Тест НМО с ответами по теме «Мюллерова агенезия: диагностика, ведение и лечение» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Встречаемость врожденных изменений матки и влагалища в общей популяции женщин вне зависимости от сохранности фертильной функции колеблется

1. от 1 до 3% случаев
2. от 3 до 5% случаев
3. от 5 до 7% случаев
4. от 7 до 10% случаев.

2. Ген HOXA11 – ответственен за развитие

1. влагалища
2. нижнего сегмента матки и шейки матки
3. половых губ
4. тела матки.

3. Ген HOXA13 – ответственен за развитие

1. влагалища
2. нижнего сегмента матки и шейки матки
3. половых губ
4. тела матки.

4. Гипотеза о генетических причинах синдрома Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера говорит

1. о голандрическом типе наследования
2. о сцепленном с полом рецессивном типе наследования
3. об аутосомно-доминантном типе наследования с неполной пенетрантностью и экспрессивностью
4. об аутосомно-рецессивном типе наследования с полной пенетрантностью и экспрессивностью.

5. Дефицит CYP17A1 проявляется

1. гиперпродукцией альдостерона
2. нарушением синтеза половых стероидов и кортизола
3. развитием гиперкалиемии
4. развитием гипертензии.

6. Дифференциальный диагноз у пациентов с первичной аменореей и укороченной нижней частью влагалища должен включать исключение

1. аномалии девственной плевы
2. атрезии шейки матки
3. вагинальных или маточных аномалий развития
4. поперечной вагинальной перегородки
5. синдрома поликистозных яичников.

7. Достичь анатомического и функционального успеха путем первичной вагинальной дилатации могут

1. 30–40% пациенток
2. 40–60% пациенток
3. 60–86% пациенток
4. 90–96% пациенток.

8. Исторически наиболее распространенной хирургической процедурой для создания неовагины была модифицированная операция

1. Vecchietti
2. Аббе–Макиндо
3. Давыдова
4. Пирогова.

9. Какие гены участвуют в нормальном развитии мюллеровых, почечных и скелетных структур?

1. HOXA
2. KOHA
3. PTEN
4. WNT4.

10. Кариотип 45 и повышенный уровень ФСГ характерен для синдрома

1. Ашермана
2. Тернера
3. Шихана
4. гиперпролактинемии.

11. Лечение пациенток с синдромом МРКХ включает

1. заместительную гормональную терапию
2. лечение анатомических аномалий
3. назначение антигонистовгонадолиберина
4. психосоциальное консультирование.

12. Методом терапии первой линии у большинства пациентов синдромом Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера (МРКХ) является

1. заместительная гормональная терапия
2. назначение антигонистовгонадолиберина
3. удлинение влагалища путем дилатации
4. хирургическое создание неовагины.

13. Наиболее распространенной генетической этиологией задержки полового развития и первичной аменореи является синдром

1. Ашермана
2. Тернера
3. Шихана
4. гиперпролактинемии.

14. Пациентов с синдромом Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера обычно выявляют при обращении по поводу

1. вторичной аменореи
2. отставания в половом развитии
3. первичной аменореи
4. преждевременного полового развития.

15. Первичное удлинение влагалища является методом терапии первой линии поскольку оно

1. безопаснее чем оперативное лечение
2. более экономически выгодно
3. занимает меньшее время
4. контролируется пациенткой.

16. Первоначальное обследование пациенток без матки должно включать следующие лабораторные тесты

1. определение кариотипа
2. определение уровня ФСГ в сыворотке крови
3. определение уровня тестостерона
4. определение уровня эстрадиола в крови.

17. Перечислите осложнения вагинопластики

1. возникновение фистулы
2. некроз трансплантата
3. остеомиелит
4. перфорирование мочевого пузыря или прямой кишки.

18. Подблок врожденные аномалии развития тела и шейки матки кодируется по МКБ-10 как

1. Q51
2. Q53
3. Q57
4. Q59.

19. При дефиците CYP17A1 определяют

1. высокий уровень содержания кортизола
2. низкий уровень содержания андрогенов
3. низкий уровень содержания кортизола
4. низкий уровень содержания эстрогенов.

20. При кариотипе 46, XY выявляют

1. внутрибрюшные яички
2. матку
3. укороченное влагалище
4. фенотипические наружные женские половые органы.

21. При кариотипировании у пациенток с синдромом Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера (МРКХ) у большинства выявляют кариотип

1. 43
2. 46
3. XX
4. XY.

22. При физикальном обследовании у пациентов с синдромом Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера (МРКХ) наблюдается

1. недоразвитие вторичных половых признаков
2. нормальный рост
3. оволосение по женскому типу
4. оволосение по мужскому типу
5. развитие грудных желез.

23. При физическом обследовании неперфорированная девственная плева с гематокольпосом проявляется в виде

1. выпуклой мембраны синеватого цвета
2. выпуклой мембраны черного цвета
3. мембраны без типичной перепончатой бахромы
4. мембраны с типичной перепончатой бахромой.

24. Синдром Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера (МРКХ) возникает вследствие эмбриологического недоразвития

1. аллантоиса
2. клоаки
3. мезонефрального протока
4. мюллерова протока.

25. Синдром Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера (МРКХ) – это результат неудачного развития между

1. 10 и 12-й неделями беременности
2. 13 и 16-й неделями беременности
3. 5 и 6-й неделями беременности
4. 8 и 10-й неделями беременности.

26. Синдром Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера встречается с частотой 1 на

1. 1000-2000 женщин
2. 3000-4000 женщин
3. 450-500 женщин
4. 4500–5000 женщин.

27. У пациентов с синдромом МРКХ наблюдается повышенная частота

1. нарушений зрения
2. нарушений слуха
3. почечных аномалий
4. скелетных аномалий.

28. У пациенток с синдромом МРКХ гинекологическое обследование выявит

1. нормальные наружные половые органы
2. отсутствие пальпаторно определяемой шейки матки
3. пальпаторно определяемую шейку матки
4. рудиментарное влагалище.

29. У пациенток с синдромом Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера (МРКХ) адренархе

1. запоздалое
2. не соответствует возрасту
3. преждевременное
4. соответствует возрасту.

30. Хирургическое создание влагалища

1. используется у пациенток у которых первичная дилатационная терапия не увенчалась успехом
2. необходимо для полноценной сексуальной жизни
3. требует постоянной постоперационной дилатации
4. это способ избежать вагинальной дилатационной терапии.