Тест НМО с ответами по теме «Эмульсии как лекарственная форма. Состав, технология, контроль качества» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Агрегативная устойчивость системы – это

1. способность частиц фазы противостоять образованию агрегатов - конгломерированных первичных исходных частиц у которых сохраняются сольватные оболочки
2. способность частиц фазы противостоять образованию конденсатов - более крупных частиц чем агрегаты с общей сольватной оболочкой
3. способность системы к разделению на фазу и среду
4. способность противостоять разделению системы.

2. Благоприятным условием для стабильности эмульсий является

1. пониженная температура
2. присутствие электролитов
3. повышенная температура
4. повышенная вязкость среды.

3. В состав эмульсии могут входить консерванты

1. нипагин
2. фенол
3. сорбиновая кислота
4. натрия мертиолат.

4. Водорастворимые вещества вводят в эмульсии

1. растирая с маслом
2. растирая с готовой эмульсией
3. растворяя в воде предназначенной для разведения первичной эмульсии
4. растворяя в воде используемой при получении первичной эмульсии.

5. Воду для образования первичной эмульсии используют

1. для измельчения веществ вводимых по типу суспензии
2. для измельчения гидрофилизации или растворения эмульгаторов
3. для солюбилизации лекарственных веществ
4. для растворения водорастворимых веществ.

6. Воды для разбавления первичной эмульсии берут в количестве 1/2 от суммы массы

1. масла и желатозы
2. масла растворенного вещества и желатозы
3. вещества и масла
4. вещества и эмульгатора.

7. Для стабилизации эмульсии бензилбензоата используют

1. твин
2. мыло калийное
3. желатозу
4. крахмал.

8. Дополнительного введения стабилизатора при изготовлении эмульсий требуют

1. магния оксид
2. висмута нитрат основной
3. фенилсалицилат
4. гексаметилентетрамин.

9. Дополнительными надписями на этикетке для эмульсий являются

1. «не замораживать»
2. «перед употреблением взбалтывать»
3. «хранить в прохладном месте»
4. «хранить в сухом месте».

10. Достоинством эмульсии как лекарственной формы является

1. длительный срок хранения
2. возможность маскировки неприятного запаха и вкуса
3. термодинамическая устойчивость
4. замедление всасывания жиров из эмульсии.

11. Камфору, ментол, тимол, жирорастворимые витамины при получении эмульсии растворяют в

1. первичной эмульсии
2. этаноле
3. масле
4. воде.

12. Показателями качества суспензий являются

1. вязкость среды
2. ресуспендируемость
3. объем и отклонение от объема
4. значение рН.

13. Положительными свойствами лекарственной формы эмульсии является

1. способность к коалесценции
2. возможность введения как липофильных так и гидрофильных веществ
3. замедленное всасывание веществ
4. термодинамическая устойчивость.

14. При изготовлении семенной эмульсии - очищают от кожицы, протирая между слоями марли семена

1. тыквы
2. мака
3. и ядра орехов
4. льна.

15. При изготовлении эмульсии диспергируют с готовой эмульсией

1. фенилсалицилат
2. магния оксид
3. ментол
4. папаверина гидрохлорид.

16. При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является

1. предварительное измельчение лекарственных веществ
2. изготовление первичной эмульсии
3. разбавление первичной эмульсии
4. гидрофилизация эмульгатора.

17. При отсутствии обозначения масла в прописи рецепта в эмульсии используют

1. оливковое
2. вазелиновое
3. касторовое
4. облепиховое.

18. При отсутствии указаний концентрации эмульсии для получения 100 гр эмульсии нужно взять желатозы

1. 50
2. 100
3. 200
4. 150.

19. При отсутствии указаний о концентрации в рецепте для изготовления 100,0 эмульсии берут масла

1. 20 г
2. 10 г
3. 50 г
4. 5 г.

20. При приготовлении эмульсии по прописи: Rp.: Emulsii ex olei 200,0 воды для первичной эмульсии берут

1. 300
2. 100
3. 200
4. 150.

21. Растворяют в воде очищенной, предназначенной для разведения первичной эмульсии

1. эфирные масла
2. ментол
3. папаверина гидрохлорид
4. терпингидрат.

22. Растворяют в воде очищенной, предназначенной для разведения первичной эмульсии

1. сульфамонометоксин
2. новокаин
3. фенилсалицилат
4. ментол.

23. Свойства гетерогенных систем

1. неустойчивость систем из-за наличия поверхности раздела
2. конус Тиндаля
3. броуновское движение
4. наличие фазы и среды.

24. Сроки хранения эмульсий составляют

1. с использованием стабилизаторов - не более 7 суток
2. 2 суток
3. 10 суток
4. без стабилизаторов - 2 суток.

25. Тип эмульсии обусловлен

1. массой воды очищенной
2. массой масла
3. природой вводимых лекарственных веществ
4. природой и свойствами эмульгатора.

26. Условиями хранения эмульсий являются

1. при температуре от 8 до 15°С
2. в защищенном от света месте
3. при температуре от 20 до 25°С
4. в темном месте.

27. Эмульгаторы являются веществами

1. увеличивающими время нахождения лекарственных средств в организме
2. повышающими агрегативную стабильность суспензий и эмульсий
3. предохраняющими лекарственные препараты от микробного воздействия
4. снижающими скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ.

28. Эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют по

1. объему
2. массе и объему
3. плотности дисперсионной среды
4. массе.

29. Эмульсии – это лекарственная форма, состоящая из

1. макромолекул и макроионов распределенных в жидкости
2. тонко диспергированных несмешивающихся жидкостей
3. диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде
4. мицелл в жидкой дисперсионной среде.

30. Ядовитые и сильнодействующие вещества в состав эмульсий для внутреннего применения

1. могут входить
2. не могут входить
3. могут входить только в эмульсии со стабилизатором
4. могут входить только в состав сложных эмульсий.