики
3. отсутствие достаточно выраженных структурно-морфологических изменений на КТ или МРТ мозга
4. постепенное прогрессирование когнитивных расстройств.

13. Особенностями депрессий позднего возраста являются

1. особенности течения и исходов
2. редкая их встречаемость в клинической практике
3. специфические возрастные проблемы терапии
4. трудности своевременной диагностики непосредственно связанные с особенностями их клинико-психопатологической картины.

14. Отличительные особенности депрессий позднего возраста

1. многочисленные расстройства невротического и психопатического уровня в структуре фазы
2. преобладание классических витальных форм депрессий
3. стирание четкости и ослабление глубины клинических проявлений
4. частые идеи самообвинения.

15. Препаратами выбора для амбулаторного лечения легких депрессий и депрессий средней тяжести в позднем возрасте являются

1. СИОСЗ и СИОЗСН
2. СИОСЗ и норадренергические и специфические серотониновые антидепрессанты (НаССА)
3. трициклики и СИОСЗ
4. трициклики и норадренергические и специфические серотониновые антидепрессанты (НаССА).

16. При высоком риске почечной недостаточности

1. назначают малые дозы психофармакологических препаратов (30-50% от средней суточной дозы)
2. назначают сниженные дозы психофармакологических препаратов (50-70% от средней суточной дозы)
3. отдают предпочтение СИОЗС
4. препараты не назначают.

17. При лечении тяжелых депрессий у пожилых больных в стационаре наибольшим преимуществом по соотношению эффективности и безопасности пользуется

1. доксепин
2. кломипрамин
3. мапротилин
4. миансерин.

18. При сложных бредовых депрессиях антидепрессивная терапия сочетается с приемом

1. арипипразола зипрасидона рисперидона
2. галоперидола рисперидона хлорпромазина
3. оланзапина кветиапина рисперидона
4. перициазина алимемазина оланзапина.

19. Проблема «псевдорезистентности» депрессий в пожилом возрасте связана

1. с нарушением комплаентности пожилых пациентов
2. с непереносимостью пациентами адекватных терапевтических доз антидепрессантов
3. с непереносимостью пациентами высоких доз антидепрессантов
4. с полипрагмазией.

20. Развитие депрессии происходит

1. в 15-3 раза чаще у женщин
2. в 15-3 раза чаще у мужчин
3. в 2-4 раза чаще у женщин
4. в 2-4 раза чаще у мужчин.

21. С увеличением возраста больных отмечается

1. нарастание депрессий с психоорганическими включениями
2. повышение доли сенесто-ипохондрических депрессий
3. редкость тревожных и адинамических форм
4. усложнение депрессивных фаз.

22. Смертность больных депрессией

1. в 15-3 раза выше чем в общей популяции
2. в 15-3 раза ниже чем в общей популяции
3. в 3-5 раз выше чем в общей популяции
4. в 3-5 раз ниже чем в общей популяции.

23. Согласно DSM-IV и МКБ-10, какова минимальная длительность симптомов для установления диагноза большая депрессия или депрессивный эпизод?

1. 1 неделя
2. 2 года
3. 2 недели
4. 3 недели.

24. Терапевтический ответ на антидепрессанты у пожилых развивается

1. не ранее 1 мес. лечения
2. не ранее 15-2 мес. лечения
3. не ранее 2 мес. лечения
4. не ранее 2-3 мес. лечения.

25. Тревога и сниженное настроение являются следствием дефицита

1. ацетилхолина
2. дофамина
3. норадреналина
4. серотонина.

26. Трудности концентрации внимания, дефицит рабочей памяти являются следствием дефицита

1. ацетилхолина
2. дофамина
3. норадреналина
4. серотонина.

27. У больных эндогенной депрессией терапевтический эффект сочетанного применения антидепрессантов с церебролизином намного превышает таковой по сравнению с монотерапией антидепрессантами при лечении

1. апато-адинамических депрессий
2. меланхолических депрессий
3. психотических депрессий
4. тревожных депрессий.

28. Усиливающаяся на фоне депрессии подкорковая дисфункция может способствовать развитию таких несвойственных антидепрессантам осложнений, как

1. гиперпролактинемия
2. желудочно-кишечные кровотечения
3. повышение порога судорожной готовности
4. экстрапирамидные расстройства.

29. Чаще всего депрессия развивается в возрасте

1. от 18 до 26 лет
2. от 20 до 30 лет
3. от 30 до 40 лет и старше
4. от 40 до 60 лет и старше.

30. Эффективность и безопасность применения у пожилых пациентов с депрессивными расстройствами после инсульта была показана у

1. оланзапина и флуоксетина
2. флувоксамина и холина альфосцерата
3. флувоксамина и церебролизина
4. флуоксетина и церебролизина.