Тест НМО с ответами по теме «Вопросы рационального выбора лекарственных форм НПВП для наружного применения» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Анальгетический эффект НПВП формируется прежде всего вследствие

1. снижения чувствительности сосудистой стенки к медиаторам воспаления
2. уменьшения проницаемости сосудистой стенки
3. угнетения дифференцировки Т-лимфоцитов
4. снижения чувствительности гипоталамических центров к действию пирогенных веществ
5. увеличения порога болевой чувствительности ноцицепторов.

2. В группе производных пропионовой кислоты отличается самой высокой анальгетической активностью

1. ибупрофен
2. флурбипрофен
3. фенопрофен
4. кетопрофен
5. декскетопрофен.

3. В качестве усилителя чрезкожного проникновения НПВП в составе лекарственной формы могут быть использованы

1. глицерин
2. диметилсульфоксид
3. пропиленгликоль
4. аэросил
5. силикон.

4. В клинических исследованиях с участием больных остеоартрозами было выявлено, что практически все НПВП не проявляли положительного действия или даже оказывали негативное влияние на суставной хрящ, за исключением

1. ибупрофена
2. ацеклофенака
3. индометацина
4. диклофенака
5. напроксена.

5. Воспаление характеризуется многими взаимосвязанными фазами, к которым относят

1. регенерацию
2. пролиферацию
3. альтерацию
4. миграцию
5. экссудацию.

6. Все зарегистрированные лекарственные препараты нимесулида в форме геля для топического применения содержат действующее вещество в концентрации

1. 10%
2. 2%
3. 5%
4. 1%
5. 3%.

7. Группа высокоселективных ингибиторов ЦОГ-2 получила название, часто используемое и в окончаниях наименований НПВП этой группы

1. ксимабов
2. дисмазов
3. коксибов
4. дистимов
5. елвекинов.

8. Достижение необходимого уровня анальгетического эффекта и одновременно благоприятного профиля безопасности топической формы диклофенака обусловлено

1. наличием в составе комплекса НПВП с синергистом
2. повышенной биодоступностью в сравнении с другими путями введения
3. наличием в составе комплекса НПВП с антагонистом
4. полным отсутствием биодоступности в сравнении с другими путями введения
5. необходимым значением концентрации дозы НПВП в ткани-мишени достаточной для оказания терапевтического эффекта и на порядок более низкой его концентрации в системном кровотоке.

9. К вспомогательным веществам, способствующим всасыванию ибупрофена через кожу из локальных форм, относятся

1. диизопропаноламин
2. левоментол
3. коллаген
4. карбоксиметилцеллюлоза
5. пропиленгликоль.

10. Классическими внешними симптомами воспаления являются

1. повышение температуры
2. зуд
3. боль
4. тканевой отек
5. покраснение.

11. Лекарственные формы для накожного нанесения, чтобы обеспечить перемещение активных веществ в подкожную клетчатку и более глубокие структуры, должны

1. иметь мазеобразную консистенцию
2. равномерно распределяться на месте аппликации
3. сочетать в себе липофильные и гидрофильные свойства
4. обладать липофильными свойства
5. обладать гидрофильными свойствами.

12. Локальные формы НПВП по сравнению с пероральными имеют

1. полное отсутствие биодоступности
2. установленные значения биодоступности
3. равноценную биодоступность
4. низкую биодоступность
5. превосходящую биодоступность.

13. Метаболизм арахидоновой кислоты по циклооксигеназному пути ведет к образованию

1. простагландинов
2. серотонина
3. фосфолипазы
4. ацетилхолинэстеразы
5. гистамина.

14. НПВП обладают следующими эффектами

1. обезболивающим
2. противостероидным
3. антигормональным
4. противовоспалительным
5. жаропонижающим.

15. НПВП относятся к группе наиболее часто применяемых лекарственных средств, в мире их ежегодно употребляют

1. в среднем 200 млн. человек
2. от 100 до 200 млн. человек
3. более 300 млн. человек
4. в среднем от 200 до 300 млн. человек
5. в среднем 100 млн. человек.

16. НПВП принято классифицировать на группы

1. высокоселективных ингибиторов ЦОГ-2
2. неселективных ингибиторов ЦОГ-1 и ЦОГ-2
3. селективных ингибиторов ЦОГ-2
4. неселективных стимуляторов ЦОГ-3
5. селективных стимуляторов ЦОГ-1.

17. Одним из наиболее широко используемых селективных ингибиторов ЦОГ-2, отличающийся от других НПВП быстротой наступления эффекта в пероральных формах и дополнительным механизмом обезболивающего действия посредством ингибирования NO-синтазы является

1. рофекоксиб
2. напроксен
3. диклофенак
4. целекоксиб
5. нимесулид.

18. Оказывает стимулирующее действие на центр теплорегуляции в гипоталамусе и повышает температуру тела

1. брадикинин
2. простагландин Е2
3. простагландин I2
4. гистамин
5. серотонин.

19. Основным достоинством локальных лекарственных форм НПВП над пероральными является

1. устранение нежелательной лекарственной реакции на коже от приема других препаратов
2. полное отсутствие риска любой нежелательной лекарственной реакции
3. низкий риск развития системных «класс-специфических» нежелательных реакций
4. полное отсутствие риска развития системных «класс-специфических» нежелательных реакций
5. низкий риск развития местных нежелательных лекарственных реакций.

20. Отечественные и зарубежные специалисты настоятельно не рекомендует применять любые НПВП лицам

1. перенесшим инсульт
2. имеющим клинически выраженную ИБС
3. страдающим подагрой
4. имеющим в анамнезе болезнь Бехтерева
5. перенесшим инфаркт.

21. При выборе и рекомендации к приему НПВП следует учитывать возможное лекарственное взаимодействие с

1. хондропротекторами
2. бета-адреноблокаторами
3. ингибиторами АПФ
4. ингибиторами протонной помпы
5. тиазидными диуретиками.

22. Причиной поясничной боли могут являться

1. люмбалгия
2. опухолевые заболевания органов малого таза
3. миофасциальный синдром
4. остеохондроз
5. гонартроз.

23. Противовоспалительные средства встречаются среди группы

1. противоревматических препаратов
2. глюкокортикостероидов
3. гомеопатических средств
4. ингибиторов протонной помпы.

24. Пятикратное увеличение содержания ибупрофена в тканях после нанесения геля с его содержанием возможно

1. при условии неподвижности пациента в течение 1 часа
2. в результате активных движений сустава
3. при условии нанесения в ночное время
4. при ультрафиолетовом облучении зоны аппликации
5. в результате механического втирания в течение 45 сек..

25. С целью снижения лекарственной нагрузки на организм и обеспечения локального действия НПВП используется местная доставка их непосредственно в область поражения посредством использования

1. трансдермальных лекарственных форм
2. мягких лекарственных форм для наружного применения
3. лекарственных форм для внутрисуставного введения
4. лекарственных форм для внутривенного введения
5. лекарственных форм для внутримышечного введения.

26. Сложное сочетание гуморальных и эффекторных механизмов, обязательными компонентами которого являются повреждение клеток и тканей, расстройство микроциркуляции с экссудацией и миграцией клеток крови, и развитием защитно–приспособительных процессов, представляет собой патогенез

1. воспаления
2. аллергии
3. нефроза
4. гепатоза
5. остеопороза.

27. Согласно клиническим рекомендациям по рациональному использованию НПВП их использование показано в качестве симптоматического обезболивающего средства при

1. подагре
2. артрозе
3. панкреатите
4. стенокардии
5. гастралгии.

28. Трансдермальные формы диклофенака выпускаются с концентрацией действующего вещества

1. от 05 до 1%
2. от 1 до 2%
3. от 2 до 3%
4. от 01 до 05%
5. от 1 до 5%.

29. Циклооксигеназа ЦОГ-2 принимает участие в синтезе провоспалительных простагландинов, потенцирующих активность медиаторов воспаления

1. интерлейкина-4
2. гистамина
3. серотонина
4. брадикинина
5. интерлейкина-10.

30. Чаще всего встречающиеся нежелательные лекарственные реакции при приеме НПВП развиваются со стороны

1. системы антиоксидантной защиты организма
2. репродуктивной системы
3. бронхо-легочной системы
4. желудочно-кишечного тракта
5. гепатобилиарного тракта.