Тест НМО с ответами по теме «Лучевая диагностика нейродегенеративных заболеваний» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Cимптом креста характерен для

1. Болезни Альцгеймера
2. Мультисистемной атрофии
3. Прогрессирующего надъядерного паралича.

2. Асимметричная атрофия лобных и теменных долей специфична для

1. Деменции с тельцами Леви
2. Кортико-базальной дегенерации
3. Мультисистемной атрофии тип С.

3. Атрофические изменения мозжечка наблюдаются при

1. Лобно-височной дегенерации
2. Мультисистемной атрофии тип Р
3. Мультисистемной атрофии тип С.

4. Атрофия головок хвостатых ядер с расширение лобных рогов характерна для

1. болезни Гентингтона
2. деменции с тельцами Леви
3. мультисистемной атрофии тип С.

5. Билатеральная атрофия хвостатых ядер характерна для

1. Болезни Гентингтона
2. Болезни Паркинсона
3. Болезни Пика.

6. Болезнь Альцгеймера относится к группе

1. Синуклеопатий
2. Таупатий
3. Церебральных амилоидозов.

7. Болезнь Гентингтона относится к группе

1. Амилоидозов
2. Нейродегенеративных заболеваний
3. Энцефалитов.

8. Болезнь Пика – это

1. Височно-теменная дегенерация
2. Дегенерация спинного мозга
3. Лобно-височная дегенерация.

9. В группу лобно-височных дегенераций относят

1. Болезнь Паркинсона
2. Болезнь Пика
3. Лобно-височная деменция.

10. Выполнение программ ликвородинамики необходимо при

1. Болезни Альцгеймера
2. Нормотензивной гидроцефалии
3. Церебральном арахноидите.

11. Гиперинтенсивный МР-сигнал по ходу кортикоспинальных трактов определяется при

1. боковом амиотрофическом склерозе
2. болезни Альцгеймера
3. деменции с тельцами Леви.

12. Для нормотензивной атрофии характерна

1. Деменция
2. Тетрапарез
3. Триада Хакима-Адамса.

13. К прионным заболеваниям относят:

1. Болезнь Гентингтона
2. Болезнь Крейцфельдта-Якоба
3. Болезнь куру
4. Семейная фатальная инсомния.

14. К синуклеопатиям относят

1. Болезнь Альцгеймера
2. Болезнь Паркинсона мультисистемную атрофию
3. Болезнь Пика.

15. К специфическим инструментальным методам диагностики болезни Паркинсона относятся

1. Исследование ликвора
2. КТ
3. МРТ
4. Специфических тестов нет.

16. Какие визуальные шкалы используются для диагностики нейродегенеративных заболевания и деменций?

1. GTA
2. Koedam
3. PI-RADS.

17. Критерии деменции по МКБ-10

1. длительность симптомов менее 6 месяцев
2. нарушение памяти
3. эмоциональные и мотивационные нарушения по меньшей мере один из следующих признаков: эмоциональная лабильность раздражительность апатия асоциальное поведение.

18. МРТ при паркинсонизме

1. не применяется
2. необходимо для дифференциальной диагностики
3. необходимо для планирования оперативного вмешательства.

19. Микрогеморрагии при гипертензионной энцефалопатии откладываются в

1. Базальных ганглиях глубоких отделах белого вещества
2. Черной субстанции
3. Юкстакортикальном белом веществе.

20. Микрогеморрагии при церебральной амилоидной ангиопатии откладываются в

1. Базальных ганглиях
2. Черной субстанции
3. Юкстакортикальном белом веществе.

21. Нейродегенеративные заболевания являются

1. Группой болезней характеризующихся образованием аномальных клеточных и/или внеклеточных включений (депозитов) с последующей гибелью нейронов по механизму апоптоза
2. Группой генетических заболеваний приводящих к нарушению метаболизма
3. Группой заболеваний вызывающихся гипоксией коры и подкорковых структур.

22. Оливо-понто-церебеллярная атрофия характерна для

1. Болезни Паркинсона
2. Болезни Пика
3. Мультисистемной атрофии.

23. Оценке “3” по шкале Fazekas соответствуют

1. единичные мелкие очаги
2. крупные зоны слившихся очагов
3. отдельные очаги с тенденцией к слиянию.

24. Паркинсонизм может быть

1. Проявлением менингита
2. Проявлением ряда нейродегенеративных заболеваний
3. Проявлением только болезни Паркинсона.

25. Патоморфологические изменения в первую очередь начинаются в

1. В стволе мозга
2. В черной субстанции
3. Обонятельной луковице.

26. По шкале Koedam оценивают

1. Атрофию височных долей
2. Атрофию лобных долей
3. Атрофию теменных долей.

27. При подозрении на амилоидоз необходимо выполнение

1. GRE-ИП при МРТ
2. КТ для выявления обызвествлений
3. ПЭТ.

28. Прогрессирующий надъядерный паралич относится к группе

1. Амилоидозов
2. Синуклеопатий
3. Таупатий.

29. Сенильная бляшка при болезни Альцгеймера связана с отложением

1. Гемосидерина
2. Железа
3. Патологического амилоида.

30. Симптом Микки Мауса характерен для

1. Болезни Паркинсона
2. Болезни Пика
3. Прогрессирующего надъядерного паралича.