Тест НМО с ответами по теме «Поражения кожи при гистиоцитозе Х» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Болезнь Леттерера – Сиве - это

1. локализованная доброкачественная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза
2. острая диссеминированная мультисистемная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза
3. саморазрушающийся вариант Лангергансоклеточного гистиоцитоза
4. хроническая прогрессирующая мультифокальная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза.

2. Болезнь Хашимото–Прицкера - это

1. локализованная доброкачественная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза
2. острая диссеминированная мультисистемная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза
3. саморазрушающийся вариант Лангергансоклеточного гистиоцитоза
4. хроническая прогрессирующая мультифокальная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза.

3. Болезнь Хенда – Шюллера – Крисчена - это

1. локализованная доброкачественная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза
2. острая диссеминированная мультисистемная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза
3. саморазрушающийся вариант Лангергансоклеточного гистиоцитоза
4. хроническая прогрессирующая мультифокальная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза.

4. Больному гистиоцитозом при вовлечении в патологический процесс лёгких в план обследования необходимо включать

1. КТ лёгких
2. МРТ головы
3. аудиограмму
4. рентген лёгких
5. спирометрию (каждые 6–12 месяцев).

5. В минимальный обязательный объем инструментальных исследований входит

1. КТ грудной клетки
2. УЗИ органов брюшной полости
3. ангиография
4. гистологическое исследование биопсийного материала
5. иммуногистохимическое исследование биопсийного материала.

6. В минимальный обязательный объем лабораторных исследований входит

1. анализ крови на гормоны щитовидной железы
2. биохимический анализ крови
3. биохимический анализ мочи
4. клинический анализ крови
5. коагулограмма.

7. В соответствии с классификацией Международного общества изучению гистиоцитарных болезней выделяют

1. гистиоцитозы из дендритных клеток
2. гистиоцитозы из макрофагальных клеток
3. гистиоцитозы из эпителиальных клеток
4. доброкачественные гистиоцитозы
5. злокачественные гистиоцитозы.

8. Всем пациентам с верифицированным диагнозом гистиоцитоз регулярно проводят оценку

1. аудиограммы
2. жажды полиурии
3. общего анализа крови СОЭ печеночных ферментов альбумина
4. спирометрии
5. холангиографии.

9. Гистиоцитоз Х (Лангергансоклеточный гистиоцитоз) относится к

1. гистиоцитозам из дендритных клеток
2. гистиоцитозам из макрофагальных клеток
3. гистиоцитозам из эпителиальных клеток
4. доброкачественным гистиоцитозам
5. злокачественным гистиоцитозам.

10. Для болезни Леттерера – Сиве характерно наличие

1. гектической температуры
2. геморрагических шелушащихся лихеноидных папул и петехий
3. несахарного диабета
4. полиаденопатии и гепатоспленомегалии
5. поражения слизистых оболочек.

11. Для болезни Хенда-Шюллера-Крисчена характерно наличие

1. многочисленных деструктивных изменений всех костей тела
2. множественных буллёзных элементов
3. несахарного диабета
4. фолликулярных шелушащихся папул сначала ярко-красного а позднее желтого цвета
5. экзофтальма.

12. Для ограниченного поражения кожи при Лангергансоклеточном гистиоцитозе типичным является

1. изолированное поражение кожи волосистой части головы
2. наличие буллезных высыпаний
3. наличие распространённых пятнисто-папулезных высыпаний с бурым оттенком
4. наличие розово - жёлтых эпидермодермальных/дермальных болезненных папул 1-3 мм
5. поражение кожи головы крупных складок туловища.

13. Для распространённого кожного процесса при Лангергансоклеточном гистиоцитозе характерно

1. изолированное поражение кожи волосистой части головы
2. наличие буллезных высыпаний
3. наличие пятнисто-папулезных высыпаний
4. поражение кожи головы крупных складок туловища
5. поражение кожи стоп.

14. Для эозинофильной гранулёмы характерно

1. наличие несахарного диабета
2. наличие поражения слизистых оболочек
3. наличие экзофтальма
4. поражение плоских костей
5. превращение папул в узлы.

15. Лангергансоклеточный гистиоцитоз входит в блок

1. аутоиммунные болезни
2. врожденные аномалии деформации и хромосомные нарушения
3. злокачественные новообразования лимфоидной кроветворной и родственных им тканей
4. инфекционные и паразитарные болезни
5. папулосквамозные нарушения.

16. Окончательный диагноз Лангергансоклеточного гистиоцитоза требует

1. КТ грудной клетки
2. выявления CD1a
3. выявления лангерина (CD207)
4. выявления ультраструктурных гранул Бирбека
5. проведения гистологического исследования.

17. Органами «высокого риска» являются

1. кожа
2. кости
3. костный мозг
4. печень
5. селезёнка.

18. Органами «низкого риска» являются

1. гипофиз
2. кожа
3. кости
4. лёгкие
5. печень.

19. Основным механизмом развития гистиоцитоза из клеток Лангерганса является

1. клональная пролиферация патологических клеток Лангерганса
2. пролиферация клеток железистого эпителия
3. пролиферация клеток плоского эпителия
4. пролиферация клеток шиповатого слоя эпидермиса
5. реактивная пролиферация мезотелия.

20. Основными препаратами для лечения гистиоцитоза являются

1. 6-меркаптопурин
2. винбластин
3. преднизолон
4. хлоропирамина гидрохлорид
5. цефтриаксон.

21. Пациентам группы высокого риска с верифицированным диагнозом гистиоцитоз требуется

1. антибактериальная терапия
2. антигистаминная терапия
3. витаминотерапия
4. минимальная системная терапия
5. системная комбинированная химиотерапия.

22. Пациентам группы низкого риска с верифицированным диагнозом гистиоцитоз требуется

1. антибактериальная терапия
2. антигистаминная терапия
3. локальное наблюдение
4. минимальная системная терапия
5. системная комбинированная химиотерапия.

23. При наличии дерматита волосистой части головы, поражениях крупных складок, гистиоцитоз необходимо дифференцировать

1. герпетической инфекцией
2. пелёночным дерматитом
3. пиодермией
4. себорейным дерматитом
5. чесоткой.

24. При подозрении на гистиоцитоз при наличии на коже ребенка папул необходимо провести дифференциальную диагностику с

1. вульгарным псориазом
2. мастоцитозом
3. пиодермией
4. токсической эритемой
5. ювенильной ксантогранулёмой.

25. При подозрении на гистиоцитоз при наличии на коже ребенка пузырей, пузырьков, пустул необходимо провести дифференциальную диагностику с

1. вульгарным псориазом
2. герпесом
3. мастоцитозом
4. пиодермией
5. токсической эритемой.

26. Прогноз заболевания и вероятность ответа на терапию определяется

1. вовлеченностью органов риска
2. изменениями в биохимическом анализе крови
3. изменениями в клиническом анализе крови
4. изменениями на рентгенограмме черепа
5. распространенностью патологического процесса.

27. Термин «Лангергансоклеточный гистиоцитоз» объединяет заболевания

1. болезнь Дарье
2. болезнь Леттерера – Сиве
3. болезнь Хенда – Шюллера – Крисчена
4. кольцевидную гранулёму
5. эозинофильную гранулёму.

28. Термин «гистиоцитоз» объединяет заболевания, общим свойством которых является

1. пролиферация клеток железистого эпителия
2. пролиферация клеток плоского эпителия
3. пролиферация клеток шиповатого слоя эпидермиса
4. пролиферация мононуклеарных фагоцитов включая дендритные клетки
5. реактивная пролиферация мезотелия.

29. У 50% пациентов в патологических клетках Лангерганса выявляется

1. дефект в тонофиламентных – десмосомных комплексах
2. нарушение экспрессии белка профилаггрина
3. отложение IgG на десмосомах клеток шиповатого слоя эпидермиса
4. повышенный синтез коллагена I III VI типа
5. соматическая мутация V600E в гене BRAF.

30. Эозинофильная гранулёма - это

1. локализованная доброкачественная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза
2. острая диссеминированная мультисистемная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза
3. саморазрушающийся вариант Лангергансоклеточного гистиоцитоза
4. хроническая прогрессирующая мультифокальная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза.