Тест НМО с ответами по теме «Диагностическая роль TGF-β при дисфункции трансплантированной почки» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. TGF-β1 обладает диагностической значимостью для верификации дисфункции нефротрансплантата

1. неиммунного генеза
2. иммунного генеза
3. не обладает диагностической значимостью.

2. «Золотым стандартом» верификации патогенеза повреждения нефротрансплантата является

1. гистологическое исследование биоптата
2. общеклинический анализ мочи
3. клиническая картина
4. бактериологический анализ крови.

3. В основе развития гуморального отторжения лежит

1. тубуло-интерстициальный нефрит
2. инфильтрация ткани почки активированными Т-лимфоцитами
3. взаимодействие антидонорских антител
4. инфекции мочеполовых путей.

4. Возвратная и de novo гломерулярная патология определяется

1. требуют изменения поддерживающей иммуносупрессии
2. по светооптической картине
3. не требуют изменения поддерживающей иммуносупрессии
4. данным иммунофлюоресценции.

5. Дисфункция почечного трансплантата характеризуется

1. снижением диуреза вплоть до анурии
2. повышением уровней мочевины и креатинина в сыворотке крови
3. сепсисом
4. потерей веса
5. лихорадкой.

6. Для терминальной ХБП характерно значение СКФ

1. >90
2. <15
3. 15-29
4. 45-59.

7. Для хронического отторжения характерно

1. вовлечением только гуморальных механизмов
2. вовлечением только клеточных механизмов
3. вялотекущая иммунная реакция
4. основная мишень – эндотелиальные клетки.

8. Если концентрация TGF-β1 в крови реципиента почки превышает пороговое значение, риск выявления отторжения трансплантата

1. повышается в 15 раза
2. снижается в 4 раза
3. неизменна
4. повышается в 22 раза.

9. Жесткость тканей трансплантата (эластография) оценивается с помощью

1. УЗИ
2. общего анализа крови
3. МРТ
4. биопсии.

10. Изменение концентрации TGF-β1 в крови реципиента почки позволяет

1. использоваться в качестве вспомогательного скринингового теста
2. точно диагностировать отторжение трансплантата
3. отказаться от выполнения пункционной биопсии
4. оценивать риск развития отторжения на любых сроках после трансплантации.

11. Ишемическое и реперфузионное повреждение проявляется

1. в отдаленные сроки после трансплантации
2. в ранние сроки после трансплантации
3. нарушением микроциркуляции в интертубулярных сосудах
4. наличием острого канальцевого некроза.

12. К актуальным задачам трансплантологии относятся

1. персонифицированный подход к ведению пациентов
2. разработка новой хирургической техники трансплантации почки
3. поиск более эффективных методов диагностики осложнений.

13. К иммунологическим причинам дисфункции относится

1. отторжение (клеточное гуморальное и хроническое)
2. инфекционное поражение
3. ишемическое и реперфузионное повреждение
4. возвратная патология.

14. К лабораторным параметрам функции почек НЕ относится

1. биопсия
2. мочевины
3. расчет СКФ
4. сывороточный креатинин.

15. К числу протеомных биомаркеров фиброза относятся

1. PDGF
2. микроРНК
3. ST2
4. Галектин-3.

16. Классификация Banff получила свое название в честь

1. метода диагностики
2. известного нефролога
3. названия иммуносупрессивного препарата
4. канадского города.

17. Концентрация такролимуса в крови реципиентов почки связана

1. с наличием дисфункции трансплантата
2. с концентрацией такролимуса
3. с длительностью срока после трансплантации.

18. Метод импульсно-волновой допплерометрии фиксирует

1. инфекционные процессы
2. отторжение трансплантата
3. динамику СКФ
4. количественные показатели кровотока.

19. Наиболее тяжелым вариантом клеточного отторжения является

1. трансмуральный артериит
2. интимальный артериит
3. тубуло-интерстициальный нефрит
4. повреждение стенки канальцев.

20. Недостаток выполнения пункционной биопсии

1. инвазивность вмешательства
2. низкая информативность
3. возможность выявления ИФТА
4. длительность исследования.

21. Нефротоксический эффект ингибиторов кальциневрина развивается

1. не ранее чем через четыре месяца после трансплантации и позже
2. с первых суток после трансплантации
3. спустя год после трансплантации
4. через пять лет после трансплантации.

22. Повторяющиеся эпизоды отторжения приводят к

1. отмене иммуносупрессии
2. сверхострому отторжению
3. гарантированной утрате трансплантата
4. хронической дисфункции.

23. Пороговая концентрация TGF-β1 для выделения реципиентов почки с признаками отторжения трансплантата составляет

1. >943 ммоль/мл
2. >943 нг/мл
3. <943 нг/мл.

24. При каком виде отторжения наблюдается фиксация C4d компонента комплимента в интиме?

1. хроническом
2. гуморальном
3. клеточном.

25. Риск развития дисфункции нефротрансплантата существует

1. на протяжении всей последующей жизни реципиента
2. в отдаленные сроки после трансплантации
3. в ранние сроки после трансплантации.

26. Риск развития клеточного и гуморального отторжения имеет место

1. в первые сутки после трансплантации
2. в первые 3-6 месяцев после трансплантации
3. только при наличии лихорадки и снижении СКФ
4. на протяжении всей жизни реципиента.

27. Скорость клубочковой фильтрации учитывает

1. расовую принадлежность
2. пол и возраст
3. уровень креатинина
4. уровень глюкозы.

28. Среди изоформ трансформирующего фактора роста наибольшим патологическим действием обладает

1. TGF-β2
2. TGF-β1
3. TGF-β3.

29. Существенное повышение уровня TGF-β1 в сыворотке крови отмечается у реципиентов почки с развитием

1. хронического отторжения
2. острого канальцевого некроза (ОКН)
3. острого отторжения (ACR AMR)
4. нефротоксичности ингибиторов кальциневрина.

30. Трансплантация почки — это

1. хирургический метод заместительной почечной терапии
2. трансплантация целой почки или ее фрагмента
3. пересадка здоровой почки от одного родственника другому
4. пересадка здоровой почки от посмертного донора.

31. Ультразвуковое исследование позволяет

1. оценить размеры трансплантата
2. выявить структурную (морфологическую) патологию почек
3. выявить признаки отторжения
4. исследовать сосуды почек.