Тест НМО с ответами по теме «Биологические основы зависимости от психоактивных веществ» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Активация пресинаптических D2-ауторецепторов обеспечивает

1. отрицательную обратную связь
2. подавление высвобождения дофамина пресинаптическим окончанием нейрона
3. угнетение двигательной активности.

2. В России для лечения алкогольной зависимости авторизованы все препараты, кроме:

1. Акампросата
2. Дисульфирама
3. Налмефена
4. Налтрексона.

3. В чем заключаются клинические преимущества налмефена над налтрексоном?

1. имеет мишенью механизм не только положительного но и отрицательного подкрепления
2. отсутствует гепатотоксический потенциал
3. принимается только в день приема алкоголя с тем чтобы сохранить контроль над количеством потребляемого алкоголя.

4. В чем состоит отличие механизма действия налмефена от механизма действия налтрексона?

1. блокирует преимущественно дельта опиоидные рецепторы
2. блокирует преимущественно каппа опиоидные рецепторы
3. блокирует преимущественно мю опиоидные рецепторы
4. имеет более короткий период полувыведения.

5. Где локализованы тела дофаминовых нейронов мезолимбического пути?

1. в аркуатном ядре гипоталамуса
2. в вентральной покрышке среднего мозга
3. в черной субстанции среднего мозга.

6. Где локализуется «центр удовольствия» (Nucleus accumbens)?

1. мост
2. средний мозг
3. стриатум
4. таламус.

7. Дофаминовые рецепторы второго подтипа (D2) бывают

1. постсинаптические
2. пресинаптические.

8. Дофаминовые рецепторы первого подтипа (D1) бывают

1. постсинаптические
2. пресинаптические.

9. Как алкоголь влияет на активность дофаминергических нейронов мезолимбического пути?

1. все ответы верны
2. не влияет
3. повышает частоту спонтанных разрядов
4. снижает частоту спонтанных разрядов.

10. Какая группа антидепрессантов является наиболее предпочтительной для применения у пациентов с зависимостью от ПАВ?

1. НаССА (миртазапин миансерин тразодон)
2. СИОЗС (эсциталопрам/циталопрам сертралин и др.)
3. ТЦА (амитриптилин кломипрамин имипрамин и др.).

11. Какие доклинические методы оценки наркогенного потенциала веществ используются в эксперименте?

1. все вышеперечисленное
2. реакция внутривенного самовведения
3. условно-рефлекторная реакция предпочтения места
4. электрическая самостимуляция.

12. Какие области мозга являются мишенью «самостимуляции»?

1. гиппокамп
2. кора головного мозга
3. лимбические структуры
4. мозжечек.

13. Каковы механизмы действия кокаина?

1. активация дофаминовой системы кокаином осуществляется при участии эндогенного каннабиноида 2-AG
2. активация дофаминовой системы кокаином происходит исключительно благодаря его способности блокировать дофамин-транспортный белок (DAT).

14. Каковы механизмы действия опиоидов?

1. активируют дельта-опиатные рецепторы
2. активируют каппа-опиатные рецепторы
3. блокируют тормозное влияние ГАМК на дофаминовые нейроны вентральной покрышки среднего мозга активируя мю-опиатные рецепторы.

15. Какое заболевание в меньшей степени связано с нарушениями в работе дофаминовой системы?

1. болезнь Альцгеймера
2. болезнь Паркинсона
3. зависимость от психоактивных веществ
4. синдром Тауретта
5. шизофрения.

16. Какой метод используется для анализа экспрессии генов?

1. ПЦР в реальном времени
2. высокоэффективная жидкостная хроматография
3. оптогенетический анализ.

17. Какой нейромедиатор в системе «награды» отвечает за формирование ощущения удовольствия?

1. Гистамин
2. Дофамин
3. Норадреналин
4. Серотонин.

18. Роль динорфина в функционировании системы награды:

1. выполняет роль отрицательной обратной связи в системе «стриатум – средний мозг»
2. повышает высвобождение дофамина в стриатуме
3. является ко-трансмиттером ГАМК в шипиковых нейронах стриатума экспрессирующих D1 рецепторы дофамина
4. является ко-трансмиттером ГАМК в шипиковых нейронах стриатума экспрессирующих D2рецепторы дофамина.

19. С повышением уровня какого их эндогенных опиоидных пептидов связана ангедония, вызываемая прекращением приема ПАВ у зависимых субъектов?

1. Динорфин
2. Эндорфин
3. верны оба ответа.

20. С повышением уровня какого их эндогенных опиоидных пептидов связана эйфория, вызываемая ПАВ?

1. Динорфин
2. Эндорфин
3. верны оба ответа.

21. С чем связана активация дофаминовой нейротрансмиссии амфетамином?

1. амфетамин нарушает работу везикулярного транспортера моноаминов (VMAT)
2. амфетамин нарушает работу дофаминового транспортера (DAT) в результате чего концентрация дофамина в синаптической щели возрастает.

22. Связан ли высокий уровень потребления ПАВ с низкой плотностью D2 рецепторов в стриатуме?

1. да
2. неизвестно
3. нет.

23. Синдром отмены алкоголя характеризуется:

1. гиперактивацией возбуждающей нейротрансмиссии
2. повышением уровня динорфина
3. снижением уровня ГАМК
4. снижением уровня дофамина.

24. Сколько подтипов дофаминовых рецепторов описано в настоящее время?

1. D1 D2
2. D1 D2 D3
3. D1 D2 D3 D4 D5.

25. У приверженных пациентов налтрексон снижает

1. потребность в алкоголе
2. предотвращает рецидивы.

26. Физиологические функции дофамина (3-гидрокситирамина) были впервые описаны

1. в 50-е годы прошлого столетия
2. в 70-е годы прошлого столетия
3. в 90-е годы прошлого столетия.

27. Что оказывает влияние на мотивацию к потреблению ПАВ на поздних стадиях формирования зависимости?

1. больше отрицательное подкрепление
2. больше положительное подкрепление
3. одинаково
4. только отрицательное подкрепление
5. только положительное подкрепление.

28. Что оказывает влияние на мотивацию к потреблению ПАВ на ранних стадиях формирования зависимости?

1. больше отрицательное подкрепление
2. больше положительное подкрепление
3. одинаково
4. только отрицательное подкрепление
5. только положительное подкрепление.

29. Эффективность СИОЗС при алкогольной зависимости определяется:

1. высокой коморбидностью депрессий тревожных расстройств и болезней зависимости
2. наличием центральной серотонинергической недостаточности при алкогольной зависимости
3. способностью снижать патологическое влечение (крэйвинг).

30. Эффективность дисульфирама при алкогольной зависимости определяется:

1. влиянием на механизмы положительного подкрепления
2. выработкой отвращения к алкоголю за счет накопления ацетальдегида
3. снижением выраженности синдрома отмены
4. способностью повышать уровень дофамина в стриатуме.