Тест НМО с ответами по теме «Паранеопластические дерматозы. Диагностика» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Аутосомно – доминантный тип наследования характерен для

1. злокачественного чёрного акантоза
2. псевдоакантоза
3. симптоматического чёрного акантоза
4. юношеского чёрного акантоза.

2. В анализе крови у пациента с некротизирующей мигрирующей эритемой выявляется

1. повышен уровень эритроцитов
2. повышенный уровень глюкагона
3. повышенный уровень лейкоцитов
4. пониженный уровень глюкагона
5. пониженный уровень лейкоцитов.

3. В зависимости от частоты выявления при злокачественных новообразованиях внутренних органов паранеоплазии делятся на

1. буллёзные
2. вероятные
3. облигатные
4. папуло-сквамозные
5. факультативные.

4. Ведущим этиологическим фактором развития паранеопластической пузырчатки является

1. воздействие инфекционных агентов
2. высокая активность опухолевых клеток
3. гиперэргическая реакция организма на антигены опухолевых клеток
4. потеря контролирующей функции иммунной системы
5. реализация генетических факторов.

5. Диагностика чёрного акантоза основывается на следующих клинических признаках

1. акантолиз
2. гиперкератоз
3. гиперпигментация
4. папилломатоз
5. спонгиоз.

6. Для гистологической картины некротизирующей мигрирующей эритемы характерно наличие

1. агранулёза
2. акантолитичеких клеток
3. периваскулярных лимфоцитарных инфильтратов в дерме
4. субкорнеальных пустул
5. субкорнеальных/внутриэпидермальных щелей.

7. Для гистологической картины паранеопластической пузырчатки характерны явления

1. акантоза
2. акантолиза
3. гипергранулёза
4. гиперкератоза
5. паракератоза.

8. Для гистологической картины приобретённого ихтиоза характерно

1. акантолиз
2. вакуольная дистрофия
3. истончение зернистого слоя
4. спонгиоз
5. фолликулярный гиперкератоз.

9. Для клинической картины злокачественного чёрного акантоза характерно

1. наличие атрофии кожи в очагах поражения
2. наличие гиперпигментации кожи в очагах поражения
3. наличие гипопигментации кожи в очагах поражения
4. наличие очагов поражения на задней поверхности шеи в подкрыльцовых впадинах бедренно-паховых складках вокруг пупка на наружных половых органах
5. поражение слизистых оболочек в 50% случаев.

10. Для клинической картины маммарной локализации болезни Педжета характерно

1. возникновение односторонней эритематозной шелушащейся бляшки с явлениями экзематизации
2. втяжение соска молочной железы выделения из протоков
3. поражение кожи перианальной области
4. поражение соска и/или околососковой области
5. формирование очагов гиперкератоза.

11. Для клинической картины некротизирующей мигрирующей эритемы характерно

1. наличие везикуло – буллёзных элементов эрозий язв атрофии в очагах поражения
2. наличие высыпаний на коже лица волосистой части головы
3. наличие высыпаний на коже промежности живота ягодиц нижних конечностях
4. наличие ярко - красной эритемы папулосквамозных элементов в очагах поражения
5. поражение слизистых оболочек.

12. Для экстрамаммарной локализации болезни Педжета характерно наличие

1. втяжение соска молочной железы выделения из протоков
2. очагов гипо- и гиперпигментации
3. очагов поражения в аногенитальной области или в местах локализации апокриновых желёз
4. поражение соска и/или околососковой области
5. чётко очерченного очага утолщённой кожи в неправильной форме с явлениями экзематизации мокнутия.

13. Доброкачественный (юношеский) чёрный акантоз характеризуется

1. аутосомно-доминантным типом наследования
2. гормональным дисбалансом
3. манифестацией на фоне сахарного диабета
4. поражением слизистых оболочек
5. регрессом высыпаний в период полового созревания.

14. Злокачественный чёрный акантоз является

1. генетически детерминированным дерматозом
2. дерматозом инфекционной этиологии
3. дерматозом характеризующимся поражением соединительной ткани
4. облигатным паранеопластическим дерматозом
5. факультативным паранеопластическим дерматозом.

15. К вероятным паранеоплазиям относится

1. болезнь Педжета
2. некротизирующая мигрирующая эритема
3. острые и подострые эритемы
4. приобретенный ограниченный гипертрихоз пушковых волос
5. пруригинозный симптомокомплекс.

16. К облигатным паранеоплазиям кожи относятся

1. болезнь Педжета
2. дерматомиозит
3. ползучая извилистая эритема Гаммела
4. приобретённых ихтиоз
5. черный акантоз.

17. К факультативным паранеоплазиям относятся

1. болезнь Педжета
2. дерматомиозит
3. паранеопластический акрокератоз
4. приобретенный ограниченный гипертрихоз пушковых волос
5. синдром Лезера - Трела.

18. Классификация кожных паранеоплазий по клиническим признакам включает

1. аутоиммунные заболевания
2. облигатные паранеоплазии
3. папуло – сквамозные дерматозы
4. пролиферативные процессы
5. факультативные паранеоплазии.

19. Клиническая картина ползучей извилистой эритемы Гаммела характеризуется

1. ассиметричностью
2. локализацией на коже лица и волосистой части головы
3. локализацией на коже туловища и проксимальных участках конечностей
4. миграцией очагов
5. симметричностью.

20. Клиническая картина приобретенного ограниченного гипертрихоза пушковых волос характеризуется

1. выпадением волос
2. гиперкератозом ладоней и подошв
3. избыточным оволосением кожных покровов
4. формированием онихогрифоза.

21. Клиническая картина синдрома Лесера – Трела характеризуется появлением на коже

1. актинических кератом
2. гемангиом
3. лентигинозных пятен
4. эруптивных себорейных кератом
5. ярко-красной эритемы.

22. Критериями для определения паранеопластического синдрома являются

1. ассоциация дерматоза с определенным типом и расположением злокачественной опухоли
2. генетическая обусловленность дерматоза
3. наличие папуло – сквамозных и/или везикулобуллёзных высыпаний на коже и слизистых оболочках
4. одновременное начало дерматоза и злокачественного заболевания внутренних органов
5. параллельное течение дерматоза и злокачественного заболевания внутреннего органа.

23. Некротизирующая мигрирующая эритема возникает вследствие

1. глюкагон-секретирующей опухоли поджелудочной железы
2. новообразования лёгких
3. новообразования молочной железы
4. новообразования предстательной железы
5. сахарного диабета.

24. Паранеопластическая пузырчатка часто сочетается с

1. лимфопролиферативными заболеваниями
2. новообразованиями печени
3. новообразованиями предстательной железы
4. новообразованиями толстого кишечника
5. раком лёгких.

25. Паранеопластические дерматозы - это группа заболеваний, включающая

1. буллёзные дерматозы
2. генодерматозы
3. доброкачественные поражения кожных покровов
4. злокачественные заболевания кожи
5. инфекционные дерматозы.

26. Паранеопластический акродерматоз часто сочетается с новообразованиями

1. головы и шеи
2. желудка
3. молочной железы
4. печени
5. предстательной железы.

27. Паранеопластический акрокератоз встречается

1. у детей
2. у женщин от 20 до 50 лет
3. у женщин старше 50 лет
4. у мужчин от 20 до 50 лет
5. у мужчин старше 50 лет.

28. Первичным морфологическим элементом паранеопластической пузырчатки является

1. бугорок
2. пузырь
3. пустула
4. узел.

29. Ползучая извилистая эритема Гаммела встречается у пациентов в возрасте

1. от 10 до 30 лет
2. от 15 до 35 лет
3. от 20 до 30 лет
4. от 20 до 40 лет
5. от 40 до 60 лет.

30. Ползучая извилистая эритема часто встречается при

1. бронхогенном раке легких
2. новообразовании печени
3. новообразовании селезёнки
4. поражении поджелудочной железы
5. раке гортани.

31. При паранеопластическом акрокератозе очаги поражения локализуются на коже

1. волосистой части головы
2. кистей стоп
3. носа ушных раковин
4. сгибательных поверхностях конечностей
5. туловища.

32. При синдроме Лесера – Трела высыпания локализуются на коже

1. груди
2. конечностей
3. ладоней и подошв
4. слизистых оболочках
5. спины.

33. При чёрном акантозе поражения кожи локализуются

1. в подкрыльцовых впадинах
2. на бедренно-паховых складках
3. на волосистой части головы
4. на задней поверхности шеи
5. на передней поверхности голеней.

34. Приобретенный ограниченный гипертрихоз пушковых волос наблюдается преимущественно

1. у детей
2. у женщин в возрасте 40–70 лет
3. у женщин от 20 до 40 лет
4. у мужчин от 20 до 50 лет
5. у мужчин старше 50 лет.

35. Приобретённый ихтиоз часто сочетается с

1. лимфогрануломатозом
2. новообразованиями печени
3. новообразованиями предстательной железы
4. новообразованиями толстого кишечника
5. раком лёгких.

36. Приобретённый ихтиоз является

1. генетически детерминированным дерматозом
2. дерматозом с инфекционной этиологией
3. дерматозом характеризующимся поражением соединительной ткани
4. облигатным паранеопластическим дерматозом
5. факультативным паранеопластическим дерматозом.

37. Приобретённый ограниченный гипертрихоз пушковых волос часто сочетается с новообразованиями

1. головы и шеи
2. лёгких толстого кишечника у мужчин
3. печени
4. предстательной железы
5. толстого кишечника у женщин.

38. Развитие паранеопластических синдромов является результатом

1. воздействия опухоли на иммунный ответ проявляющийся гиперэргическими реакциями на коже замедленного типа
2. длительного воздействия на кожу вирусных частиц
3. длительного воздействия на кожу химических веществ
4. поглощения или инактивации опухолью необходимых веществ обладающих антагонистическим действием
5. продукции опухолью экспрессирующих веществ.

39. Симптоматическая форма чёрного акантоза развивается на фоне

1. инфаркта миокарда
2. ларингита
3. пиелонефрита
4. сахарного диабета
5. уретрита.

40. Синдром Лезера – Трела является

1. генетически детерминированным дерматозом
2. дерматозом с инфекционной этиологией
3. дерматозом характеризующимся поражением соединительной ткани
4. облигатным паранеопластическим дерматозом
5. факультативным паранеопластическим дерматозом.

41. Синонимом некротизирующей мигрирующей эритемы является

1. болезнь Педжета
2. синдром Базекса
3. синдром Лезера - Трела
4. синдром глюкагономы
5. эритема Гаммела.

42. Синонимом паранеопластического акрокератоза является

1. болезнь Педжета
2. синдром Базекса
3. синдром Лезера - Трела
4. синдром глюкоганомы
5. эритема Гаммела.

43. Характерными изменениями в анализе крови у больных некротизирующей мигрирующей эритемой являются

1. гиперпротеинемия
2. гипопротеинемия
3. повышенный уровень глюкагона
4. пониженный уровень глюкагона
5. снижение концентрации цинка.

44. Чёрный акантоз часто сочетается с новообразованиями

1. глотки
2. головного мозга
3. желудка
4. надпочечников
5. селезёнки.

45. Этиологическими факторами развития паранеоплазии являются

1. высокая активность опухолевых клеток
2. генетические факторы
3. гиперэргическая реакция организма на антигены опухолевых клеток
4. инфекционные агенты
5. потеря контролирующей функции иммунной системы.