Тест НМО с ответами по теме «Мониторинг HLA-антител у реципиентов солидных органов» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. De novo антитела – это антитела, образованные

1. до трансплантации
2. после трансплантации
3. вовремя хирургического вмешательства.

2. В каком соотношении наследуются гены HLA от родителей

1. 50:50
2. 60:40
3. 70:30
4. 45:55.

3. В реакции отторжения принимают участие

1. антитела и клетки иммунной системы
2. клетки иммунной системы антитела цитокины
3. клетки крови молекулы адгезии
4. клетки крови и иммунной системы.

4. Гапло-идентичные сиблинги — это

1. потомки от одних родителей (братья сестры) совпадающие по всем молекулам HLA
2. потомки от одних родителей (братья сестры) не совпадающие по обоим гаплотипам
3. потомки от одних родителей (братья сестры) совпадающие по обоим гаплотипам
4. потомки от одних родителей (братья сестры) совпадающие по одному гаплотипу.

5. Гаплотип – это совокупность

1. генов данного организма.
2. сцепленных генов на одной хромосоме
3. признаков полного набора хромосом
4. внешних и внутренних признаков организма.

6. Гены HLA класса III кодируют

1. Р-гликопротеин
2. CD8 Т-клетки
3. CD4 Т-клетки
4. молекулы комплемента.

7. ДСА увеличивает риск развития

1. гуморального отторжения
2. коронароангиографии
3. аллергии
4. инфекции.

8. Метод детекции антител к HLA

1. Ван ден Берга
2. твердофазный анализ
3. полимеразной цепной реакции
4. секвенирование.

9. Молекулы какого класса HLA не участвуют в контроле иммунного ответа

1. HLA III
2. минорные антигены
3. HLA I
4. HLA II.

10. Непрямое распознавание аллоантигенов

1. антигенпредставляющие клетки реципиента обрабатывают антигены донора а затем представляют их собственным Т-клеткам
2. лимфоцит распознает необработанные аллогенные молекулы HLA
3. активация и клональная экспансия аллореактивных лимфоцитов с их дифференцировкой в эффекторные клетки.

11. Основная функция молекул HLA

1. экспрессия на поверхности клеток
2. индукция реакции отторжения
3. обеспечение защитной реакции организма
4. представление антигенов клеткам иммунной системы.

12. Основной метод постановки диагноза отторжения

1. инструментальный
2. лабораторный
3. клинический
4. морфологический.

13. Острое антителоопосредованное отторжение вызвано

1. Т-клетками
2. В-клетками
3. антителами
4. макрофагами.

14. Отторжение, которое развивается немедленно после трансплантации

1. клеточное
2. сверхострое
3. гуморальное
4. хроническое.

15. Показание к назначению определения антител к HLA у реципиентов органов

1. исследование гемостаза
2. определение группы крови
3. подбор дозы антиметаболитов
4. подготовка к ретрансплантации.

16. Полигенность системы HLA — это

1. наличие нескольких разных генов для системы HLA
2. наличие в популяции разных вариантов каждого отдельного гена HLA
3. наличие одного гены в системе HLA
4. расположение генов системы HLA на одной хромосоме.

17. Предсуществующие антитела – это антитела, образованные

1. во время трансплантации
2. до трансплантации
3. после трансплантации.

18. Принцип перекрестной лимфоцитотоксической пробы (реакция «кросс-матч»)

1. клетки донора – сыворотка реципиента
2. клетки реципиента – клетки донора
3. сыворотка реципиента – сыворотка донора
4. клетки реципиента – сыворотка донора.

19. Причины сенсибилизации до трансплантации

1. несоблюдение иммуносупрессивной терапии
2. несовместимость по HLA
3. переливание крови и ее компонентов
4. дисфункция трансплантата.

20. Прямое распознавание аллоантигенов

1. лимфоцит реципиента распознает аллогенные молекулы HLA и антигены донора представленные на клетках донора
2. активация и клональная экспансия аллореактивных лимфоцитов с их дифференцировкой в эффекторные клетки
3. антигенпредставляющие клетки реципиента обрабатывают молекулы аллогенного HLA и представляют их Т-клетке реципиента.

21. Распределение гаплотипов не может быть

1. неидентичным
2. средне идентичным
3. идентичным
4. гаплоидентичным.

22. Свойства системы HLA

1. полигенность полиморфность кодоминантность
2. полигенность рецессивность полиморфность
3. моногенность одинаковость по химической структуре рецессивность
4. доминантность моногенность полиморфность.

23. Система главного комплекса гистосовместимости человека называется

1. HLA
2. DLA
3. H2
4. SLA.

24. Создатель микролимфоцитотоксического теста

1. Пол Терасаки
2. Йон ван Руд
3. Питер Брайн Медавар
4. Питер Горер.

25. Срок хранения сыворотки крови для исследования антител при t 2-8oC

1. до 24 часов
2. не более 2-4 дня
3. один месяц
4. более 5 дней.

26. Твердофазные анализы для исследования антител к HLA

1. полимеразная цепная реакция
2. культуральные исследования
3. иммуноферментный анализ
4. иммуноблот.

27. Трансплантационная геномика — это направление

1. по использованию биологических объектов для получения полезных продуктов
2. для идентификации и количественного определения низких метаболитов
3. улучшающее результаты трансплантации с помощью молекулярно-диагностических тестов
4. посвящённое идентификации и количественному анализу белков.

28. Уровень MFI не зависит от

1. типа трансплантации (первичная/повторная)
2. иммунологического анамнеза пациента
3. локуса HLA
4. даты выполнения трансплантации.

29. Экзогенные антигены презентируются

1. HLA III
2. HLA I
3. HLAII
4. макрофагами.

30. Эндогенные антигены презентируются

1. HLA III
2. HLAII
3. HLA I
4. макрофагами.