Тест НМО с ответами по теме «Тактика ведения неонатальных тромбозов» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Абсолютными противопоказаниями для проведения антикоагулянтной и тромболитической терапии являются

1. тромбоцитопения менее 100 тыс кл/мкл
2. активное кровотечение
3. судороги в течение 48 часов
4. нейрохирургические вмешательства или ишемия (включая асфиксию при рождении) в течение 10 дней
5. МНО более 2.

2. Альтернативная доза эноксапарина натрия у недоношенных новорожденных составляет ____ мг/кг каждые 12 часов

1. 15
2. 20
3. 17
4. 13.

3. Альтернативная поддерживающая доза нефракционированного гепарина для недоношенных гестационным возрастом менее 28 недель является

1. 20
2. 25
3. 15
4. 50.

4. Антикоагулянтная терапия нефракционированными гепаринами проводится под контролем

1. активированного частичного тромбопластинового времени
2. анти Ха-активности
3. времени свертывания
4. МНО.

5. Бессимптомное течение катетер-ассоциированного тромбоза пупочной артерии встречается в _____ случаев

1. 63%
2. 65%
3. 28%
4. 55%.

6. Введение протамина сульфата при развитии кровотечения на фоне терапии нефракционированным гепарином проводится в концентрации ____ мг/кг со скоростью, не превышающей ____ мг/мин

1. 5 10
2. 10 5
3. 10 10
4. 5 5.

7. Длительность лечения венозного тромбоза обычно составляет

1. 6-12 недель
2. 3-10 дней
3. 3-4 недели
4. 14-21 день.

8. К заместительной терапии при лечении тромбозов относятся

1. нефракционированный гепарин
2. свежезамороженная плазма
3. эптаког альфа
4. криопреципитат
5. антитромбин III.

9. К материнским факторам развития тромбозов относится

1. носительство цитомегаловируса
2. врастание плаценты
3. преэклампсия
4. инфекция мочевых путей.

10. К неонатальным факторам развития тромбозов относится

1. изоиммунизация по системе резус
2. задержка жидкости в организме
3. судороги новорожденного
4. лёгочная гипертензия.

11. Клиническими проявлениями тромбоза почечных сосудов являются

1. судороги
2. протеинурия
3. гематурия
4. картина «острого живота».

12. Контроль анти Ха-активности при терапии низкомолекулярными гепаринами проводят _____ введения препарата

1. за 30 мин до
2. через 6 часов после
3. через 2 часа после
4. через 4 часа после.

13. Максимальное терапевтическое окно для начала терапии артериального тромбоза составляет

1. 8 часов
2. 6 часов
3. 2 часа
4. 4 часа.

14. Наиболее значимую группу риска по развитию катетер-ассоциированных венозных тромбозов составляют новорожденные с

1. малым размером к сроку гестации
2. мекониальной аспирацией
3. острым почечным повреждением
4. полицитемией.

15. Наиболее часто перинатальный артериальный ишемический инсульт возникает в _____ полушарии, в бассейне _____ артерии

1. правом средней мозговой
2. правом передней мозговой
3. левом средней мозговой
4. левом передней мозговой.

16. Наиболее частой причиной спонтанных тромбозов являются

1. аномалия пуповины
2. врожденный порок сердца
3. протромботические нарушения
4. асфиксия.

17. Необходимыми условиями для проведения тромболитической терапии являются

1. уровень фибриногена более 1 г/л
2. уровень тромбоцитов более 100 тыс кл/мкл
3. уровень гемоглобина более 120 г/л
4. достаточный уровень плазминогена
5. достаточный уровень антитромбина III.

18. Низкие дозы рекомбинантного тканевого активатора фибриногена составляют _____ мг/кг/ч

1. 001-006
2. 01-05
3. 01-02
4. 025-05.

19. Одними из составляющих триады Вирхова являются нарушения

1. всасывания
2. коагуляции
3. кровотока
4. проводимости.

20. Острыми осложнениями тромбоза портальной вены являются

1. бессимптомная атрофия левой доли печени
2. острое почечное повреждение
3. геморрагический асцит
4. тромбоэмболический инфаркт мозга
5. портальная гипертензия.

21. Относительными противопоказаниями для проведения антикоагулянтной и тромболитической терапии являются

1. гиперлипидемия
2. МНО более 2
3. артериальная гипертензия
4. тромбоцитопения менее 50 тыс кл/мкл.

22. При уровне активированного тромбопластинового времени более 120 сек при отсутствии кровотечения при терапии нефракционированными гепаринами дальнейшая тактика заключается в

1. снижение дозы вводимого гепарина на 10%
2. введение протамина сульфат
3. прекращении введения гепарина на 30 мин
4. прекращении введения гепарина на 60 мин.

23. Смертность от тромбоза центрального венозного синуса составляет

1. 30%
2. 10%
3. 20%
4. 5%.

24. Сопутствующая терапия при применении рекомбинантного тканевого активатора плазминогена включает в себя

1. свежезамороженную плазму
2. нефракционированный гепарин
3. аминокапроновую кислоту
4. криопреципитат.

25. Терапевтическое окно для начала терапии венозного тромбоза составляет до

1. 1 суток
2. 2 часов
3. 6 часов
4. 12 часов.

26. Традиционная поддерживающая доза нефракционированного гепарина составляет ____ ед/кг/ч

1. 15
2. 20
3. 28
4. 10.

27. Традиционная стартовая доза эноксапарина натрия составляет ____ мг/кг каждые 12 часов

1. 20
2. 15
3. 25
4. 10.

28. Целевой уровень анти Ха –активности при лечении нефракционированными гепаринами составляет ____ МЕ/мл

1. 02-04
2. 05-10
3. 03-07
4. 01-02.

29. Целевой уровень анти Ха –активности при лечении низкомолекулярными гепаринами составляет ____ МЕ/мл

1. 02-04
2. 05-10
3. 01-03
4. 03-07.

30. Частота контроля анти Ха-активности при терапии низкомолекулярными гепаринами при достижении целевого уровня анти Ха активности

1. ежедневно
2. каждые 12 часов
3. каждые 4 часа
4. 1-2 раза в неделю.