Тест НМО с ответами по теме «Церебральная амилоидная ангиопатия» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Амилоидный белок преимущественно откладывается в

1. артериях перивентрикулярного белого вещества
2. кортикальных субкортикальных лептоменингеальных сосудах
3. лентикулостриарных перфорирующих ветвях средней мозговой артерии
4. перфорирующих ветвях основной артерии
5. таламоперфорирующих ветвях задней мозговой артерии.

2. Вероятная церебральная амилоидная ангиопатия диагностируется на основании

1. МРТ или КТ головного мозга
2. исследования спинномозговой жидкости
3. клинических данных
4. молекулярно-генетического анализа
5. посмертного исследования.

3. Вероятная церебральная амилоидная ангиопатия с поддерживающей патологией устанавливается на основании изучения

1. МРТ головного мозга
2. ПЭТ головного мозга
3. клинических данных
4. корковой биопсии или эвакуированной гематомы
5. молекулярно-генетического анализа.

4. Дифференциально-диагностическим критерием между геморрагическими проявлениями гипертензивной и церебральной амилоидной ангиопатией является

1. гендерная принадлежность
2. клиническая картина инсульта
3. локализация гематом
4. размер гематом
5. рецидивирующий характер кровоизлияний.

5. Длительность «амилоидных кризов» составляет

1. не более 24 часов
2. от 1 до 6 часов
3. от 24 часов до 3 суток
4. от нескольких минут до получаса
5. от суток до 28 дней.

6. Для воспалительной амилоидной ангиопатии характерны остро или подостро развивающиеся

1. гипертермия
2. головная боль
3. когнитивные нарушения
4. очаговые неврологические симптомы
5. эпилептические припадки.

7. Для семейной формы заболевания характерно

1. ассоциация с болезнью Пика
2. возникновение в среднем возрасте
3. отсутствие геморрагических проявлений
4. преимущественное поражение у женщин
5. сцепленное с полом наследование.

8. Для спонтанных долевых внутримозговых кровоизлияний при церебральной амилоидной ангиопатии характерен

1. бессимптомный характер
2. быстрый регресс симптомов
3. дебют на фоне гипертонического криза
4. малый размер гематом
5. редкий прорыв крови в желудочки.

9. Для спорадической формы заболевания характерно

1. более тяжёлое течение
2. возникновение в пожилом возрасте
3. отсутствие когнитивных нарушений
4. преимущественное развитие у мужчин
5. развитие воспалительного ангиита.

10. К клиническим проявлениям транзиторных фокальных неврологических эпизодов относятся

1. афазия Вернике
2. гемипарезы
3. множественные фрагментированные изображения
4. мозжечковая атаксия
5. парциальные моторные эпилептические припадки.

11. Когнитивные нарушения при церебральной амилоидной ангиопатии

1. могут быть единственным проявлением
2. развиваются следом за неврологической симптоматикой
3. регрессируют на фоне терапии
4. регрессируют через год после кровоизлияния
5. сочетаются с очаговым неврологическим дефицитом.

12. Корковый поверхностный сидероз клинически проявляется

1. когнитивными нарушениями
2. мозжечковыми симптомами
3. синкопальными состояниями
4. транзиторными фокальными неврологическими эпизодами
5. экстрапирамидными симптомами.

13. Корковый поверхностный сидероз отражает отложение β-амилоида

1. диффузное
2. кортикальное
3. лептоменингеальное
4. лобарное
5. перивентрикулярное.

14. Лабораторная диагностика церебральной амилоидной ангиопатии необходима для

1. для исключения других причин кровоизлияний
2. исследования белковых фракций крови
3. определения уровня β-амилоида в спинномозговой жидкости
4. определения уровня τ-протеина в спинномозговой жидкости
5. установления семейного характера заболевания.

15. Лечение церебральной амилоидной ангиопатии

1. включает экстракорпоральную гемокоррекцию
2. не разработано
3. патогенетическое и хирургическое
4. только профилактическое
5. только хирургическое.

16. МР-критерием для выявления фокального коркового поверхностного сидероза является

1. локализация в пределах 1 доли
2. локализация в пределах 1 полушария
3. размер не более 1 см³
4. распространение на ≤ 3 борозды
5. распространяется на ≤ 4 борозды.

17. Определённая церебральная амилоидная ангиопатия устанавливается на основании

1. МРТ головного мозга
2. исследования спинномозговой жидкости
3. клинических данных
4. молекулярно-генетического анализа
5. посмертного исследования.

18. Основным фактором риска заболевания является

1. возраст
2. избыточный вес
3. наследственность
4. пол
5. табакокурение.

19. Патогенетической основой заболевания является отложение в центральной нервной системе

1. α-клото
2. α-синуклеина
3. β-амилоида
4. белка S100
5. тау-белка.

20. При церебральной амилоидной ангиопатии развивается деменция

1. задняя корковая
2. корково-подкорковая
3. передняя корковая
4. подкорковая
5. смешанная.

21. Специфическими геморрагическими маркерами церебральной амилоидной ангиопатии являются

1. корковый поверхностный сидероз
2. обширные ишемические инсульты
3. спонтанные долевые гематомы
4. субдуральные кровоизлияния
5. церебральные микрокровоизлияния.

22. Характерными клиническими проявлениями церебральной амилоидной ангиопатии являются

1. амиостатические нарушения
2. когнитивные нарушения и деменция
3. очаговые корковые нарушения
4. спонтанные внутримозговые кровоизлияния
5. транзиторные фокальные неврологические эпизоды.

23. Церебральная амилоидная ангиопатия встречается

1. только у женщин
2. только у мальчиков
3. у лиц обоих полов
4. чаще у женщин
5. чаще у мужчин.

24. Церебральная амилоидная ангиопатия коморбидна с

1. боковым амиотрофическим склерозом
2. болезнью Альцгеймера
3. болезнью Паркинсона
4. болезнью Пика
5. деменцией с тельцами Леви.

25. Церебральная амилоидная ангиопатия поражает преимущественно

1. затылочные доли ствол мозга
2. лобные доли базальные ядра
3. лобные теменные доли мозжечок
4. медиобазальные отделы височных долей
5. теменные височные затылочные доли мозжечок.

26. Церебральная амилоидная ангиопатия представляет собой

1. демиелинизирующее заболевание
2. макроангиопатию
3. микроангиопатию
4. нейродегенерацию
5. орфанное заболевание.

27. Церебральную амилоидную ангиопатию, как отдельную нозологию, выделил

1. Адольф фон Штрюмпель
2. Григорий Иванович Россолимо
3. Жан-Мартен Шарко
4. Жозеф Бабинский
5. Стефанос Пантелакис.

28. Церебральные микрокровоизлияния клинически сопряжены с

1. когнитивными нарушениями
2. парезами и параличами
3. транзиторными фокальными неврологическими эпизодами
4. чувствительными расстройствами
5. эпилептическими припадками.

29. Церебральные микрокровоизлияния позволяют

1. мониторировать лечение церебральной амилоидной ангиопатии
2. определить форму церебральной амилоидной ангиопатии
3. оценивать динамику церебральной амилоидной ангиопатии
4. предположить прогноз церебральной амилоидной ангиопатии
5. установить достоверный диагноз церебральной амилоидной ангиопатии.

30. Церебральные микрокровоизлияния являются паттерном скопления крови в

1. белом веществе полушарий
2. периваскулярных зонах
3. субарахноидальном пространстве
4. субдуральном пространстве
5. субкортикальных зонах.