Тест НМО с ответами по теме «Оптическая когерентная томография» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Анализ и интерпретация ОКТ изображений сетчатки включает

1. определение толщины роговицы
2. определение передне-задней оси глаза
3. изучение формы среза ткани и ее слоев
4. изучение толщины и объема ткани.

2. В каких случаях ЭРМ может приводить к нарушению зрительных функций?

1. Длительно существующая ЭРМ
2. ЭРМ вызывающие изменения фовеального профиля
3. только ЭРМ I типа
4. только ЭРМ II типа
5. любая ЭРМ.

3. В каком случае лучше видны микроаневризмы?

1. при анализе глубокого сосудистого сплетения на ОКТ-ангио
2. при ФАГ
3. при анализе наружных слоев сетчатки на ОКТ-ангио
4. при анализе поверхностного сосудистого сплетения на ОКТ-ангио.

4. В отличие от ФАГ ангио-ОКТ

1. дает меньшее разрешение снимков
2. позволяет получить 3-хмерное изображение структур сетчатки и сосудистой оболочки
3. позволяет одновременно полностью исследовать оба глаза
4. позволяет определить скорость кровотока.

5. Вертикальные элементы структур сетчатки включают

1. нейроны зрительного пути
2. слои сетчатки
3. клетки Мюллера
4. центральную ямку.

6. Витреофиксация - это

1. деформация контура фовеолы в месте соприкосновения с задней гиалоидной мембраной
2. прилегание заднего гиалоида к сетчатке на протяжении 3 мм и более
3. прилегание заднего гиалоида к сетчатке на любом протяжении
4. прилегание заднего гиалоида к сетчатке на протяжении 1.5 мм и более.

7. Исчезновение фовеолярной депрессии на ОКТ происходит при площади витрео-макулярной адгезии

1. 250 мкм
2. 1000 мкм
3. 1500 мкм
4. 500 мкм
5. 3000 мкм.

8. К неблагоприятным прогностически признакам в отношении восстановления зрения при диабетическом макулярном отеке относятся

1. появление центрально расположенных ишемических зон
2. появление ЭРМ
3. выявление кистозных изменений сетчатки
4. дезорганизация внутренних слоев сетчатки
5. выявление твердого экссудата.

9. К патоморфологическим изменениям при диабетическом макулярном отеке относятся

1. извитой ход и неравномерная выраженность комплекса РПЭ-мембрана Бруха
2. накопление твердого экссудата
3. отслойка пигментного эпителия
4. активация микроглии
5. повреждение мюллеровых клеток.

10. Какая стадия при формировании задней отслойки стекловидного тела является первой?

1. перифовеолярная отслойка без фовеальной адгезии
2. витреопапиллярная адгезия
3. полная ЗОСТ
4. перифовеолярная отслойка с фовеальной адгезией.

11. Какие из перечисленных структур будут обладать пониженной рефлективностью?

1. ядерные слои
2. кистозный полости в тканях сетчатки
3. отложения пигмента после метаплазии и миграции
4. плексиформные слои.

12. Каков механизм отека сетчатки при ЭРМ с тракциями?

1. развитие воспаления с выбросом провоспалительных цитокинов
2. нарушение проницаемости наружного гемато-ретинального барьера
3. снижение давления интерстициальной жидкости при тракционном воздействии с компенсаторным усиленным притоком ее из сосудов сетчатки
4. нарушение проницаемости внутреннего гемато-ретинального барьера.

13. Каков основной недостаток sweptsource ОКТ?

1. необходимость мидриаза для получения качественных снимков
2. более низкое аксиальное разрешение по сравнению со спектральными томографами
3. большая длина волны способствует нагреву тканей глаза во время исследования
4. плохое качество снимков при недостаточной прозрачности преломляющих сред
5. большая длительность исследования.

14. Каково главное отличие спектральных томографов от приборов предыдущего поколения?

1. послойное картирование
2. трехмерная визуализация
3. возможность расчета объемных характеристик ткани
4. оценка не только фазового но и амплитудного сдвига отраженного излучения.

15. Какое количество сосудистых сплетений формируют капилляры в макулярной зоне?

1. 3
2. 1
3. 2
4. 4.

16. Какой метод пригоден для оценки размера ишемических зон на средней периферии при диабетической ретинопатии?

1. только ОКТ-ангио
2. ОКТ в режиме EnFace
3. и ФАГ и ОКТ-ангио
4. только ФАГ сетчатки.

17. Метод оптической когерентной томографии был адаптирован к глазу

1. М.Л. Красновым
2. Дж. Фуджимото
3. Бруно Ламброзо
4. Р. Макемером.

18. Методика сегментации позволяет автоматически выделить структуры

1. обладающие высокой рефлективностью
2. гомогенной рефлективности
3. с неоднородной рефлективностью
4. обладающие низкой рефлективностью.

19. Мониторинг эффективности лечения постокклюзионногомакулярного отека проводят с помощью

1. цветных фотографий глазного дна
2. ОКТ и ОКТ-ангио
3. ФАГ.

20. На какой стадии изменений глазного дна у пациентов с сахарным диабетом начинается расширение фовеальной аваскулярной зоны?

1. у всех пациентов с сахарным диабетом
2. на непролиферативной стадии ДР
3. на пролиферативной стадии ДР
4. на препролиферативной стадии ДР
5. независимо от стадии ДР.

21. ОКТ ангиография обладает следующими особенностями

1. количественная оценка кровотока в задних длинных цилиарных артериях
2. позволяет дифференцировать кровеносные сосуды от окружающих тканей на всей глубине сканирования
3. количественная оценка кровотока в сетчатке и ДЗН
4. послойная визуализация всей сосудистой сети сетчатки и ДЗН
5. не требует введения контраста.

22. ОКТ заднего отдела глаза проводится при следующих заболеваниях

1. диабетическая макулопатия
2. глаукома
3. эпиретинальная мембрана
4. разрыв сетчатки
5. увеиты.

23. ОКТ позволяет

1. определить примерную длительность существования макулярного разрыва
2. определить стадию макулярного разрыва
3. определить наличие заднегиалоидной отслойки
4. выявить только сквозной дефект в области фовеолы.

24. ОКТ при диабетическом макулярном отеке

1. позволяет провести дифференциальный диагноз с отечной формой возрастной макулярной дегенерации
2. позволяет провести дифференциальный диагноз с витреомакулярнымтракционным синдромом
3. позволяет оценить эффективность лазерного лечения
4. является дополнением к ангиографии а не самостоятельным методом диагностики.

25. ОКТ-ангио в отличие от ФАГ позволяет

1. осуществлять мониторинг размеров ишемических зон на средней периферии
2. оценить послойно плотность сосудов в сосудистых сплетениях сетчатки
3. оценить послойно плотность кровотока в сосудистых сплетениях сетчатки
4. оценить послойно скорость кровотока в сосудистых сплетениях сетчатки.

26. ОКТ-ангио при размере скана 6х6 мм при окклюзиях вен сетчатки позволяет

1. установить характер окклюзии (ишемическая или не ишемическая)
2. оценить состояние перфузии макулы
3. оценить размер фовеальной аваскулярной зоны.

27. Оптическая когерентная томография – это

1. способ получения информации о структурах глаза с помощью дистанционного зондирования световым излучением видимого диапазона
2. способ получения информации о структурах глаза с помощью дистанционного зондирования лазерным излучением
3. способ получения информации о структурах глаза с помощью дистанционного зондирования световым излучением инфракрасного диапазона.

28. При использовании спектральных томографов возможность поиска небольших по размерам изменений, вероятность попадания которых в одиночный линейный скан мала, стала возможной благодаря

1. высокой скорости сканирования
2. получению 3D–изображения
3. последовательному анализу фазового сдвига различных длин волн отраженного излучения
4. анализу амплитудного сдвига отраженного от тканей глаза сигнала.

29. При недостаточной прозрачности преломляющих сред (снижают остроту зрения до 0.3 и ниже)

1. нужно использовать ss-ОКТ
2. ОКТ можно провести всегда
3. нужно использовать спектральную ОКТ
4. ОКТ провести невозможно.

30. При окклюзиях центральной вены сетчатки на ОКТ в макуле в большинстве случаев выявляется

1. диффузный отек
2. нет изменений
3. фокальный отек
4. появляется эпиретинальная мембрана.

31. При оптической когерентной томографии анализируется

1. спектр отраженного тканями глаза излучения
2. время задержки отраженного тканями глаза излучения
3. мощность отраженного тканями глаза излучения.

32. При оптической когерентной томографии излучение

1. не делится а направляется в глаз пациента сфокусированным пучком
2. делится на измеряющий и контрольный луч
3. в виде широкого расфокусированного пучка направляется в глаз пациента.

33. При формировании макулярного разрыва сквозной дефект сетчатки формируется на

1. III стадии
2. IV стадии
3. I стадии
4. II стадии.

34. Признаки тракций при эпиретинальной мембране

1. появление дополнительной мембранной структуры часто повышенной оптической плотности над внутренней пограничной мембраной
2. искажение или деформация контура фовеолы
3. зубчатый контур.

35. Регистрация излучения при спектральной ОКТ осуществляется с помощью

1. интерферометра
2. спектрального интерферометра
3. фотоаппарата
4. видеокамеры.

36. Режим EnFace позволяет получить

1. 2-мерные фронтальные срезы при проведении ОКТ-ангио
2. 2-мерные фронтальные срезы адаптированные к кривизне заднего полюса глаза
3. 3-хмерные срезы
4. 2-мерные срезы при сегментации.

37. Скорость работы спектральных оптических когерентных томографов составляет

1. 100000 А-сканов в сек
2. 20000 А-сканов в сек
3. 400 А-сканов в сек
4. 50000 А-сканов в сек.

38. Скорость сканирования при ss-ОКТ составляет

1. 100000 А-сканов в сек
2. 50000 А-сканов в сек
3. 400 А-сканов в сек
4. 20000 А-сканов в сек.

39. Скорость сканирования при timedomain-ОКТ составляет

1. 1000 А-сканов в сек
2. 400 А-сканов в сек
3. 200 А-сканов в сек
4. 10000 А-сканов в сек
5. 50000 А-сканов в сек.

40. Спектральная ОКТ, в отличие от timedomain-ОКТ, позволяет провести

1. сканирование хориоидеи и склеры
2. трехмерную визуализацию
3. послойное картирование
4. расчет объемных характеристик ткани.

41. Твердый экссудат в отличие от гиперефлективных включений на срезе при ОКТ

1. располагается во внутренних слоях сетчатки
2. дает значительно более выраженный эффект экранирования распространяющийся на хориоидею
3. обладает большими размерами
4. всегда окружен кистозными изменениями
5. часто сопровождается отслойкой нейроэпителия.

42. Что из перечисленного относится к внутренним слоям сетчатки?

1. внутренний ядерный слой
2. слой ганглиозных клеток
3. наружный плексиформный слой
4. внутренний ядерный слой
5. миоидная зона.

43. Что из перечисленного относится к зонам сегментации при ОКТ-ангиографии?

1. слой хориокапилляров
2. наружные слои сетчатки
3. преретинальные слои
4. поверхностное сосудистое сплетение
5. глубокое сосудистое сплетение.

44. Что из перечисленного относится к наружным слоям сетчатки?

1. миоидная зона
2. внутренний ядерный слой
3. слой ганглиозных клеток
4. наружный плексиформный слой
5. внутренний ядерный слой.

45. Что из перечисленного относится к способам визуализации движения эритроцитов при ОКТ-ангиографии?

1. регистрация допплеровского смещения при движении эритроцитов
2. алгоритм комплексной дисперсии
3. спекл-дисперсия
4. метод комплексной декорреляции
5. алгоритм амплитудной декорреляции и разделения спектра.

46. Что из перечисленного относится к средним слоям сетчатки?

1. миоидная зона
2. внутренний ядерный слой
3. слой ганглиозных клеток
4. внутренний ядерный слой
5. наружный плексиформный слой.

47. Что из перечисленного соответствует определению ДМО с вовлечением центральных отделов?

1. твердый экссудат с перифокальным отеком в пределах 500 мкм от центральной ямки
2. отек сетчатки площадью более 1 диаметра ДЗН при удалении ее ближайшего края менее чем на 1 диаметр ДЗН от центра макулы
3. твердый экссудат без перифокального отека в пределах 500 мкм от центральной ямки
4. макулярный отек который распространяется на центральную зону диаметром 1 мм
5. любой макулярный отек с распространением на центральную ямку.

48. Что такое микросаккады?

1. непроизвольные быстрые движения с амплитудой 2–10 угловых мин и интервалом от 100 мс
2. разновидность горизонтального нистагма
3. непроизвольные быстрые движения с амплитудой 10–20 угловых мин и интервалом от 100 мс
4. непроизвольные быстрые движения с амплитудой 10–20 угловых мин и интервалом от 10 мс.