Тест НМО с ответами по теме «Автоматизация бактериологического исследования» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Выберете из перечисленного достоинства автоматизации микробиологической лаборатории:

1. Больше свободного пространства в лаборатории
2. Возможность кульивировать больше вирусов
3. Экономия бюджета
4. Высокая стандартизация и воспроизводимость.

2. К оборудованию, необходимому для автоматизации кульивирования, относится:

1. Суховоздушный шкаф
2. Автоматический инкубатор
3. Спектрофотометр
4. Дистиллятор.

3. Для использования системы автоматического посева необходимо, чтобы биоматериалы были

1. Получены во второй половиине дня
2. Плотно закрыты в контейнере
3. Получены от лиц младце 60 лет
4. В жидком состоянии.

4. Микробиология на жидкостной основе позволяется получать

1. Стандартизированный элюат из материалов любого агрегатного состояния
2. Смеси для инкубации
3. Колонии микроорганизмов в физиологичсеком растворе
4. Питательную среду небольшого объема.

5. Для изучения колоний микроорганизмов во время и после автоматизированной инкубации используется

1. Специально обрудованный кабинет
2. Микроскоп
3. Станция получения изображений
4. Флюорохромные среды.

6. Колориметрия, как метод детекции, используется в автоматизированных системах типа :

1. Microscan
2. BACTEC
3. Becton
4. Vitek.

7. При исследовании стерильности гемокультуры флаконы индивидуально считываются:

1. Каждые 10 минут
2. Каждые 10-15 минут
3. Каждые 15 минут
4. Каждые 5 минут.

8. Тонкослойную хроматографию используют для идентификации :

1. Синегнойной палочки
2. Миколевой кислоты в клеточной стенке
3. Энтерогеморрагических эшерихий
4. Изопреноидных хинонов клеточной стенки.

9. Какую реакцию агглютинации использует роботизированная система Olympus для учета результатов?

1. Реакцию коагглютинации
2. Агглютинации на стекле
3. Агглютинации латекса
4. Пассивной гемагглютинации.

10. ПЦР в реальном времени позволяет автоматизированным системам оценивать:

1. Типирование в рамках одного вида
2. Количественное содержание ДНК
3. Качественное содержание ДНК
4. Распределение клеток внутри популяции.

11. Сколько типов носитей может хранить TLA

1. 70
2. 60
3. 50
4. 48.

12. К составным частям полной лабораторной автоматизации НЕ относится

1. Секция посева
2. Секция распределения
3. Трек система
4. Система визуализации высокого разрешения.

13. Какой максимальный объем жидкости можно нанести при помощи системы WASP

1. 40
2. 30
3. 50
4. 60.

14. Какое максимальное количество инкубаторов ReadA вмещает система WCA

1. 1
2. 12
3. 3
4. 4.

15. К преимуществам полной лабораторной автоматизации относится

1. Повышение шума высокой температуры и вибрации
2. Зависимость от автоматизации
3. Переход к лаборатории управляемой производителем
4. Снижение затрат в долгосрочной перспективе.