Тест НМО с ответами по теме «Лимфома зоны мантии» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Благоприятный прогноз при мантийноклеточной лимфоме связан со следующими критериями MIPI

1. анемия потеря веса
2. возраст старше 60 лет
3. высокий индекс Ki-67
4. низкий индекс Ki-67
5. повышение уровня лейкоцитов
6. тромбоцитоз более 700х109\л.

2. Бластоидный (плеоморфный) вариант МКЛ встречается с частотой

1. 10-20%
2. 20-30%
3. 30-40%
4. 40-50%.

3. Больная 60 лет в течение нескольких месяцев отмечает увеличение шейных, подмышечных, паховых лимфоузлов. Самочувствие удовлетворительное. Анализ крови: Нв- 100 г/л, эр. - 3,5 млн/мл, лейк.- 17,6 тыс., из них 60 % лимфоцитов. Вероятный диагноз

1. инфекционный мононуклеоз
2. лимфома Ходжкина
3. лимфома зоны мантии
4. острый лимфобластный лейкоз
5. хронический лимфолейкоз.

4. В лечении мантийноклеточной лимфомы используются следующие препараты

1. бевацизумаб
2. бендамустин
3. бусульфан
4. дазатиниб
5. иматиниб
6. ритуксимаб.

5. Дифференциальная диагностика мантийноклеточной лимфомы проводится со следующими заболеваниями

1. диффузными В-крупноклеточными CD-5 позитивными лимфомами
2. лимфомами из клеток маргинальной зоны селезёнки
3. немелкоклеточным раком
4. хроническим В-клеточным лимфолейкозом с делецией 11q23
5. эритромиелозом.

6. Заболеваемость мантийноклеточной лимфомой в странах Европы составляет

1. 03-04 на 100 000 взрослого населения
2. 05-07 на 100 000 взрослого населения
3. 08-09 на 100 000 взрослого населения
4. 09-11 на 100 000 взрослого населения.

7. Индекс пролиферации Ki-67 при благоприятном прогнозе составляет

1. < 30%
2. < 50%
3. > 70%
4. > 90%.

8. Индекс пролиферации Ki-67 при неблагоприятном прогнозе составляет

1. < 30%
2. < 50%
3. > 70%
4. > 90%.

9. Классический (мелкоклеточный) вариант мантийноклеточной лимфомы встречается с частотой

1. 40-50%
2. 50-60%
3. 60-70%
4. 70-80%.

10. Костный мозг при мантийноклеточной лимфоме может характеризоваться

1. повышением содержания мегакариоцитов
2. повышенным содержанием лимфоцитов
3. преобладанием незрелых гранулоцитов.

11. Мантийноклеточной лимфомой чаще болеют

1. женщины
2. заболеваемость не коррелирует с полом
3. мужчины.

12. Медиана возраста при заболевании мантийноклеточной лимфомой составляет

1. 45 лет
2. 55 лет
3. 65 лет
4. 75 лет.

13. Наиболее важным и хорошо изученным прогностическим фактором мантийноклеточной лимфомы является

1. экспрессия CD20
2. экспрессия CD5
3. экспрессия Ki-67 – индикатор пролиферации клеток.

14. Окончательный метод диагностики для верификации лимфом

1. иммуногистохимический
2. рентгенологический
3. цитологический
4. эндоскопический.

15. Основания для выбора тактики лечения неходжкинской лимфомы

1. локализация первичного очага опухоли
2. морфологический вариант опухоли
3. распространённость процесса
4. симптомы интоксикации
5. снижение аппетита.

16. Плохой прогноз при мантийноклеточной лимфоме связан со следующими критериями MIPI

1. анемия потеря веса
2. бластные клетки в анализе периферической крови более 3%
3. возраст старше 60 лет
4. высокий индекс KI-67
5. тромбоцитоз более 700х109\л
6. увеличение селезёнки на 10 см ниже ребра.

17. Поражение периферических лимфоузлов выше и ниже диафрагмы и селезёнки при мантийноклеточной лимфоме означает

1. I стадию
2. II стадию
3. III стадию
4. IV стадию.

18. При наличии у больного мантийноклеточной лимфомы всех периферических лимфоузлов без симптомов интоксикации, следует говорить о распространённости, соответствующей

1. IIIа стадии
2. IIIб стации
3. IIа стадии
4. IIб стадии
5. Iа стадии.

19. При поражении лимфоузлов выше диафрагмы и селезёнки при мантийноклеточной лимфоме определяют

1. I стадию
2. II стадию
3. III стадию
4. IV стадию.

20. При поражении лимфоузлов выше диафрагмы, селезёнки и костного мозга при мантийноклеточной лимфоме определяют

1. I стадию
2. II стадию
3. III стадию
4. IV стадию.

21. Сверхэкспрессия циклина D1, являющаяся следствием хромосомных транслокаций

1. t(1015)(q13:q22)
2. t(1114)(q13:q32)
3. t(414)(q11:q32).

22. Симптомы интоксикации при лимфомах

1. кожный зуд
2. ночные профузные поты
3. повышение температуры тела свыше 38°С не менее трёх дней подряд без признаков инфекционного процесса
4. снижение аппетита
5. снижение массы тела на 10% и более за последние 6 мес.

23. Феномен Хомина (анг. homing – инстинкт дома) состоит в том, что лейкемизация и рециркуляция обусловлены не только поражением костного мозга, но и

1. печени
2. селезёнки
3. селезёнки и печени.

24. Характерный иммунофенотип опухолевых клеток при мантийноклеточной лимфоме

1. CD20 CD5/CD43 cyclin D1 BCL-2 CDC3- CD23-
2. CD20 CD5-/CD43- cyclin D1- BCL-2- CDC3- CD23-
3. CD20- CD5-/CD43 cyclin D1- BCL-2 CDC3- CD23-.

25. Частота вовлечения головного мозга при мантийноклеточной лимфоме составляет

1. 10-15%
2. 2-4%
3. 25-30%
4. ниже 10%.

26. Частота вовлечения желудочно-кишечного тракта при мантийноклеточной лимфоме составляет

1. 15-20%
2. 20-25%
3. более 30%
4. ниже 10%.

27. Частота вовлечения костного мозга при мантийноклеточной лимфоме составляет

1. 20-30%
2. 30-40%
3. 50-70%
4. ниже 10%.

28. Частота вовлечения лимфатического аппарата кольца Пирогова - Вальдейера при мантийноклеточной лимфоме составляет

1. 20-30%
2. 30-40%
3. более 50%
4. ниже 10%.