Тест НМО с ответами по теме «Диагностические критерии отдельных форм первичных иммунодефицитов» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Алгоритм диагностики иммунодефицитов должен начинаться с

1. биохимического исследования сыворотки крови
2. генетического исследования
3. иммунологического обследования
4. тщательного сбора личного и семейного анамнеза.

2. В семейном анамнезе у пациентов с первичными иммунодефицитами характерно

1. гастрит язвенная болезнь желудка
2. наличие смертей в раннем возрасте с клиникой инфекционных заболеваний или выявленного иммунодефицитного состояния
3. повышенная частота аллергических заболеваний
4. частые острые инфекционные заболевания (3-5 раз в год) у детей школьного возраста.

3. Вершиной диагностики первичных иммунодефицитов является

1. ПЦР к основным возбудителям
2. иммунологическое исследование (стандартная иммунограмма)
3. молекулярно-генетическое исследование
4. определение титра антител к бактериальным антигенам.

4. Гематологические нарушения при первичных иммунодефицитах

1. никогда не развиваются
2. развиваются только при наличии инфекций
3. характерны для первичных иммунодефицитов
4. характерны только для детей раннего возраста.

5. Гуморальные иммунодефициты характеризуются

1. снижением активности С1-эстеразы
2. снижением активности макрофагов
3. снижением уровня Т-лимфоцитов
4. снижением уровня иммуноглобулинов.

6. Дефицит массы тела при гуморальных первичных иммунодефицитах

1. возможен
2. возможен только у лиц пожилого возраста
3. диагностируется только у новорожденных
4. никогда не развивается.

7. Диагностика вирусных инфекций (цитомегаловирус, Эпштейн-Барр и т.д.) при гуморальных первичных иммунодефицитах проводится

1. методом ПЦР
2. не проводится
3. определением IgG методом ИФА
4. определением IgМ методом ИФА.

8. Для оценки активности системы комплемента важно

1. определение компонентов комлемента
2. определение уровня иммуноглобулинов
3. определение фагоцитарной активности
4. подсчет количества Т-лимфоцитов.

9. Для оценки гуморального иммунитета важно

1. определение индекса бластной трансформации Т-лимфоцитов
2. определение уровня иммуноглобулинов
3. определение фагоцитарной активности
4. подсчет количества Т-лимфоцитов.

10. Для оценки клеточного иммунитета важно следующее

1. определение компонентов комлемента
2. определение уровня иммуноглобулинов
3. определение фагоцитарной активности
4. подсчет количества Т-лимфоцитов.

11. Для оценки фагоцитоза важно следующее

1. определение компонентов комлемента
2. определение уровня иммуноглобулинов
3. определение фагоцитарной активности
4. подсчет количества Т-лимфоцитов.

12. Инфекционный синдром проявляется у пациентов с ПИД

1. у всех пациентов
2. чаще у взрослых
3. чаще у детей
4. чаще у пожилых.

13. К клиническим критериям первичного иммунодефицита относятся

1. восемь или более отитов в течение 1 года
2. два бронхита в год
3. не более двух отитов в год
4. частые ОРВИ (6-8 раз в год).

14. К клиническим критериям первичного иммунодефицита относятся

1. длительное более 2 месяцев применение антибиотиков с недостаточным эффектом
2. применение антибиотиков двукратно в течение года по одному заболеванию
3. применение антибиотиков курсами 7-10 дней с положительным эффектом
4. применение двух антибиотиков одновременно по одному заболеванию.

15. К клиническим критериям первичного иммунодефицита относятся

1. две или более тяжелых инфекции такие как менингит остеомиелит целлюлит сепсис
2. перенесенный остеомиелит в течение года
3. сепсис у пожилого пациента
4. тяжелое течение пневмонии.

16. К критериям первичного иммунодефицита относится

1. бронхиальная астма в семейном анамнезе
2. гипертоническая болезнь в семейном анамнезе
3. первичный иммунодефицит в семейном анамнезе
4. хроническая обструктивная болезнь легких в семейном анамнезе.

17. Клинические признаки, позволяющие предполагать первичный иммунодефицит

1. 5-6 случаев в год острых респираторных инфекций у детей 3-6 лет
2. более двух пневмоний в год
3. сахарный диабет
4. тяжелая бронхиальная астма.

18. Лимфопролиферативный синдром (лимфаденопатия, гепатоспленомегалия) при первичных иммунодефицитах

1. возможен только при развитии инфекции
2. не характерен для общей вариабельной иммунной недостаточности
3. характерен для наследственного ангиоотека
4. часто встречается при общей вариабельной иммунной недостаточности.

19. На дефекты фагоцитоза в ОАК указывает

1. снижение гемоглобина
2. снижение лимфоцитов
3. снижение нейтрофилов
4. снижение тромбоцитов.

20. Нормальные показатели общего анализа крови

1. исключают гуморальный первичный иммунодефицит
2. исключают первичный иммунодефицит с дефектами комплемента
3. исключают первичный иммунодефицит с дефектами фагоцитоза
4. не исключают первичный иммунодефицит.

21. Общий анализ крови в лабораторной диагностике гуморальных первичных иммунодефицитов

1. важен для оценки эффекта антибактериальной терапии
2. важен только для диагностики инфекционных осложнений
3. не имеет диагностического значения
4. является важным шагом в диагностике.

22. Опухоли и лимфопролиферативные заболевания при первичных иммунодефицитах

1. никогда не развиваются
2. развиваются только при наличии инфекций
3. развиваются чаще чем в популяции в целом
4. характерны только для детей раннего возраста.

23. Первичные иммунодефициты развиваются

1. в любом возрасте
2. только в детском возрасте
3. только у новорожденных
4. только у пожилых.

24. Поражения суставов при первичных иммунодефицитах (артрит, артралгии, деформации суставов)

1. возможны только при развитии инфекции
2. нехарактерны для гуморального иммунодефицита
3. характерны для гуморального иммунодефицита
4. характерны для тяжелых комбинированных иммунодефицитов.

25. При нормальном уровне иммуноглобулинов и лимфоцитов в крови при наличии рецидивирующих бактериальных инфекций дыхательных путей

1. возможен дефицит подклассов иммуноглобулина G
2. возможен тяжелый комбинированный иммунодефицит
3. возможна общая вариабельная иммунная недостаточность
4. первичный иммунодефицит исключается.

26. При оценке иммунограммы более информативны

1. абсолютные значения показателей
2. комплексный анализ иммунограммы
3. незначительные сдвиги показателей
4. оценка каждого показателя в отдельности.

27. Причиной развития первичных иммунодефицитов являются

1. вакцинация
2. генетические дефекты
3. загрязнение окружающей среды
4. инфекционные заболевания.

28. Скрининг первичных иммунодефицитов

1. включает обследование родителей братьев сестер детей пациентов с первичным иммунодефицитом
2. не проводится
3. проводится только у детей с первичным иммунодефицитом
4. проводится только у новорожденных.

29. Скрининг первичных иммунодефицитов

1. включает обследование родителей братьев сестер детей пациентов с первичным иммунодефицитом
2. не проводится
3. проводится только у детей пациентов с первичным иммунодефицитом
4. проводится у всех новорожденных.

30. Снижение Т-лимфоцитов при иммунологическом исследовании может указывать на

1. гуморальный иммунодефицит
2. дефект комплемента
3. дефект фагоцитоза
4. клеточный иммунодефицит.