Тест НМО с ответами по теме «Молекулярная диагностика иммуноопосредованных заболеваний» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. 1 поколение секвенирования включает

1. метод Максама-Гилберта
2. метод Сэнгера
3. пиросеквенирование
4. полупроводниковое секвенирование.

2. 2 поколение секвенирования включает технологии

1. пиросеквенирование
2. полупроводниковое секвенирование
3. секвенирование на молекулярных кластерах
4. секвенирование одной молекулы
5. циклическое лигазное секвенирование.

3. 3 поколение секвенирования включает технологии

1. секвенирование единичных молекул в реальном времени
2. секвенирование на молекулярных кластерах
3. секвенирование одной молекулы
4. секвенирование через нанопоры
5. циклическое лигазное секвенирование.

4. HLA-аллель, связанная с повышенным риском развития анкилозирующего спондилита

1. B8
2. DR2
3. DR3
4. В27.

5. HLA-аллель, связанная с повышенным риском развития пернициозной анемии

1. B8
2. DR2
3. DR3
4. DR5
5. В27.

6. HLA-аллель, связанная с повышенным риском развития рассеянного склероза

1. B8
2. DR2
3. DR3
4. DR5
5. В27.

7. HLA-аллель, связанная с повышенным риском развития шизофрении

1. B8
2. DR2
3. DR3
4. А28
5. В27.

8. «Золотым» стандартом диагностики ВИЧ-инфекции является

1. иммуноблоттинг
2. иммуноферментный анализ
3. полимеразная цепная реакция
4. секвенирование.

9. Алгоритм диагностики иммуноопосредованных заболеваний включает

1. молекулярно-генетическое обследование
2. общее лабораторно-инструментальное обследование молекулярно-генетическое обследование
3. сбор анамнеза клиническое обследование
4. сбор анамнеза клиническое обследование общее лабораторно-инструментальное обследование молекулярно-генетическое обследование.

10. Антитела принадлежат к фракции

1. α-глобулины
2. β-глобулины
3. γ-глобулины
4. альбумины.

11. Боковое светорассеяние при проточной цитометрии характеризует

1. наличие гранул в клетке
2. неоднородность внутриклеточного содержимого клетки
3. размеры клетки
4. соотношение размеров ядра и цитоплазмы.

12. Вестерн-блот – это

1. гибридизация ДНК
2. гибридизация РНК
3. детекция посттрансляционных модификаций белков
4. определение белков с помощью антител.

13. Гель-электрофорез основан на

1. взаимодействии антиген-антитело
2. движении заряженных макромолекул под действием переменного электрического поля
3. движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля
4. принципе комплементарности.

14. Геном человека представлен в

1. 22 парах хромосом
2. 23 парах хромосом
3. 44 парах хромосом
4. 46 парах хромосом.

15. Гибридизация в тканевых срезах (in situ) – это гибридизация

1. FISH
2. в растворе
3. на мембранах
4. на микрочипах.

16. Для иммунофлюоресцентного метода используют

1. люминесцентный микроскоп
2. световой микроскоп
3. стереоскопический микроскоп
4. электронный микроскоп.

17. Для постановки диагноза ВИЧ-инфекция обязательно присутствие антигена

1. gp41 gp120/160
2. достаточно gp120/160
3. р24 gp120/160
4. только gp41
5. только р24.

18. Для экспресс-диагностики ВИЧ-инфекции используют

1. иммуноблоттинг
2. иммуноферментный анализ
3. радиоиммунный анализ
4. секвенирование.

19. Иммуноферментный анализ основан на

1. взаимодействии антиген-антитело
2. движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля
3. принципе комплементарности
4. работе фермента ДНК-полимеразы.

20. Истерн-блот – это

1. гибридизация ДНК
2. гибридизация РНК
3. детекция посттрансляционных модификаций белков
4. определение белков с помощью антител.

21. К иммуноопосредованным заболеваниям относятся

1. аутоиммунные заболевания аллергия опухолевые процессы
2. иммунодефициты аутоиммунные заболевания
3. иммунодефициты аутоиммунные заболевания аллергия опухолевые процессы реакции отторжения трансплантата РТПХ
4. реакции отторжения трансплантата РТПХ.

22. К методам молекулярной диагностики на уровне белков относятся

1. иммуноферментный анализ
2. полимеразная цепная реакция
3. радиоиммунный анализ
4. секвенирование.

23. К методам молекулярной диагностики на уровне нуклеиновых кислот относятся

1. гибридизация
2. иммуноферментный анализ
3. полимеразная цепная реакция
4. секвенирование.

24. Мембраны, используемые в иммуноблоттинге

1. PVDF (ПВДФ - мембрана из поливинилиденфторида)
2. агарозная
3. нитроцеллюлозная
4. полиакриламидная.

25. Метод Максама-Гилберта – это

1. дидезоксинуклеотидный (ферментативный) метод
2. пиросеквенирование
3. полупроводниковое секвенирование
4. секвенирование ДНК путем химической деградации.

26. Метод Сэнгера – это

1. дидезоксинуклеотидный (ферментативный) метод
2. пиросеквенирование
3. полупроводниковое секвенирование
4. секвенирование ДНК путем химической деградации.

27. Метод гибридизации основан на

1. взаимодействии антиген-антитело
2. движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля
3. принципе комплементарности
4. работе фермента ДНК-полимеразы.

28. Методы молекулярной диагностики – это исследования на уровне

1. ДНК РНК и белков
2. клеток
3. органов
4. тканей.

29. Молекулярная диагностика включает

1. исследования in vitro
2. исследования in vivo
3. клинические обследования
4. молекулярно-биологические методы.

30. Нозерн-блот - это

1. гибридизация ДНК
2. гибридизация РНК
3. детекция посттрансляционных модификаций белков
4. определение белков с помощью антител.

31. Однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) – это

1. делеции нуклеотидов
2. инверсии нуклеотидов
3. инсерции нуклеотидов
4. отличия последовательности ДНК размером в один нуклеотид.

32. Основу молекулярной диагностики составляют

1. генетика молекулярная биология
2. иммунология биохимия
3. иммунология биохимия генетика молекулярная биология
4. иммунология молекулярная биология.

33. Полимеразная цепная реакция основана на

1. взаимодействии антиген-антитело
2. движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля
3. принципе комплементарности
4. работе фермента ДНК-полимеразы.

34. Полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией используется для

1. идентификации последовательности ДНК
2. идентификации последовательности РНК
3. идентификации последовательности белка.

35. Проточная цитометрия основана на

1. взаимодействии антиген-антитело
2. движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля
3. принципе комплементарности
4. работе фермента ДНК-полимеразы.

36. Прямое (малоугловое) светорассеяние при проточной цитометрии характеризует

1. наличие гранул в клетке
2. неоднородность внутриклеточного содержимого клетки
3. размеры клетки
4. соотношение размеров ядра и цитоплазмы.

37. Радиоиммунный анализ основан на

1. взаимодействии антиген-антитело
2. движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля
3. принципе комплементарности
4. работе фермента ДНК-полимеразы.

38. Саузерн-блот – это

1. гибридизация ДНК
2. гибридизация РНК
3. детекция посттрансляционных модификаций белков
4. определение белков с помощью антител.

39. Температурный цикл при полимеразной цепной реакции включает

1. выделение ДНК денатурацию отжиг праймеров элонгацию электрофорез
2. денатурацию отжиг праймеров элонгацию
3. денатурацию отжиг праймеров элонгацию электрофорез.

40. У человека в крови преобладают

1. α-глобулины
2. β-глобулины
3. γ-глобулины
4. альбумины.

41. Этапы полимеразной цепной реакции

1. амплификация фрагмента ДНК электрофорез анализ результатов
2. выделение ДНК денатурация отжиг праймеров элонгация электрофорез
3. выделение ДНК отжиг праймеров элонгация электрофорез
4. выделение ДНК приготовление реакционной смеси амплификация фрагмента ДНК электрофорез анализ результатов.