Тест НМО с ответами по теме «Лечение туберкулеза с множественной и широкой лекарственной устойчивостью» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Бедаквилин рекомендуется назначать на

1. 4 месяца
2. 6 месяцев
3. 8 месяцев
4. 9 месяцев.

2. В интенсивной фазе индивидуализированного IV режима рекомендуется назначение комбинации, одновременно включающей не менее ____ эффективных антибактериальных и противотуберкулезных лекарственных препаратов с предполагаемой или сохраненной лекарственной чувствительностью возбудителя

1. пяти
2. семи
3. четырех
4. шести.

3. В интенсивной фазе индивидуализированного V режима рекомендуется назначение комбинации, одновременно включающей не менее ____ антибактериальных и противотуберкулезных лекарственных препаратов с предполагаемой или сохраненной лекарственной чувствительностью возбудителя

1. пяти
2. семи
3. четырех
4. шести.

4. В составе IV режима терапии для повышения эффективности лечения рекомендуется назначение

1. Cs
2. H
3. PAS
4. Z.

5. В фазе продолжения IV режима рекомендуется назначение комбинации, одновременно включающей не менее _____ эффективных антибактериальных и противотуберкулезных лекарственных препаратов с сохраненной или предполагаемой лекарственной чувствительностью возбудителя

1. двух
2. пяти
3. трех
4. четырех.

6. Всемирная организация здравоохранения рекомендует фторхинолоны

1. в качестве препаратов второго выбора как условно рекомендуемые
2. в качестве препаратов третьего ряда для лечения экстремальной лекарственной резистентности
3. в том случае если режим не может быть составлен из более эффективных препаратов
4. для включения во все режимы при отсутствии противопоказаний.

7. К группе риска множественной лекарственной устойчивости МБТ относят пациентов

1. генерализованными формами туберкулеза
2. из контакта с пациентом с фиброзно-кавернозным туберкулезом
3. остропрогрессирующими формами туберкулеза
4. ранее получивших два и более неэффективных курса химиотерапии туберкулеза.

8. К нежелательным явлениям, регистрируемым при назначении бедаквилина, в первую очередь относят

1. гепатотоксичность
2. кардиотоксичность
3. нейротоксичность
4. нефротоксичность.

9. Контроль тиретропного гормона (ТТГ) необходим при назначении

1. Bq
2. E
3. PAS
4. Кm.

10. Лекарственные препараты, применяемые при химиотерапии туберкулеза, подразделяют на

1. основные и резервные
2. первичные и вторичные
3. противомикробные и патогенетические
4. широкого спектра и узкоспецифичные.

11. Множественная лекарственная устойчивость диагностируется при выявлении резистентности к препаратам

1. R H Am
2. R H Fq К
3. R H S
4. Н S E Pt.

12. Монорезистентность – устойчивость микобактерии туберкулеза

1. E
2. H S
3. R
4. R H.

13. Одна из причин формирования лекарственной устойчивости M. tuberculosis

1. иммунодефицитное состояние
2. неадекватное по количеству и дозам или незавершенное лечение
3. поздняя диагностика латентной туберкулезной инфекции
4. сопутствующая ВИЧ-инфекция.

14. Основа выбора режима химиотерапии

1. распространенность патологического процесса
2. результат теста на лекарственную устойчивость МБТ
3. сведения о сопутствующей патологии
4. эмпирический подбор химиопрепаратов.

15. Пациентами с риском МЛУ туберкулеза при отсутствии результатов определения лекарственной резистентности возбудителя назначают режим химиотерапии

1. индивидуальный IV
2. индивидуальный V
3. стандартный II
4. стандартный IV.

16. Пациентами с риском МЛУ туберкулеза при отсутствии результатов определения лекарственной резистентности возбудителя считают заболевших

1. генарализованными формами туберкулеза
2. из достоверного контакта с пациентом страдающим туберкулезом с МЛУ возбудителя
3. из контакта с пациентом с фиброзно-кавернозным туберкулезом
4. остропрогрессирующими формами туберкулеза.

17. Пациентами с риском МЛУ туберкулеза при отсутствии результатов определения лекарственной резистентности возбудителя считают лиц с рецидивом туберкулеза и в других случаях повторного лечения, если ранее у пациента была выявлена ЛУ к

1. одному из фторхинолонов
2. рифампицину изониазиду
3. рифампицину или изониазиду
4. этамбутолу стрептомицину.

18. Пациентами с риском ШЛУ туберкулеза при отсутствии результатов определения лекарственной резистентности возбудителя считают

1. заболевших из достоверного контакта с пациентом страдающим туберкулезом с ЛУ возбудителя к R и Н
2. лиц с рецидивом туберкулеза и в других случаях повторного лечения если ранее у пациента была выявлена ЛУ к одному из основных препаратов – Е и H
3. лиц с рецидивом туберкулеза и в других случаях повторного лечения если ранее у пациента была выявлена ЛУ к одному из основных препаратов –R H и Fq
4. пациентов получающих лечение по I II III стандартным режимам химиотерапии при отрицательной клинико-рентгенологической динамике процесса после приема 90 суточных доз.

19. Пациентов с рецидивом туберкулеза и в других случаях повторного лечения, если ранее у пациента была выявлена лекарственная устойчивость к одному из основных препаратов – изониазиду или рифампицину относят к группе риска развития

1. множественной лекарственной устойчивости МБТ
2. нежелательных реакций на противотуберкулезные препараты
3. прогрессирования туберкулезного процесса
4. широкой лекарственной устойчивости МБТ.

20. По классификации МКБ-10: Туберкулез органов дыхания, неподтвержденный бактериологически и гистологически

1. А15
2. А16
3. А18
4. А19.

21. По классификации МКБ-10: Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически

1. А15
2. А16
3. А18
4. А19.

22. Полирезистентность – устойчивость микобактерии туберкулеза

1. E
2. H E
3. R H.

23. Пред-широкая лекарственная устойчивость – устойчивость микобактерии туберкулеза к препаратам

1. R H E
2. R H Fq
3. R H Pt
4. R H Сs.

24. При активном туберкулезе органов дыхания химиотерапия перед проведением плановой операции должна продолжаться не менее

1. 1 месяца
2. 2 месяцев
3. 3 месяцев
4. 4 месяцев.

25. При невозможности составления схемы терапии по IV режиму могут быть включены

1. H
2. Pt
3. R
4. S.

26. При туберкулезе химиотерапия перед проведением плановой операции должна продолжаться не менее

1. 1 месяца
2. 2 месяцев
3. 3 месяцев
4. 4 месяцев.

27. Рекомендуется в интенсивной фазе стандартного IV режима химиотерапии назначение комбинации препаратов

1. H R E AmFq
2. Lfx Am Cs Pt PAS
3. LfxBqLzd Cs E
4. MpTpp Km PtoLzd.

28. Рекомендуется в комплекс лабораторных исследований для выявления МБТ в общей лечебной сети включать метод

1. биологический
2. культуральный
3. микроскопический
4. молекулярно – генетический.

29. Рекомендуется в схемы терапии по IV режиму для стойкого подавления микробной популяции дополнительно включать ___ (при сохранении к нему лекарственной чувствительности МБТ)

1. PAS
2. Е
3. Н
4. Трр.

30. Рекомендуется назначение индивидуализированного IV режима химиотерапии для лечения туберкулеза с установленной лекарственной устойчивостью возбудителя к

1. H E Z
2. H R
3. H R E Pt
4. H R Fq.

31. Рекомендуется назначение стандартного V режима химиотерапии для лечения туберкулеза с установленной ЛУ возбудителя к

1. H R
2. H R E Pt
3. H R Fq
4. H R Z Pt.

32. Рекомендуется при назначении индивидуализированного IV режима химиотерапии лечение пациента проводить длительностью ___ месяцев

1. 12
2. 20
3. 24
4. 8.

33. Рекомендуетсяв интенсивной фазе индивидуализированного IV режима назначение комбинации

1. H R E AmFq
2. Lfx Am Cs Pt PAS
3. MfxBqLzdCsPt
4. MpTpp Km PtoLzd.

34. Схема терапии туберкулеза по IV режиму назначается при выявлении резистентности к препаратам

1. H Е Am
2. R
3. R H Fq
4. S K E.

35. Схема терапии туберкулеза по IV режиму назначается при выявлении резистентности к препаратам

1. H Е Am
2. R AmFq
3. R H Fq
4. R H S.

36. Схема терапии туберкулеза по V режиму назначается при выявлении резистентности к препаратам

1. H Е Am
2. R H Fq
3. R H S
4. S K E.

37. Туберкулез - хроническая бактериальная инфекция, характеризующаяся развитием иммунологических реакций

1. замедленного типа
2. иммунокомплексных
3. немедленного типа
4. цитотоксических.

38. Туберкулез - это антропозоонозная инфекция, основным механизмом передачи которой является

1. аэрогенный
2. контактный
3. парентеральный
4. фекально-оральный.

39. Туберкулез – это инфекционное заболевание, которое вызывается

1. Mycobacterium avium complex
2. Mycobacterium bovis BCG
3. Mycobacterium leprae
4. Mycobacterium tuberculosis complex.

40. Фаза интенсивной терапии направлена на

1. восстановление функциональных возможностей организма
2. максимальное воздействие на популяцию МБТ с целью прекращения бактериовыделения
3. подавление сохраняющейся микобактериальной популяции
4. уменьшение воспалительных изменений.

41. Фаза продолжения лечения направлена на

1. максимальное воздействие на популяцию МБТ с целью прекращения бактериовыделения
2. подавление сохраняющейся микобактериальнойпопуляции
3. предотвращение развития лекарственной устойчивости
4. уменьшение инфильтративных и деструктивных изменений в органах.

42. Факторами риска развития широкой лекарственной устойчивости (ШЛУ) является

1. аллергическая настроенность организма
2. два и более курса химиотерапии туберкулеза в анамнезе
3. два и более сопутствующих заболевания
4. наследственная предрасположенность.

43. Химиотерапия является компонентом лечения туберкулеза

1. альтернативным
2. вспомогательным
3. дополнительным
4. основным.

44. Широкая лекарственная устойчивость диагностируется при выявлении резистентности к препаратам

1. R H Am\Cap
2. R H Fq
3. R H FqAm\Cap
4. R H Pt.