Тест НМО с ответами по теме «Сирингомиелия, сирингобульбия» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. «Пре-сиринкс синдром» представляет собой

1. глиозные изменения вокруг полости
2. повреждение гематомиелического барьера
3. продольный интрамедуллярный отёк спинного мозга
4. расширения спинномозговых периваскулярных пространств Вирхова-Робина
5. увеличение объёма спинного мозга.

2. Вариативность клинических проявлений сирингомиелии определяется

1. возрастом начала заболевания
2. диаметром полости
3. локализацией и протяжённостью полости
4. расположением полости по поперечнику спинного мозга
5. типом прогрессирования заболевания.

3. Выделяют следующие типы течения сирингомиелии в сочетании с МК1 типа

1. быстро прогрессирующее
2. медленно прогрессирующее
3. молниеносное
4. ремиттирующее
5. стационарное.

4. Движение цереброспинальной жидкости в полости и субарахноидальном пространстве

1. время диастолы направлено вверх
2. время диастолы направлено вниз
3. время систолы направлено вверх
4. время систолы направлено вниз
5. не происходит.

5. Дебют заболевания при сирингомиелии может быть

1. молниеносный
2. острый
3. подострый
4. постепенный
5. стёртый.

6. Диагностика сирингомиелии основана на

1. данных МРТ головного и спинного мозга
2. комплексной оценке клинических и нейровизуализационных данных
3. комплексной оценке клинических и нейрофизиологических данных
4. молекулярно-генетическом анализе
5. особенностях клинической картины.

7. Для визуализации движения цереброспинальной жидкости внутри сирингомиелитической полости используется

1. МРТ с контрастным усилением
2. однофотонная эмиссионная КТ
3. позитронно-эмиссионная КТ
4. фазово- контрастная cine-МРТ
5. функциональная МРТ.

8. Для мальформации Киари 1 типа характерным является

1. врожденная гипоплазия затылочной кости и невральных структур задней черепной ямки
2. врожденная гипоплазия затылочной кости при нормальном объеме и строении невральных структур задней черепной ямки
3. гипоплазия невральных структур задней черепной ямки
4. пролабирование зуба второго шейного позвонка в большое затылочное отверстие
5. расширение IV желудочка с формированием кисты задней черепной ямки.

9. Для неопластических кист характерно

1. выход за пределы центрального канала спинного мозга
2. наличие жидкости с большим содержанием белка
3. наличие сопутствующего атрофического процесса
4. отсутствие клинического прогрессирования
5. отсутствие нейровизуалиационного прогрессирования.

10. Идиопатическая сирингомиелия развивается

1. вне сочетания с МК1типа и отсутствием других возможных причин
2. вне сочетания с МК1типа при наличии других возможных причин
3. при поражении на уровне спинномозгового канала
4. при сочетании МК1типа со спинальным поражением
5. при сочетании с МК1типа и отсутствием других возможных причин.

11. Изолированная пояснично-крестцовая сирингомиелитическая полость проявляется

1. двигательными нарушениями в ногах
2. чувствительными и двигательными нарушениями в ногах
3. чувствительными и двигательными нарушениями в руках и ногах
4. чувствительными нарушениями в ногах
5. чувствительными нарушениями в руках и ногах.

12. К краниальным конгенитальным причинам сирингомиелии относятся

1. базилярная импрессия
2. киста Денди-Уокера
3. малая задняя черепная ямка
4. мальформация Киари 1 типа
5. постменингитные арахнопатии.

13. К спинальным этиологическим факторам сирингомиелии относятся

1. «жёсткая концевая нить»
2. дегенеративный стеноз позвоночного канала
3. посттравматическая арахнопатия
4. супратенториальные опухоли
5. экстрамедулярные опухоли.

14. Классификация полостей по MilhoratT. (2000) включает

1. атрофические полости
2. дизэмбриогенетические полости
3. неопластические полости
4. несообщающуюся сирингомиелию
5. сообщающуюся сирингомиелию.

15. Клинические проявления мальформации Киари 1 типа включают в себя ___________ нарушения

1. ликвородинамические
2. мозжечковые
3. пароксизмальные
4. стволовые
5. экстрапирамидные.

16. Нейровизуализационными критериями мальформации Киари 1 типа является каудальная дислокация миндалин мозжечка ниже уровня большого затылочного отверстия на ______ мм

1. 3-5
2. 4-8
3. 5-10
4. >4
5. >5.

17. Несообщающаяся сирингомиелия формируется в результате

1. наличия сообщения между полостью в спинном мозге и IV желудочком
2. обструкции отверстия Люшка
3. обструкции отверстия Мажанди
4. отсутствия сообщения между IV желудочком и спинальной полостью
5. стеноза сильвиева водопровода.

18. Первичная спинальная сирингомиелия развивается при

1. отсутствии патологии ЗЧЯ и краниовертебрального стыка
2. поражении на уровне спинномозгового канала
3. расширении спинномозговых периваскулярных пространств Вирхова-Робина
4. сочетании МК1типа со спинальным поражением
5. сочетании патологии ЗЧЯ и краниовертебрального стыка.

19. Полостеобразование за счет проникновения цереброспинальной жидкости в спинной мозг в результате градиента давления происходит через

1. внеклеточное пространство
2. зоны вхождения спинномозговых корешков
3. повреждённый гематомиелический барьер
4. скрыто функционирующий центральный канал из IV желудочка
5. спинномозговые периваскулярные пространства Вирхова-Робина.

20. Полостеобразование за счёт интрамедуллярного накопления внеклеточной жидкости происходит в результате

1. интрамедуллярного градиента давления выше и ниже уровня интратекального блока
2. нарушения гематомиелического барьера
3. нарушения оттока в субарахноидальное пространство
4. расширения спинномозговых периваскулярных пространств Вирхова-Робина
5. скрыто функционирующего центрального канала из IV желудочка.

21. При нормальном развитии ЦНС центральный канал спинного мозга

1. облитерируется на разных уровнях
2. постепенно облитерируется
3. расширяется в шейных сегментах
4. частично облитерируется
5. частично расширяется.

22. Проявления сирингобульбии включают в себя

1. диссоциированное расстройство чувствительности
2. надсегментарные вегетативные расстройства
3. сегментарные вегетативные расстройства
4. трофические расстройства языка и патологию глотания
5. храп или апноэ во сне
6. чувствительные нарушения на лице.

23. Симптоматические сирингомиелитические полости могут образовываться при

1. интрамедуллярных опухолях
2. оптикомиелите Девика
3. спинальном стенозе
4. спинальных травмах
5. экстрамедуллярных опухолях.

24. Сирингомиелия всегда является

1. вторичным процессом
2. генетически детерминированным процессом
3. нейродегенеративным процессом
4. первичным процессом
5. следствием нарушения онтогенеза.

25. Сирингомиелия чаще развивается в ___________ возрасте

1. детском
2. подростковом
3. пожилом
4. среднем и молодом
5. старческом.

26. Среди всех причин образования сирингомиелитической полости самой распространённой является

1. базилярная инвагинация
2. киста Денди-Уокера
3. мальформация Киари 1 типа
4. мальформация Киари 2 типа
5. посттравматическая миелопатия.

27. Термином «гидромиелия» обозначается полость

1. в области границ центрального канала спинного мозга
2. возникающая вследствие кистозной дегенерации при опухолях
3. выходящая за пределы центрального канала спинного мозга
4. заполненная жидкостным содержимым
5. с локализацией в стволе головного мозга.

28. Термином «сирингобульбия» обозначается полость

1. в области границ центрального канала спинного мозга
2. возникающая в результате нарушения онтогенеза
3. выходящая за пределы центрального канала спинного мозга
4. заполненная жидкостным содержимым
5. с локализацией в продолговатом мозге.

29. Термином «сирингомиелия» обозначается полость

1. в области границ центрального канала спинного мозга
2. возникающая в результате нарушения онтогенеза
3. вызванная первичным поражением ткани спинного мозга
4. выходящая за пределы центрального канала спинного мозга
5. развивающаяся в результате дегенеративных процессов.

30. Формирование сирингомиелитических полостей чаще всего происходит в

1. верхнешейных сегментах
2. нижнегрудных сегментах
3. поясничных сегментах
4. продолговатом мозге
5. шейно-грудных сегментах.