Тест НМО с ответами по теме «Онкологические риски и польза гормональной контрацепции» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Абсолютный риск развития рака молочной железы при применении комбинированных оральных контрацептивов

1. очень высокий
2. высокий
3. отсутствует
4. очень низкий.

2. Более низкие дозы гормонов, содержащиеся в современных контрацептивах, по сравнению с высокими дозами гормонов

1. не эффективны по отношению к защите от рака яичников
2. оказывают меньший протективный эффект на риск развития рака яичников
3. оказывают сопоставимый протективный эффект на риск развития рака яичников
4. оказывают более выраженный протективный эффект на риск развития рака яичников.

3. В канцерогенезе рака молочной железы

1. эстрогены оказывают пролиферирующее действие
2. прогестерон оказывает блокирующее действие
3. прогестерон оказывает пролиферирующее действие
4. эстрогены оказывают блокирующее действие.

4. Вирус папилломы человека по отношению к раку шейки матки

1. 1-ая группа канцерогенов
2. 4-ая группа канцерогенов
3. 2-ая группа канцерогенов
4. 3-я группа канцерогенов.

5. Возможный механизм защиты при приеме гормональной контрацепции по отношению к развитию колоректального рака связан

1. с резким увеличением уровня желчных кислот при приеме экзогенных эстрогенов
2. с неизменным уровнем желчных кислот при приеме экзогенных эстрогенов
3. со снижением уровня желчных кислот при приеме экзогенных эстрогенов
4. с увеличение уровня желчных кислот при приеме экзогенных эстрогенов.

6. Гены рецепторов эстрогенов по отношению к колоректальному раку

1. инактивируются в присутствии экзогенного эстрогена
2. блокируются в присутствии экзогенного эстрогена
3. могут действовать как опухолевые супрессоры в присутствии экзогенного эстрогена
4. могут действовать как опухолевые промоутеры в присутствии экзогенного эстрогена.

7. Гормональная контрацепция представлена

1. прогестиновыми оральными контрацептивами
2. трансдермальной терапевтической системой
3. комбинированными оральными контрацептивами
4. медь-содержащей внутриматочной системой.

8. Использование комбинированных оральных контрацептивов в течение более чем 5 лет (и использование в настоящий момент) увеличивает риск инвазивного рака шейки матки по сравнению с отсутствием применения контрацептивов когда-либо

1. почти в 15 раза
2. почти в два раза
3. почти в 4 раза
4. почти в 3 раза.

9. Контрацептивы, содержащие только прогестагены

1. не влияют на развитие рака эндометрия
2. обуславливают протективный эффект по отношению к развитию рака эндометрия
3. снижают риск развитие рака эндометрия только у рожавших женщин
4. провоцируют развитие рака эндометрия.

10. Механизм протективного действия гормональных контрацептивов по отношению к развитию рака яичников обусловлен

1. формированием обратимой атрофии эндометрия
2. сгущением цервикальной слизи
3. снижением вероятности появления на поверхности яичников «канцерогенного» железа
4. подавлением овуляции.

11. Механизм протективного эффекта гормональных контрацептивов по отношению к развитию рака эндометрия связан

1. со сгущением цервикальной слизи
2. с подавлением овуляции
3. с замедлением моторики маточных труб
4. с блокированием прогестином пролиферации клеток эндометрия.

12. На рост и размножение клеток, приводящих к канцерогенезу, влияют

1. эстрогены
2. фолликулостимулирующий гормон
3. прогестагены
4. лютеинизирующий гормон.

13. Основным риском развития рака молочной железы является

1. повышенная плотность молочной железы
2. раннее менархе
3. роды в анамнезе
4. факт грудного вскармливания.

14. Отсутствует зависимость протективного эффекта гормональной контрацепции по отношению к риску развития рака эндометрия от

1. реализации репродуктивной функции
2. длительности применения
3. дозы эстрогенов
4. индекса массы тела.

15. Первичные муцинозные опухоли яичников

1. не зависят от реализации репродуктивной функции
2. выраженно регрессируют при применении комбинированных оральных контрацептивов
3. менее чувствительны к влиянию комбинированных оральных контрацептивов чем серозные опухоли
4. происходят из герминогенных клеток.

16. Повышение риска развития рака молочной железы при применении комбинированных оральных контрацептивов

1. сохраняется на протяжении 25 лет
2. сохраняется на протяжении 10 лет
3. сохраняется на протяжении 15 лет
4. носит временной характер.

17. Повышенный риск развития рака молочной железы, связанный с текущим использованием комбинированных оральных контрацептивов

1. еще больше увеличивается после прекращения применения комбинированных оральных контрацептивов
2. остается на прежнем уровне после прекращения применения комбинированных оральных контрацептивов
3. резко снижается после прекращения применения комбинированных оральных контрацептивов
4. постепенно снижается после прекращения применения комбинированных оральных контрацептивов.

18. Повышенный риск у женщин, принимающих в настоящее время комбинированные оральные контрацептивы, и снижение риска после прекращения их применения свидетельствуют о

1. антиканцерогенном влиянии прогестина в этих препаратах
2. стимулирующем и инициирующем влиянии прогестина в этих препаратах на риск развития рака молочной железы
3. инициирующем влиянии прогестина в этих препаратах на риск развития рака молочной железы
4. стимулирующем влиянии прогестина в этих препаратах на риск развития рака молочной железы.

19. После прекращение применения гормональных контрацептивов протективный эффект в отношении риска развития рака эндометрия

1. сохраняется в течение 30 лет
2. прекращается сразу же
3. прекращается через 10 лет после окончания использования гормональной контрацепции
4. сохраняется в течение максимум 5 лет.

20. При использовании гормональной контрацепции наибольшее снижение риска развития рака эндометрия наблюдается

1. у нерожавших женщин
2. у женщин с кесаревым сечение в анамнезе
3. у курильщиков
4. у женщин использовавших внутриматочный контрацептив в анамнезе.

21. При использовании комбинированных гормональных контрацептивов в настоящее время риск рака молочной железы

1. увеличивается
2. уменьшается
3. остается неизменным.

22. При использовании комбинированных оральных контрацептивов наблюдается

1. повышение риска развития рака яичников
2. отсутствие изменений в риске развития рака яичников
3. снижение риска развития рака яичников
4. резкое повышение риска развития рака яичников.

23. При использовании оральных контрацептивов риск развития колоректального рака

1. увеличивается
2. снижается
3. остается неизменным
4. резко увеличивается.

24. При недавнем применении комбинированных оральных контрацептивов риск развития колоректального рака

1. остается неизменным
2. снижается
3. увеличивается
4. резко увеличивается.

25. При применении комбинированных оральных контрацептивов в течение менее 5 лет

1. было выявлено увеличение риска инвазивного рака шейки матки в 15 раза
2. не было выявлено значительного увеличения риска инвазивного рака шейки матки
3. было выявлено увеличение риска инвазивного рака шейки матки в 2 раза
4. было выявлено значительное увеличение риска инвазивного рака шейки матки.

26. При увеличении длительности применения гормональных контрацептивов

1. риск развития рака эндометрия остается прежним
2. риск развития рака эндометрия уменьшается
3. риск развития рака эндометрия резко увеличивается
4. риск развития рака эндометрия увеличивается.

27. Применение гормональной контрацепции

1. не влияет на развития рака эндометрия
2. приводит к увеличению риска развития рака эндометрия
3. обеспечивает протективный эффект по отношению к развитию рака эндометрия
4. резко увеличивает риск развития рака эндометрия.

28. Применение гормональной контрацепции приводит

1. к резкому повышению риска развития рака яичников у носителей мутации гена BRCA
2. к снижению риска развития рака яичников у носителей мутации гена BRCA
3. к повышению риска развития рака яичников у носителей мутации гена BRCA
4. к отсутствию повышению риска развития рака яичников у носителей мутации гена BRCA.

29. Применение гормональных контрацептивов

1. резко увеличивает риск развития муцинозного рака яичников
2. отрицательно влияет на развитие муцинозного рака яичников
3. практически не оказывает протективного эффекта на развитие муцинозного рака яичников
4. оказывает выраженный протективный эффект на развитие муцинозного рака яичников.

30. Применение комбинированных оральных контрацептивов у женщин-носителей генетической мутации, ассоциированной с раком молочной железы (например, BRCA 1/2) имеет

1. Запрещено
2. разрешено (1 категория приемлемости)
3. имеет 4 категория приемлемости
4. 2/3 категория приемлемости.

31. Протективный эффект гормональной контрацепции по отношению к развитию рака яичников

1. более выражен при начале использования до 40 лет
2. более выражен при начале использования до 35 лет
3. менее выражен при начале использования до 20 лет
4. менее выражен при начале использования до 35 лет.

32. Протективный эффект гормональной контрацепции по отношению к развитию рака яичников

1. уменьшается по мере увеличения длительности приема контрацептивов
2. не изменяется по мере увеличения длительности приема контрацептивов
3. резко уменьшается по мере увеличения длительности приема контрацептивов
4. увеличивается по мере увеличения длительности приема контрацептивов.

33. Протективный эффект гормональный контрацепции по отношению к развитию колоректального рака

1. не зависит от дозы препаратов
2. отсутствует
3. не меняется в зависимости от продолжительности применения
4. реализуется только у женщин с родами в анамнезе.

34. Протективный эффект комбинированных оральных контрацептивов реализуется для

1. аденокарциномы эндометрия
2. аденосквамозной карциномы эндометрия
3. саркомы матки
4. аденоакантомы эндометрия.

35. Протективный эффект по отношению к раку эндометрия при использовании низкодозированных комбинированных оральных контрацептивов

1. ниже протективного эффекта высокодозированных контрацептивов
2. выше протективного эффекта высокодозированных контрацептивов
3. намного ниже протективного эффекта высокодозированных контрацептивов
4. аналогичен протективному эффекту высокодозированных контрацептивов.

36. Протективный эффект применения гормональной контрацепции по отношению к развитию рака яичников

1. сохраняется в течение не менее 40 лет после прекращения применения
2. прекращается через 5 лет после окончания приема контрацептивов
3. сохраняется в течение не менее 30 лет после прекращения применения
4. прекращается через 10 лет после окончания приема контрацептивов.

37. Риск рака молочной железы

1. резко увеличивается с длительностью применения левоноргестрел-содержащей внутриматочной системой
2. уменьшается с длительностью применения левоноргестрел-содержащей внутриматочной системой
3. увеличивается с длительностью применения левоноргестрел-содержащей внутриматочной системой
4. не увеличивается с длительностью применения левоноргестрел-содержащей внутриматочной системой.

38. Риск рака шейки матки снижается после прекращения приема комбинированных оральных контрацептивов, став таким же, как и для пациенток, никогда не принимавших контрацептивы

1. примерно через 5 лет
2. примерно через 15 лет
3. примерно через 10 лет
4. примерно через 7 лет.

39. Скрининг на рак шейки матки

1. обязательно выполняется перед назначением комбинированной оральной контрацепции
2. обязательно выполняется перед назначением комбинированной гормональной контрацепции
3. обязательно выполняется перед назначением прогестин-содержащей оральной контрацепции
4. не является обязательным условием перед назначением комбинированной оральной контрацепции.

40. Снижение риска развития рака яичников у носителей мутации гена BRCA при приеме гормональной контрацепции

1. не имеет взаимосвязи с продолжительностью использования гормональной контрацепции
2. не доказано при использовании гормональной контрацепции
3. прямо пропорционально продолжительности использования гормональной контрацепции
4. обратно пропорционально продолжительности использования гормональной контрацепции.

41. Текущее или недавнее использование контрацептивов, содержащих только прогестаген

1. уменьшает риск развития рака молочной железы
2. увеличивает риск развития рака молочной железы
3. выраженно снижает риск развития молочной железы
4. не влияет на риск развития молочной железы.

42. У женщин с высоким риском развития рака яичников комбинированные оральные контрацептивы

1. увеличивают риск развития рака яичника
2. оказывают протективный эффект только в присутствии левоноргестрела
3. не влияют на риск развития рака яичника
4. реализуют протективный эффект.

43. У женщин, длительно принимавших гормональную контрацепцию, повышенный риск рака молочной железы остается повышенным еще в течение

1. 5 лет
2. 7 лет
3. 15 лет
4. 10 лет.

44. Эстетрол в условиях in vitro

1. способен сдерживать разрастание ткани рака молочной железы
2. способен препятствовать миграции и инвазии опухолевых клеток
3. обладает мутагенным потенциалом по отношению к раку молочной железы
4. обладает пролиферативной активностью по отношению к раку молочной железы.

45. Эстрогены комбинированных гормональных контрацептивов

1. повышая способность вирусной ДНК трансформировать клетки
2. усиливают экспрессию ВПЧ-16 онкобелков Е6 и Е7
3. Влияют на митохондриальную активность вируса папилломы человека
4. стимулируют деградацию белка-онкосупрессора р53.