Тест НМО с ответами по теме «Персонализированный подход к рациональной фармакотерапии в практике врача-психиатра и при лечении лиц с неврологическими заболеваниями: фармакогенетика антидепрессантов» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Антипсихотик-индуцированный набор веса возникает вследствие

1. активации гистаминовых рецепторов
2. активации серотониновых и гистаминовых рецепторов
3. блокады гистаминовых рецепторов
4. блокады серотониновых и гистаминовых рецепторов
5. блокады серотониновых рецепторов.

2. Антипсихотики в основном применяются при лечении

1. депрессии
2. мигрени
3. обссесивно-компульсивного расстройства
4. умственной отсталости
5. шизофрении.

3. Атипичные антипсихотики блокируют

1. альфа-адренорецепторы
2. деротониновые рецепторы 5-HT2A
3. дофаминовые рецепторы D2 и альфа-адренорецепторы
4. дофаминовые рецепторы D2 типа и серотониновые рецепторы 5-HT2A
5. дофаминовые рецепторы D4 типа и серотониновые рецепторы 5-HT2A.

4. Более двух функциональных аллелей имеет метаболизатор

1. «быстрый»
2. «медленный»
3. «промежуточный»
4. «ультрабыстрый»
5. «ультрамедленный».

5. В группу D1-подобные рецепторы входят типы

1. 1 и 2
2. 1 и 5
3. 1 3 и 5
4. 2 и 3
5. 2 3 и 4.

6. В основе фармакогенетического теста лежит исследование

1. ДНК
2. иРНК
3. мРНК
4. рРНК
5. тРНК.

7. Ведущей теорией патогенеза антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии является

1. активация эстрогеновых рецепторов
2. блокада 5-НТ2-рецепторов
3. блокада дофаминовых рецепторов
4. карбониловый стресс и иммуновоспаление
5. оксидативный стресс.

8. Гликопротеин-Р кодируется геном

1. 5-HTR1A
2. CHRM2
3. CYP2D6
4. DPP6
5. MDR1.

9. Две неактивные аллели имеет метаболизатор

1. «быстрый»
2. «медленный»
3. «промежуточный»
4. «ультрабыстрый»
5. «ультрамедленный».

10. Две функциональные аллели имеет метаболизатор

1. «быстрый»
2. «медленный»
3. «промежуточный»
4. «ультрабыстрый»
5. «ультрамедленный».

11. Для фармакогенетического теста используют

1. кровь буккальный эпителий мочу
2. кровь буккальный эпителий слюну
3. кровь мочу кал
4. кровь мочу слюну
5. кровь слюну кал.

12. Дофаминовые рецепторы D2 типа кодируются геном

1. 5-HTR1A
2. CHRM2
3. CYP2D6
4. DPP6
5. DRD2.

13. К атипичным антипсихотикам относят

1. алимемазин
2. галоперидол
3. оланзапин
4. тиопроперазин
5. хлорпромазин.

14. К типичным антипсихотикам относят

1. алимемазин
2. амисульпирид
3. арипразол
4. кветиапин
5. оланзапин.

15. М2-холинорецепторы кодируются геном

1. 5-HTR1A
2. CHRM2
3. CYP2D6
4. DPP6
5. H1R.

16. Мало подвержена развитию антипсихотик-индуцированных нежелательных побочных реакций

1. дыхательная система
2. кожа и ее дериваты
3. сердечно-сосудистая система
4. система водно-солевого баланса
5. центральная нервная система.

17. Метаболизаторы подразделяют на

1. «замедленные» «ускоренные» «промежуточные» «супербыстрые»
2. «замедленные» «ускоренные» «промежуточные» «ультрабыстрые»
3. «медленные» «быстрые» «промежуточные» «супербыстрые»
4. «медленные» «быстрые» «промежуточные» «ультрабыстрые»
5. «медленные» «ускоренные» «промежуточные» «ультрабыстрые».

18. Нейропептид Y секретируется в

1. гипоталамусе
2. гипофизе
3. надпочечниках
4. щитовидной железе
5. яичниках.

19. При выявлении гетерозиготного носительства «медленных» аллельных вариантов (CYP2D6*3, CYP2D6*4, CYP2D6*5, CYP2D6*6, CYP2D6*7, CYP2D6*9, CYP2D6*10, CYP2D6*41) не рекомендуется применение

1. атипичных антипсихотиков а также из числа типичных антипсихотиков — галоперидола
2. типичных антипсихотиков
3. типичных антипсихотиков а также из числа атипичных антипсихотиков — кветиапина
4. типичных антипсихотиков а также из числа атипичных антипсихотиков — оланзапина
5. типичных антипсихотиков а также из числа атипичных антипсихотиков — рисперидона.

20. При выявлении гетерозиготного носительства «медленных» аллельных вариантов (CYP2D6*3, CYP2D6*4, CYP2D6*5, CYP2D6*6, CYP2D6*7, CYP2D6*9, CYP2D6*10, CYP2D6*41) рекомендуется выбрать

1. атипичный антипсихотик: клозапин оланзапин или кветиапин
2. либо атипичный антипсихотик рисперидон либо из числа типичных антипсихотиков — зуклопентиксол
3. либо атипичный антипсихотик: клозапин оланзапин или кветиапин либо из числа типичных антипсихотиков — галоперидол
4. либо атипичный антипсихотик: клозапин оланзапин или кветиапин либо из числа типичных антипсихотиков — зуклопентиксол
5. либо атипичный антипсихотик: клозапин оланзапин или кветиапин либо из числа типичных антипсихотиков — хлорпромазин.

21. При выявлении гомозиготного носительства «медленных» аллельных вариантов (CYP2D6*3, CYP2D6*4, CYP2D6*5, CYP2D6*6, CYP2D6*7, CYP2D6*9, CYP2D6*10, CYP2D6*41) не рекомендуется применение

1. большинства атипичных антипсихотиков а из типичных — галоперидола
2. большинства типичных антипсихотиков
3. большинства типичных антипсихотиков а из атипичных — кветиапина
4. большинства типичных антипсихотиков а из атипичных — оланзепина
5. большинства типичных антипсихотиков а из атипичных — рисперидона.

22. При выявлении гомозиготного носительства «медленных» аллельных вариантов (CYP2D6*3, CYP2D6*4, CYP2D6*5, CYP2D6*6, CYP2D6*7, CYP2D6*9, CYP2D6*10, CYP2D6*41) рекомендуется выбрать

1. атипичные антипсихотиков в первую очередь клозапин оланзапин кветиапин арипипразол или типичные антипсихотики: галоперидол или зуклопентиксол
2. атипичные антипсихотиков в первую очередь клозапин оланзапин кветиапин рисперидон или типичные антипсихотики: галоперидол или зуклопентиксол
3. атипичные антипсихотиков в первую очередь клозапин оланзапин рисперидон арипипразол или типичные антипсихотики: галоперидол или зуклопентиксол
4. атипичные антипсихотиков в первую очередь клозапин рисперидон кветиапин арипипразол или типичные антипсихотики: галоперидол или зуклопентиксол
5. атипичные антипсихотиков в первую очередь рисперидон оланзапин кветиапин арипипразол или типичные антипсихотики: галоперидол или зуклопентиксол.

23. При выявлении дупликации функциональных аллелей (CYP2D6*1, CYP2D6*2) не рекомендуется применение

1. амисульпирид рисперидон
2. кветиапин оланзапин
3. рисперидон кветиапин
4. рисперидон оланзапин
5. типичных антипсихотиков включая галоперидол и зуклопентиксол.

24. Рецептор гистамина кодируется геном

1. 5-HTR1A
2. CHRM2
3. CYP2D6
4. DPP6
5. H1R.

25. Рецепторы серотонина кодируются геном

1. 5-HTR1A
2. CHRM2
3. DPP6
4. DRD2
5. H1R.

26. Слюну для выделения ДНК надо использовать не позднее, чем через

1. 12 часов
2. 24 часа
3. 3 часа
4. 48 часов
5. 72 часа.

27. Тардивная дискинезия возникает

1. в течение 4 недель после отмены антипсихотика и сохраняется 4 недели от дебюта
2. в течение 6 недель после отмены антипсихотика и сохраняется 6 недель от дебюта
3. в течение 8 недель после отмены антипсихотика и сохраняется 8 недель от дебюта
4. во время приема антипсихотика и сохраняется 1 месяц от дебюта
5. через 4 месяца после отмены антипсихотика и сохраняется 4 месяца от дебюта.

28. Типичные антипсихотики блокируют

1. дофаминовые рецепторы D1 типа
2. дофаминовые рецепторы D2 типа
3. дофаминовые рецепторы D3 типа
4. дофаминовые рецепторы D4 типа
5. серотониновые рецепторы 5-HT2A.

29. Фармакогенетический тест показан

1. пациентам с высоким риском развития нежелательной лекарственной реакции
2. пациентам с высоким риском развития нежелательной лекарственной реакции и пациентам с наследственным анамнезом по нежелательной лекарственной реакции
3. пациентам с наследственным анамнезом по нежелательной лекарственной реакции
4. пациентам с низким риском развития нежелательной лекарственной реакции
5. пациентам с низким риском развития нежелательной лекарственной реакции и пациентам с наследственным анамнезом по нежелательной лекарственной реакции.

30. Чаще всего антипсихотики вызывают нежелательные побочные реакции со стороны

1. водно-солевого баланса
2. желудочно-кишечного тракта
3. сердечно-сосудистой системы
4. центральной нервной системы
5. эндокринной системы.