Тест НМО с ответами по теме «Актуальные заболевания в практике невролога (Нервные болезни 21 века: С чем приходят к неврологу?)» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Синдром канала Гийона обусловлен поражением

1. Лучевого нерва
2. Локтевого нерва
3. Срединного нерва
4. Плечевого нерва.

2. Полный перерыв нерва это

1. Невротмезис
2. Нейропраксия
3. Аксонотмезис.

3. Пациент 67 лет с жалобами на боль, сенсорные нарушения и слабость в верхней конечности. При физикальном обследовании выявлено изменение чувствительности в/к, снижение местных рефлексов и локальная мышечная слабость. Провокационные приемы положительны. Жалобы и результаты объективного обследования указывают на:

1. а. Шейную радикулопатию
2. б. Пояснично-кресцовую радикулопатию
3. в. Синдром Гиена-Баре
4. г. Артрит плечевого сустава.

4. На рентгенографии шейного отдела позвоночника определяются остеофиты и сужения суставной щели, данные изменения характерны для:

1. Грыжи межпозвоночного диска
2. Спондилеза
3. Диффузного идиопатического гиперостоза
4. Фасеточного синдрома.

5. Причиной невралгии тройничного нерва являются

1. заболевания придаточных пазух
2. сдавление ветвей нерва в подглазничном и нижнечелюстном каналах
3. компрессия корешка нерва извитыми сосудами на основании мозга
4. все вышеперечисленное верно.

6. Для классической невралгии тройничного нерва характерны

1. курковые зоны на лице
2. гипалгезии на лице в области иннервации II и III ветвей нерва
3. психомоторное возбуждение во время приступа
4. перманентный болевой синдром.

7. Для неврита тройничного нерва характерны

1. отсутствие постоянного болевого синдрома
2. гиперестезия на лице
3. трофические расстройства на лице
4. все вышеперечисленное верно.

8. В основу классификации полинейропатий положен следующий принцип

1. этиология заболевания
2. особенность течения заболевания
3. особенность клинической картины
4. верно все перечисленное.

9. Фактором, определяющим поражение нервов при дифтерийной полинейропатии, является:

1. инфекционный
2. метаболический
3. сосудистый
4. токсический.

10. Для алкогольной полинейропатии характерно

1. боли в предплечьях и кистях
2. преимущественное поражение верхних конечностей
3. преимущественное поражение нижних конечностей
4. верно все вышеперечисленное.

11. Тест Q-sweat что определяет?

1. потоотделение
2. терморегуляцию
3. тревогу
4. дыхание.

12. Какие симптомы характерны для синдрома вегетативной дисфункции?

1. Боль в области сердца
2. Расстройства пищеварения
3. Нарушения дыхания
4. все из вышеперечисленного.

13. Какой тип наследования характерен для синдрома вегетативной дисфункции?

1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рецессивный.

14. Какой препарат используется для купирования атаки у пациентов с кластерной головной болью?

1. Суматриптан
2. Верапамил
3. Кандесартан
4. Галканезумаб.

15. Какова продолжительность приступа кластерной головной боли?

1. 15-180 минут
2. 15-240 секунд
3. 30-180 минут
4. Более 6 часов.

16. Какова особенность клинической картины кластерной головной боли?

1. Частое возникновение приступов в ночное время
2. Эффективность индометацина для купирования приступа
3. Во время приступа пациенту необходим покой
4. Боль носит пульсирующий характер.

17. Какова длительность приступа мигрени?

1. 1-3 часа
2. 4-72 часа
3. 5-60 мин
4. 24-48 часов.

18. Какие симптомы характерны для ауры мигрени?

1. Сужение поля зрения
2. Покалывание и онемение конечностей
3. Фотофобия и фонофобия
4. Все перечисленное верно.

19. Какие препараты рекомендуется использовать при мигрени легкой степени?

1. НПВП
2. Триптаны
3. Противорвотные
4. Дигидроэрготамин.

20. Головная боль напряжения является самым распространенным видом головной боли -

1. первичной
2. вторичной
3. разновидности мигрени
4. лекарственно-ассоциированной головной боли.

21. Головная боль напряжения подразделяется на:

1. эпизодическую и хроническую
2. латентную и острую
3. тяжелую и осложненную
4. быстропрогрессирующую и медленнопрогрессирующую.

22. По каким диагностическим данным возможна постановка диагноза головной боли напряжения?

1. по анамнестическим данным
2. по результатам лабораторных данных
3. только по данным МРТ головного мозга
4. по результатам электроэнцефалограммы.

23. К причинам синдрома поражания конского хвоста НЕ относится:

1. Травма седалищного нерва
2. Травма позвоночника на уровне поясничного отдела
3. Травма позвоночника на уровне крестцового отдела
4. Стеноз позвоночного канала.

24. "Седловидная анестезия" характерна для:

1. Грудной радикулопатии
2. Синдрома поражения конского хвоста
3. Шейной радикулопатии
4. Периферической нейропатиии.

25. Показанием к спинномозговой пункции при синдроме конского хвоста является:

1. Подозрение на неопластический процесс
2. Стеноз позвоночного канала
3. Травма грудного отдела позвоночника
4. Все перечисленное.

26. Снижение медиального рефлекса подколенного сухожилия указывает на радикулопатию на уровне:

1. L5
2. L4
3. L3
4. S1.

27. Отсутствие Н-рефлекса на камбаловидной мышце указывает на радикулопатию на каком уровне:

1. L5
2. S1
3. L4
4. L3.

28. Основной метод нейровизуализации для диагностики патологии межпозвоночного диска?

1. КТ
2. КТ-миелография
3. МРТ
4. УЗИ.

29. В каком возрасте чаще всего возникает спондилогенная шейная миелопатия?

1. У лиц 40-60 лет
2. У лиц в возрасте старше 80 лет
3. У лиц младше 30 лет
4. В любом возрасте.

30. Значение какого неблагоприятного фактора особо выделяют в патогенезе развития спондилогенной шейной миелопатии?

1. Прием алкоголя
2. Курение
3. Недостаточное количество сна
4. Употребление большого количества воды.

31. Что приводит к сужению спинномозгового канала?

1. Уплощение межпозвоночных дисков
2. Патология связочного аппарата позвоночника
3. Образование остеофитов
4. Все вышеперечисленное.

32. К классической триаде симптомов при синдроме Миллера-Фишера не относится:

1. Тетрапарез
2. Атаксия
3. Арефлексия
4. Офтальмоплегия.

33. Основным этиологическим фактором синдрома Гийена-Барре не является:

1. Вакцинация
2. Бактериальные инфекции
3. Вирусные инфекции
4. Беременность.

34. Самая часто встречаемая форма синдрома Гийена-Барре:

1. Острая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия
2. Острая моторная аксональная нейропатия
3. Острая моторно-сенсорная аксональная нейропатия
4. Синдром Миллера-Фишера.

35. Наиболее часто проявления рассеянного склероза соотносят с:

1. Вирусом Эпштейна-Барр
2. Вирусом гепатита В
3. ВИЧ
4. Вирусом гепатита С.

36. При диагностике рассеянного склероза необходимо обращать внимание на «красные флажки», к которым относят:

1. Возраст дебюта до 25 и после 40 лет
2. Признаки поражения коры больших полушарий на поздних стадиях заболевания
3. Нормальный неврологический статус при длительном течении заболевания
4. Признаки локальности поражения.

37. К ревматическим заболеваниям с вторичным васкулитом, часто ошибочно диагностируемым как рассеянный склероз, относят:

1. Гранулематоз Вегенера
2. Облитерирующий тромбангиит
3. Болезнь Кавасаки
4. Системную красную волчанку.

38. Новые перспективные препараты для лечения миастении, находящиеся на стадии разработки, включают:

1. Розаноликсизумаб
2. Эфгартигимод
3. Монарсен
4. Все вышеперечисленное.

39. К провоцирующим факторам развития миастении относятся:

1. Инфекция
2. Иммунизация
3. Хирургические операции
4. Все вышеперечисленное.

40. К симптомам миастенического криза можно отнести:

1. Мидриаз
2. Повышение АД тахикардию
3. Задержку мочеиспускания
4. Все вышеперечисленное.