Тест НМО с ответами по теме «Особенности ведения беременности при сифилисе: диагностика, лечение, профилактика» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Абсолютным доказательством наличия сифилиса у беременной является обнаружение бледной трепонемы с помощью

1. прямой иммунофлюоресценции
2. микроскопии в темном поле зрения
3. непрямой иммунофлюоресценции
4. полимеразной цепной реакции с использованием тест-систем.

2. Абсолютным доказательством наличия сифилиса у беременной является обнаружение специфической ДНК и РНК бледной трепонемы с помощью

1. непрямой иммунофлюоресценции
2. прямой иммунофлюоресценции
3. микроскопии в темном поле зрения
4. полимеразной цепной реакции с использованием тест-систем.

3. Абсолютными доказательствами наличия сифилиса у беременной являются

1. выявление специфической ДНК и РНК возбудителя методом микроскопии
2. обнаружение бледной трепонемы в образцах полученных из очагов поражений с помощью прямой иммунофлюоресценции
3. обнаружение бледной трепонемы в образцах полученных из очагов поражений с помощью микроскопии в темном поле зрения
4. выявление специфической ДНК и РНК возбудителя методом полимеразной цепной реакции.

4. Бензилпенициллина натриевую соль кристаллическую при лечении раннего врожденного сифилиса детям в возрасте до 1 месяца показано вводить

1. по 75 тыс. ЕД на кг массы тела в сутки
2. по 100 тыс. ЕД на кг массы тела в сутки
3. суточная доза разделена на 4 инъекции
4. суточная доза разделена на 6 инъекций.

5. Бензилпенициллина натриевую соль кристаллическую при лечении раннего врожденного сифилиса детям в возрасте от 1 до 6 месяцев показано вводить

1. по 75 тыс. ЕД на кг массы тела в сутки
2. по 100 тыс. ЕД на кг массы тела в сутки
3. суточная доза разделена на 4 инъекции
4. суточная доза разделена на 6 инъекций.

6. Бензилпенициллина натриевую соль кристаллическую при лечении раннего врожденного сифилиса детям в возрасте старше 1 года показано вводить

1. в течение 28 суток при поражении центральной нервной системы
2. по 50 тыс. ЕД на кг массы тела в сутки
3. в течение 20 суток при манифестном раннем врожденном сифилисе
4. по 100 тыс. ЕД на кг массы тела в сутки.

7. Диагноз врожденного сифилиса плода устанавливается на основании

1. анамнеза матери
2. данных электрокардиографического исследования
3. клинических проявлений
4. результатов серологических реакций.

8. Диагноз поздний врожденный сифилис плода может быть установлен с учетом

1. стойкой позитивности трепонемных тестов
2. наличия у матери диагноза позднего сифилиса
3. стойкой позитивности нетрепонемных тестов
4. анамнеза матери.

9. Длительность профилактического лечения сифилиса у беременных

1. 14 дней
2. 28 дней
3. 21 день
4. 10 дней.

10. Длительность профилактического лечения сифилиса у беременных при наличии сведений о неполноценности проведенного специфического лечения

1. 28 дней
2. 10 дней
3. 14 дней
4. 20 дней.

11. Для непрямых лабораторных методов исследований при сифилисе могут быть использованы следующие биологические жидкости

1. сыворотка крови
2. цереброспинальная жидкость
3. моча
4. пот.

12. Для нетрепонемных тестов характерно

1. могут давать ложноположительные результаты
2. имеют высокую чувствительность
3. позитивируются через 1-2 недели после образования первичной сифиломы
4. применяется антиген нетрепонемного происхождения.

13. Для прямых методов диагностики при сифилисе плода могут быть использованы

1. ткань плаценты
2. ткань пуповины
3. органы плода
4. кровь из пуповины.

14. Иммуноблоттинг в диагностике сифилиса применяется

1. при противоречивых результатах других трепонемных тестов
2. при сомнительных результатах других трепонемных тестов
3. для подтверждения диагноза
4. для первичной диагностики при подозрении на сифилис.

15. Иммуноферментный анализ при диагностике сифилиса обладает специфичностью

1. 76-80%
2. 96-100%
3. 36-40%
4. 56-60%.

16. Иммуноферментный анализ при диагностике сифилиса характеризуется

1. чувствительностью при первичном и вторичном сифилисе – 38-40%
2. чувствительностью при первичном и вторичном сифилисе – 98-100%
3. специфичностью – 96-100%
4. специфичностью – 36-40%.

17. Интоксикация, приводящая к дистрофиям плода, развивается при следующих заболеваниях матери

1. токсоплазмоз
2. хламидиоз
3. алкоголизм
4. эндокринные заболевания.

18. Контроль эффективности терапии при проведении нетрепонемных тестов диагностики сифилиса проводится с помощью

1. выявления возбудителя в тканях
2. выявления возбудителя в крови
3. определения титра антител
4. тщательного выяснения анамнеза.

19. Метод иммунохемилюминесценции при диагностике сифилиса характеризуется

1. высокой чувствительностью и специфичностью
2. низкой чувствительностью и специфичностью
3. возможностью количественного определения уровня антител к возбудителю сифилиса
4. использованием для подтверждения сифилитической инфекции и скрининга.

20. Непрямые лабораторные методы исследований при сифилисе выявляют

1. генетический материал возбудителя
2. самого возбудителя
3. антитела к возбудителю сифилиса
4. провоспалительные интерлейкины.

21. Нетрепонемные тесты диагностики сифилиса становятся положительными через

1. 1-2 дня после образования первичной сифиломы
2. 1-2 часа после образования первичной сифиломы
3. 1-2 месяца после образования первичной сифиломы
4. 1-2 недели после образования первичной сифиломы.

22. Определение активности течения инфекции при проведении нетрепонемных тестов диагностики сифилиса проводится с помощью

1. определения титра антител
2. выявления возбудителя в крови
3. выявления возбудителя в тканях
4. тщательного выяснения анамнеза.

23. Показания для применения нетрепонемных тестов диагностики сифилиса

1. определение активности течения инфекции
2. контроль эффективности терапии
3. подтверждение диагноза после трепонемных тестов на сифилис
4. проведение скрининга населения на сифилис.

24. Показания для применения трепонемных тестов

1. первичная диагностика при подозрении на сифилис
2. скрининг отдельных категорий населения на сифилис
3. подтверждение в случае расхождения результатов скринингового трепонемного теста и последующего нетрепонемного теста
4. подтверждение положительных результатов нетрепонемных тестов.

25. После заражения сифилисом результаты реакции иммунофлюоресценции и иммуноблоттинга становятся положительными с

1. 3 недели и ранее
2. 5-6 недели
3. 7-8 недели
4. 9-10 недели.

26. После заражения сифилисом результаты реакции пассивной гемагглютинации становятся положительными с

1. 9-10 недели
2. 7-8 недели
3. 3 недели и ранее
4. 5-6 недели.

27. После тесного контакта с больными ранними формами сифилиса следует проводить превентивное лечение в течение

1. не более 2 месяцев
2. 2-4 месяцев
3. 6-9 месяцев
4. 4-6 месяцев.

28. Преимущества у нетрепонемных тестов диагностики сифилиса

1. техническая простота выполнения
2. низкая стоимость
3. быстрота получения результатов
4. позитивируются через 1-2 часа после образования первичной сифиломы.

29. При диагностике сифилиса применяются

1. обратные методы лабораторных исследований
2. возвратные методы лабораторных исследований
3. непрямые методы лабораторных исследований
4. прямые методы лабораторных исследований.

30. При сифилисе используются следующие трепонемные серологические методы диагностики

1. реакция иммуноферментного анализа
2. реакция микропреципитации с плазмой и инактивированной сывороткой
3. реакция иммобилизации бледных трепонем
4. метод иммунохемилюминесценции.

31. При сифилисе плода используются следующие нетрепонемные серологические методы диагностики

1. тест с толуидиновым красным и непрогретой сывороткой
2. реакция иммуноферментного анализа
3. Venereal Disease Research Laboratory test
4. реакция микропреципитации с плазмой и инактивированной сывороткой.

32. При сифилисе плода используются следующие серологические методы диагностики

1. трепонемные тесты
2. нетрепонемные тесты
3. непрямые тесты
4. прямые тесты.

33. При специфическом лечении врожденного сифилиса первые инъекции пенициллина не должны превышать 5000 ЕД с постепенным набором возрастной дозировки во избежание развития

1. синдрома Аспергера
2. реакции обострения Яриша-Герксгеймера
3. синдрома Рейно
4. инфекционно-токсического шока.

34. Проведение скрининга на сифилис показано

1. беременным
2. учащимся в высших учебных заведениях
3. ВИЧ-инфицированным
4. донорам.

35. Профилактическое лечение от сифилиса показано

1. новорожденным мать которых при наличии показаний во время беременности не получила профилактического лечения
2. новорожденным мать которых при наличии показаний во время беременности получила адекватное профилактического лечения
3. новорожденным родившимся без проявлений сифилиса от нелеченной матери
4. новорожденным родившимся без проявлений сифилиса от неадекватно леченной во время беременности матери.

36. Прямые лабораторные методы исследований при сифилисе выявляют

1. антитела к возбудителю сифилиса
2. иммуноглобулины к возбудителю сифилиса
3. генетический материал возбудителя
4. самого возбудителя.

37. Прямые методы исследования на сифилис используются для

1. диагностики ранних форм заболевания с клиническими появлениями
2. подтверждения врожденного сифилиса
3. диагностики поздних форм заболевания
4. диагностики ранних форм заболевания без клинических появлений.

38. Реакция иммунофлюоресценции при диагностике сифилиса применяется для

1. дифференциации скрытых форм сифилиса
2. дифференциации ложноположительных результатов исследований на сифилис
3. первичной диагностики при подозрении на сифилис
4. подтверждения врожденного сифилиса.

39. Роль акушера-гинеколога при лечении беременной с сифилисом состоит в

1. выявлении сифилиса у контактирующих с пациенткой людей
2. прерывании беременности
3. оказании психологической поддержки беременной
4. проведении своевременного адекватного лечения.

40. Специфическое лечение сифилиса у беременных рекомендуется проводить препаратами

1. бензилпенициллина новокаиновая соль
2. бензилпенициллина натриевая соль кристаллическая
3. ампициллина натриевая соль
4. цефтриаксон.

41. Сроки профилактического лечения сифилиса у беременных

1. одновременно со специфическим лечением
2. при поздно начатом специфическом лечении – непосредственно вслед за ним
3. начиная с 12-й недели беременности
4. начиная с 20-й недели беременности.

42. Трансплацентарно переданные материнские антитела к сифилису не диагностируются в крови плода через

1. 1 неделю после рождения
2. 3 недели после рождения
3. 3 месяца после рождения
4. 1 месяц после рождения.

43. Трепонемные тесты на сифилис могут давать ложноположительные реакции у больных с

1. аутоиммунными заболеваниями
2. онкологическими заболеваниями
3. патологиями нервной системы
4. лепрой.

44. Трепонемные тесты характеризуются

1. применением антигена трепонемного происхождения
2. применением антигена нетрепонемного происхождения
3. чувствительностью – 70-100% (в зависимости от вида теста и стадии сифилиса)
4. специфичностью – 94-100%.