Тест НМО с ответами по теме «Криоконсервация ооцитов у онкологических больных» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Бесплодие после химиотерапии у женщин репродуктивного возраста, встречается

1. от 10 до 20 % случаев
2. от 30 до 70 % случаев
3. от 5 до 10 % случаев.

2. Было показано, что число гибнущих фолликулов при проведении химиотерапии, снижается благодаря применению

1. аналогов гонадотропин-рилизинг-гормонов (ГнРГ)
2. прогестерона
3. тестостерона
4. эстрадиола.

3. В допубертатном возрасте воздействие химиотерапии на яичники

1. более выражено
2. менее выражено
3. сильное
4. такое же как и в репродуктивном возрасте.

4. В последние десятилетия выживаемость лиц репродуктивного возраста, перенесших различные онкологические заболевания, несколько

1. увеличилась
2. улучшилась
3. уменьшилась
4. ухудшилась.

5. Достоинства технологии IVM

1. забор материала для IVM в любой фазе менструального цикла
2. отсутствие гормональной стимуляции
3. сокращение времени до начала лечения онкологического заболевания
4. удлинение времени до начала лечения онкологического заболевания.

6. Если пациентка с онкологией, потенциально заинтересована в беременности и рождении ребенка, необходимо

1. информировать ее о негативных эффектах химиотерапии и радиотерапии
2. информировать о возможности сохранения генетического материала для последующего его использования
3. обсудить методы возможного сохранения репродуктивной способности
4. предложить пациентке сначала выполнить свою регенеративную функцию и затем начать лечение онкологического заболевания.

7. Зрелыми называются ооциты

1. в стадии интерфазы
2. в стадии метафазы
3. прошедшие первое деление мейоза
4. способные к оплодотворению.

8. Исход онкофертильности зависит от

1. возраста менархе
2. возраста пациентки
3. выбранных схем лечения
4. локализации и распространенности опухоли
5. овариального резерва до начала лечения
6. типа проведенной терапии.

9. Какой приказ регламентирует криоконсервацию биоматериала у онкологических больных?

1. № 107н
2. № 21н
3. № 572н
4. № 803н.

10. Криоконсервация зрелых яйцеклеток

1. легче чем криоконсервация эмбрионов т.к. яйцеклетка менее чувствительна к температурному режиму
2. требует иногда 2 или 3 циклов стимуляции овуляции что занимает 2 – 3 месяца
3. труднее чем криоконсервация эмбрионов.

11. Криоконсервация ткани яичника или незрелых ооцитов

1. обладает высокой эффективностью у онкологических больных
2. преследует цель сохранения овариальной ткани без необходимости вызывать искусственные циклы суперовуляции
3. считается относительно недавно разработанной технологией в области репродукции человека.

12. На сегодняшний день, единственный хорошо отработанный и доступный метод сохранения генетического материала при онкологических заболеваниях у женщин

1. криоконсервация овариальной ткани
2. криоконсервация ооцитов
3. криоконсервация эмбрионов
4. созревание ооцитов in vitro.

13. Недостатки метода криоконсервации эмбрионов у онкологических пациентов

1. возможность заморозки около 5 - 10 эмбрионов в одном цикле стимуляции
2. изменение сроков начала противоопухолевой терапии
3. необходимость иметь постоянного партнера или супруга и его согласие
4. необходимость проведения медикаментозной стимуляции яичников для получения нескольких ооцитов.

14. Недостатки технологии IVM

1. вызывает повышение уровня эстрогенов
2. значительно повышает стоимость процедуры
3. считается экспериментальным методом
4. уступает в результативности криоконсервации ооцитов или эмбрионов которые достигли метафазы II in vivo.

15. Недостатки транспозиции яичника

1. возможное нарушение кровоснабжения яичника
2. не защищает ткань яичника от повреждения при назначении химиотерапии
3. растяжение и дисфункция маточных труб
4. требует лапаротомический доступ.

16. Основные препятствия для активного внедрения практики сохранения репродуктивного потенциала у онкологических пациентов

1. информирование ее о негативных эффектах химиотерапии и радиотерапии
2. недоступность информации о безопасности и эффективности органосохраняющего лечения при онкологических заболеваниях
3. недоступность информации о некоторых законодательных актах
4. низкая информированность врачей и пациентов о возможностях ВРТ у онкологических больных.

17. Основные сдерживающие факторы технологии криоконсервации зрелых ооцитов и эмбрионов

1. необходимость проведения стимуляции яичников
2. сокращение времени до начала лечения онкологического заболевания
3. стоимость лечения
4. удлинение времени до начала лечения онкологического заболевания.

18. Особенно выражено отрицательное влияние на яичники при облучении по поводу

1. метастазов опухолей любой локализации в подмышечные лимфатические узлы
2. опухолей спинного мозга
3. рака прямой кишки
4. рака шейки матки.

19. Пересадка ткани яичника после химиотерапии обратно пациентке в яичники, является

1. гетеротопической трансплантацией
2. ксенотрансплантацией
3. ортотопической трансплантацией.

20. Подсадка ткани яичника в другой орган является

1. гетеротопической трансплантацией
2. ксенотрансплантацией
3. ортотопической трансплантацией.

21. Показаниями для криоконсервации биоматериалов являются

1. необходимость хранения половых клеток эмбрионов и/или тканей репродуктивных органов с целью дальнейшего использования в целях будущего научного эксперимента
2. необходимость хранения половых клеток эмбрионов и/или тканей репродуктивных органов с целью дальнейшего использования при лечении бесплодия с применением программ ВРТ или ИИ
3. создание банка донорских половых клеток для использования при лечении бесплодия с применением программ ВРТ
4. сохранение фертильности онкологических больных перед химио- и лучевой терапией
5. хранение половых клеток эмбрионов и/или тканей репродуктивных органов по желанию пациента в том числе в случае "отложенного материнства".

22. Применение транспозиции яичника в тактике лечения злокачественных новообразований оправдано в случае

1. комбинированного хирургического и химиотерапевтического лечения
2. лучевой терапии области малого таза
3. химиотерапии при раке шейки матки
4. хирургического лечения рака эндометрия.

23. Спорные варианты онкофертильности включают

1. гормональное подавление
2. замораживание эмбрионов
3. офоропексию
4. репродуктивные технологии стволовых клеток.

24. Стимуляция яичников в режиме «random-start» предполагает

1. введение экзогенных гонадотропинов в лютеиновую фазу цикла
2. введение экзогенных гонадотропинов в фолликулярную фазу
3. двойную стимуляцию с двумя пункциями
4. длинный протокол стимуляции.

25. У женщин пул яйцеклеток формируется

1. в антенатальный период
2. в неонатальный период
3. в пубертатный период
4. к 3 –м годам.

26. Установленные варианты онкофертильности включают

1. замораживание ткани яичника
2. замораживание эмбрионов
3. замораживание яйцеклеток
4. созревание ооцитов in vitro.

27. Химиолечение и лучевая терапия может приводить к

1. повышению антимюллерова гормона
2. преждевременной менопаузе
3. прекращению овуляций
4. снижению овариального резерва.

28. Химиотерапия в анамнезе является

1. причиной ненормально развивающихся эмбрионов
2. причиной снижения пула ооцитов в яичниках
3. противопоказанием для реализации репродуктивной функции
4. противопоказанием к ЭКО.

29. Экспериментальные варианты онкофертильности включают

1. замораживание яйцеклеток
2. искусственный яичник
3. неоадъювантную цитопротекторную фармакотерапию
4. репродуктивные технологии стволовых клеток
5. созревание ооцитов in vitro.

30. Эффективность переноса размороженных эмбрионов на

1. 25 – 30 % выше чем у не прошедших заморозку
2. 25 – 30 % ниже чем у не прошедших заморозку
3. 5 – 15 % ниже чем у не прошедших заморозку
4. такая же как и у не прошедших заморозку.