Тест НМО с ответами по теме «Определение чувствительности бактерий и грибов к антимикробным препаратам. Проблема устойчивости бактерий к антибиотикам» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Антибиотики – это

1. вещества подавляющие рост бактерий
2. вещества регулирующие иммунный ответ
3. вещества уничтожающие вирусы
4. вещества ускоряющие рост бактерий.

2. Вариант врожденной устойчивости к антибиотику

1. инфекция бактериофагом
2. отсутствие мишени действия
3. трансформация с помощью ДНК донорской клетки
4. конъюгационный перенос.

3. Выберите верные варианты клинических категорий чувствительности микроорганизмов

1. чувствительный при увеличенной экспозиции антимикробного препарата
2. чувствительный при стандартном режиме дозирования
3. резистентный
4. чувствительный при сниженной экспозиции антимикробного препарата.

4. Грамотрицательные бактерии с множественной лекарственной устойчивостью относятся к группе

1. MDRGN
2. VRE
3. MRSA
4. MRSE.

5. Для бактерий со сложными питательными потребностями используются следующие типы добавок питательной среды

1. желчь
2. гемин
3. β-НАД
4. дефибринированная лошадиная кровь.

6. Для каких бактерий не принимается во внимание рост бактерий внутри зоны подавления роста?

1. Proteus spp.
2. Pseudomonas spp.
3. Enterococcus spp.
4. Acinetobacter spp..

7. Для каких грибов возможна оценка чувствительности к антимикотикам с использованием диско-диффузионного метода?

1. Candida spp.
2. Trichophyton spp.
3. Aspergillus spp.
4. Penicillium spp..

8. Для каких микроорганизмов допускается увеличение сроков инкубации при их слабом росте до 44 часов при постановке диско-диффузионного метода?

1. Corynebacterium spp.
2. Streptococcus spp.
3. Enterococcus spp.
4. Pseudomonas spp..

9. Избирательность действия антибиотиков в отношении клеток микроорганизмов по сравнению с клетками организма-хозяина определяется

1. особенностями структуры рибосом
2. особенностями структуры клеточной стенки
3. разнообразием аминокислотного состава в белках
4. разнообразием нуклеотидного состава в нуклеиновых кислотах.

10. Измерение зон подавления роста в диско-диффузионном методе на агаре Мюллер-Хинтон проводят

1. в проходящем свете дном кверху
2. в отраженном свете дном книзу
3. в отраженном свете дном кверху
4. в проходящем свете дном книзу.

11. Инокулюм для постановки диско-диффузионного метода должен содержать следующую степень мутности суспензии клеток бактерий по стандарту МакФарланда

1. 20 единицы
2. 5 единиц
3. 05 единиц
4. 10 единицу.

12. К группе фторхинолонов относится

1. левофлоксацин
2. цефтриаксон
3. сульфапиридазин
4. карбапенем.

13. К группе цефалоспоринов относится

1. эритромицин
2. ципрофлоксацин
3. цефепим
4. бензилпенициллин.

14. Какой вариант учета результатов применим при определении минимальной ингибирующей концентрации в жидкой питательной среде?

1. оценка наличия или отсутствия роста
2. оценка точки пересечения зоны подавления роста с индикаторной шкалой
3. оценка диаметра зоны подавления роста
4. оценка формы зоны подавления роста.

15. Какой вариант учета результатов применим при постановке Е-теста на плотной питательной среде?

1. оценка диаметра зоны подавления роста
2. оценка наличия или отсутствия роста
3. оценка формы зоны подавления роста
4. оценка точки пересечения зоны подавления роста с полоской.

16. Какой растворитель используется для растворения и разбавления антимикробного препарата?

1. 01М фосфатный буфер
2. 95% этанол
3. тип растворителя и разбавителя определяется химической природой антимикробного препарата
4. дистиллированная вода.

17. Какой тип питательной среды используется при определении минимальной подавляющей концентрации в отношении неприхотливых организмов согласно ISO 20776-1:2006?

1. бульон Мюллера-Хинтон
2. бульон из гидролизата рыбной муки
3. бульон Лурия-Бертани
4. бульон селенитовый.

18. Какой характер роста исследуемой культуры должен наблюдаться по истечении времени инкубации при постановке диско-диффузионного метода?

1. полусливной рост
2. рост отдельных колоний
3. зубчатый слой
4. сплошной слой.

19. Какую конечную концентрацию клеток бактерий должен содержать инокулюм при определении минимальной подавляющей концентрации?

1. 2х108 КОЕ/мл
2. 2х106 КОЕ/мл
3. 5х107 КОЕ/мл
4. 5х105 КОЕ/мл.

20. Количество дисков, которое необходимо помещать на чашку Петри диаметром 90 мм

1. не более 6
2. не более 8
3. не более 4
4. не более 5.

21. Концентрация антимикробного препарата, которая должна быть при приготовлении основного раствора

1. не менее 1 мкг/л
2. не менее 1 г/мл
3. не менее 1 г/л
4. не менее 1 мг/л.

22. Микро-вариант метода последовательных разведений в бульоне характеризуется

1. объемом бульона не более 02 мл
2. количеством культур не более 2 штаммов
3. количеством антибиотиков не более 2 типов
4. количеством тест-лунок не более 2 штук.

23. Минимальную концентрацию антибиотика, обеспечивающую остановку роста исследуемой культуры микроорганизмов, позволяет определить следующая группа методов

1. методы бумажных дисков
2. диффузные методы
3. методы обнаружения генов устойчивости к антибиотикам
4. методы серийных разведений.

24. Мишенью действия тетрациклинов является

1. синтез нуклеиновых кислот
2. функционирование мембраны
3. синтез белка
4. синтез клеточной стенки.

25. Обоснованность выбора препарата для антибиотикотерапии определяется

1. экономической целесообразностью
2. временем начала проведения антибиотикотерапии
3. соответствием с чувствительностью возбудителя
4. режимом дозирования.

26. Особенность молекулярно-биологических методов обнаружения генов устойчивости к антибиотикам

1. быстрота точность и гарантированное отражение фенотипа
2. низкая точность длительность расхождение с фенотипической картиной
3. длительность точность и гарантированное отражение фенотипа
4. быстрота точность но возможное расхождение с фенотипической картиной.

27. Оценить белковый профиль культуры, подвергшейся воздействию антибиотиков, позволяет метод

1. масс-спектрометрия
2. секвенирование
3. in situ гибридизация
4. полимеразная цепная реакция.

28. Пенициллинсвязывающие белки – это

1. ферменты осуществляющие гидролиз пенициллинов
2. белки нуклеотидного обмена
3. ферменты синтеза пептидогликана клеточной стенки
4. участки связывания т-РНК в рибосомах.

29. Подавление синтеза фолиевой кислоты осуществляет группа антибиотиков

1. хинолоны
2. фосфомицины
3. сульфаниламиды
4. макролиды.

30. Препараты, вызывающие разрушение и гибель бактериальной клетки, относят к группе

1. широкого спектра действия
2. бактериостатические
3. бактерицидные
4. узкого спектра действия.

31. При постановке диско-диффузионного метода необходимо отжать тампон, смоченный инокулюмом

1. при работе со стрептококками
2. при работе с грамположительными бактериями
3. при работе с подвижными формами бактерий
4. при работе с грамотрицательными бактериями.

32. Продукция бета-лактамаз относится к следующей категории механизмов резистентности

1. ферментативная инактивация
2. увеличение эффлюкса
3. снижение проницаемости мембран
4. метаболический шунт.

33. Результат проведения теста при определении минимальной подавляющей концентрации считается валидным

1. при отсутствии роста в отрицательном контроле и наличии роста в положительном контроле
2. при наличии роста в отрицательном контроле и отсутствии роста в положительном контроле
3. при наличии роста в отрицательном и положительном контролях
4. при отсутствии роста в отрицательном и положительном контролях.

34. Референтным для определения минимальной подавляющей концентрации антибиотика является

1. диско-диффузионный метод
2. метод преципитации в геле
3. метод градиента в агаре
4. метод микроразведений в бульоне.

35. С водными препаратами антибиотиков при их длительном хранении происходит

1. изменение растворимости
2. гидролиз препаратов
3. усиление активности
4. изменений не происходит.

36. С целью контроля качества приготовленных сред в рамках диско-диффузионного метода используется следующий тип внутрилабораторного контроля

1. наличие роста контрольных и испытуемых штаммов на среде
2. возможность учета зон подавления роста контрольных и испытуемых штаммов
3. соответствие культуральных свойств испытуемых штаммов
4. соответствие диаметров зон подавления роста контрольных штаммов рекомендуемым величинам.

37. Согласно EUCAST, микроорганизмы, обладающие мутационными или другими приобретенными механизмами устойчивости к конкретному антибиотику, относят к следующему типу штаммов

1. типовой (typical)
2. дикий (wild)
3. недикий (non-wild)
4. мутантный (mutant).

38. Согласно классификации ВОЗ, препараты, обладающие активностью в отношении широкого спектра часто выявляемых восприимчивых патогенов и одновременно демонстрирующие более низкий потенциал резистентности, относят к группе

1. резервные
2. поднадзорные
3. перспективные
4. доступные.

39. Суспензию бактерий и антибактериальный агент при определении минимальной подавляющей концентрации следует смешивать в соотношении

1. 1:5
2. 1:1
3. 1:8
4. 1:2.

40. Толщина слоя агаровой среды, которая должна быть в чашке Петри для обеспечения стабильности результатов диско-диффузионного метода

1. 6±1 мм
2. 8±2 мм
3. 4±05 мм
4. 10±5 мм.

41. Эпидемиологическая точка отсечения характеризует

1. наименьшее значение МПК микроорганизма не имеющего приобретенных механизмов резистентности к препарату
2. наибольшее значение МПК микроорганизма не имеющего приобретенных механизмов резистентности к препарату
3. наибольшее значение МПК микроорганизма имеющего приобретенные механизмы резистентности к препарату
4. наименьшее значение МПК микроорганизма имеющего приобретенные механизмы резистентности к препарату.

42. Эпидемиологические точки отсечения используют

1. для дифференцировки разных видов микроорганизмов друг от друга по степени эпидемиологической значимости
2. для дифференцировки микроорганизмов обладающих различными типами механизмов резистентности к одной группе препаратов
3. для дифференцировки микроорганизмов обладающих и не обладающих приобретенными механизмами резистентности
4. для дифференцировки разных видов микроорганизмов по степени резистентности.