Тест НМО с ответами по теме «Дифференциальная диагностика системных васкулитов и особенности терапии» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Cистемные васкулиты — это группа заболеваний, основным морфологическим признаком является

1. воспаление внесосудистого пространства
2. воспаление сосудистой стенки
3. изолированное воспаление стенки венулы.

2. Cтандартная начальная доза глюкокортикостероидов при лечении системных васкулитов

1. 2 мг/кг массы тела
2. 1 мг/кг массы тела (не более 60 мг)
3. 0.5 мг/кг массы тела.

3. Артериит Такаясу - это

1. гранулематозное воспаление аорты и ее основных ветвей
2. гранулематозное воспаление респираторного тракта и некротизирующий васкулит поражающий мелкие и средние сосуды (капилляры венулы артериолы артерии) обычно сочетающийся с некротизирующим гломерулонефритом
3. воспаление экстракраниальных ветвей сонной артерии
4. некротизирующее воспаление средних и мелких артерий без гломерулонефрита или васкулита артерий капилляров и венул.

4. В продромальную стадию эозинофильного васкулита возникает

1. эозинофильная пневмония
2. синдром Лефлера
3. частые тяжело протекающие приступы бронхиальной астмы
4. аллергический ринит.

5. Внутривенный иммуноглобулин является препаратом выбора при лечении

1. узелкового полиартериита
2. гранулематоза с полиангиитом
3. болезни Кавасаки.

6. Во вторую клиническую стадию эозинофильного васкулита возникает

1. эозинофильная пневмония
2. аллергический ринит
3. частые тяжело протекающие приступы бронхиальной астмы
4. признаки системного васкулита.

7. Геморрагический васкулит - это

1. некротизирующее воспаление средних и мелких артерий без гломерулонефрита или васкулита артерий капилляров и венул
2. эозинофильное гранулематозное воспаление респираторного тракта и некротизирующий васкулит поражающий мелкие и средние сосуды часто сочетающийся с астмой и эозинофилией
3. васкулит с IgA- иммунными депозитами поражающий мелкие сосуды (капилляры венулы артериолы).

8. Гигантоклеточный артериит - это

1. гранулематозный артериит аорты и ее основных ветвей преимущественно экстракраниальных ветвей сонной артерии
2. гранулематозное воспаление респираторного тракта и некротизирующий васкулит поражающий мелкие и средние сосуды (капилляры венулы артериолы артерии) обычно сочетающийся с некротизирующим гломерулонефритом
3. некротизирующее воспаление средних и мелких артерий без гломерулонефрита или васкулита артерий капилляров и венул.

9. Гранулематоз с полиангиитом - это

1. некротизирующее воспаление средних и мелких артерий без гломерулонефрита или васкулита артерий капилляров и венул
2. гранулематозное воспаление респираторного тракта и некротизирующий васкулит поражающий мелкие и средние сосуды (капилляры венулы артериолы артерии) обычно сочетающийся с некротизирующим гломерулонефритом
3. гранулематозный артериит аорты и ее основных ветвей преимущественно экстракраниальных ветвей сонной артерии
4. эозинофильное гранулематозное воспаление респираторного тракта и некротизирующий васкулит поражающий мелкие и средние сосуды часто сочетающийся с астмой и эозинофилией.

10. Диагноз системного васкулита основан на

1. положительных данных биопсии
2. наследственном анамнезе пациента
3. лабораторной диагностике
4. данных клинической картины.

11. Длительность стандартной начальной терапии глюкокортикостероидами при системном васкулите

1. 10 дней
2. 3-4 недели
3. 7 дней
4. 14 дней.

12. К васкулитам с поражением сосудов крупного калибра относят

1. узелковый полиартериит
2. синдром Гудпасчера
3. артериит Такаясу
4. гранулематоз с полиангиитом.

13. К васкулитам с поражением сосудов мелкого калибра относят

1. эозинофильный гранулематоз с полиангиитом
2. микроскопический полиангиит
3. артериит Такаясу
4. криоглобулинемический васкулит.

14. К васкулитам с поражением сосудов среднего калибра относят

1. болезнь Кавасаки
2. микроскопический полиангиит
3. геморрагический васкулит
4. гигантоклеточный артериит.

15. К васкулитам, ассоциированным с антинейрофильными цитоплазматическими антителами, относят

1. кожный лейкоцитокластический ангиит
2. узелковый полиартериит
3. гранулематоз с полиангиитом
4. артериит Такаясу.

16. К диагностическим критериям васкулита Черджа-Строс относят

1. эозинофилию
2. бронхиальную астму
3. экстраваскулярную эозинофилию по данным биопсии
4. язвы полости рта гнойные или кровянистые выделения из носа.

17. К диагностическим критериям гранулематоза с полиангиитом относят

1. гранулематозное воспаление в стенке артерии
2. воспаление носа и полости рта
3. обратимые изменения слизистой носа
4. узелки инфильтраты или полости в легких.

18. К классификационным критериям артериита Такаясу относят

1. возраст моложе 40 лет
2. появление новой головной боли
3. перемежающую хромоту
4. ослабление пульса на плечевой артерии.

19. К классификационным критериям гигантоклеточного артериита относят

1. ослабление пульса на плечевой артерии
2. изменения при биопсии височной артерии
3. появление новых головных болей
4. болезненность при пальпации или снижение пульсации височной артерии.

20. К классификационным критериям узелкового полиартериита относят

1. боль в яичках или их болезненность при пальпации
2. артериографические изменения диагностируемые при ангиографии
3. перемежающую хромоту
4. развитие мононейропатии полинейропатии.

21. К кожным проявлениям узелкового полиартериита относят

1. сосудистую папулопетехиальную пурпуру
2. некрозы кожи
3. сетчатое ливедо
4. эритематозные высыпания.

22. К патогенетическим механизмам системных васкулитов относят

1. дисфункцию эндотелия
2. образование органоспецифических аутоантител
3. повышенную агрегацию тромбоцитов
4. образование иммунных комплексов.

23. Лабораторные изменения при геморрагическом васкулите

1. повышение концентрации IgA в сыворотке крови
2. снижение спонтанной агрегации тромбоцитов
3. повышение уровня IgG в сыворотке крови
4. повышение уровня ANA.

24. Лабораторные изменения при гранулематозе с полиангиитом

1. нормальный уровень С-реактивного белка
2. тромбоцитопения
3. выявление ANA
4. выявление цитоплазматических АНЦА или протеина-3-АНЦА.

25. Лабораторные изменения при эозинофильном васкулите

1. снижение уровня IgG
2. эозинофилия
3. отсутствие АНЦА
4. повышение уровня IgA.

26. Метотрексат назначается при

1. рефрактерном течении артерии Такаясу и гигантоклеточного артериита
2. криоглобулинемическом васкулите
3. синдроме Гудпасчера
4. узелковом полиартериите.

27. Микроскопический полиангиит - это

1. некротизирующее воспаление средних и мелких артерий без гломерулонефрита или васкулита артерий капилляров и венул
2. эозинофильное гранулематозное воспаление респираторного тракта и некротизирующий васкулит поражающий мелкие и средние сосуды часто сочетающийся с астмой и эозинофилией
3. гранулематозный артериит аорты и ее основных ветвей преимущественно экстракраниальных ветвей сонной артерии
4. некротизирующий васкулит с минимальными иммунными депозитами поражающий мелкие сосуды (капилляры венулы артериолы) редко артерии мелкого и среднего калибра в клинической картине которого доминируют признаки некротизирующего гломерулонефрита реже легочного капиллярита.

28. Наиболее часто синдром Черджа-Строс возникает в возрасте

1. 60–80 лет
2. 35–45 лет
3. 20–30 лет.

29. Одним из клинических симптомов при артериите Такаясу на III стадии заболевания

1. боли в мышцах плеча и предплечья
2. боли в шее
3. сонливость
4. симптомы перемежающейся хромоты верхних и нижних конечностей.

30. Одним из проявлений узелкового полиартериита является

1. двусторонняя головная боль
2. боли при пальпации яичек
3. боли в грудной клетке и горле
4. перемежающаяся хромота.

31. Поражение легких при микроскопическом полиангиите

1. некротизирующий альвеолит
2. эозинофильная пневмония
3. интерстициальная пневмония
4. множественные инфильтраты с распадом.

32. При поражении верхнечелюстной артерии при гигантоклеточном артериите развивается

1. «перемежающая хромота» языка
2. нарушение зрения
3. отек лица
4. диплопия.

33. При поражении височной артерии при гигантоклеточном артериите развивается

1. беспричинная зубная боль
2. нарушение глотания и слуха
3. отек лица
4. постоянная интенсивная двусторонняя головная боль с локализацией в лобной и теменной области.

34. При поражении наружной сонной артерии при гигантоклеточном артериите развивается

1. беспричинная зубная боль
2. диплопия
3. нарушение глотания и слуха
4. «перемежающая хромота» жевательных мышц.

35. Прием ацетилсалициловой кислоты при гигантоклеточном артериите

1. снижает проявление воспалительного процесса в стенке височной артерии
2. уменьшает риск развития слепоты и цереброваскулярных катастроф
3. назначается в качестве патогенетической терапии.

36. Противовирусная терапия назначается при

1. при микроскопическом полиангиите
2. при артериите Такаясу
3. инфицировании вирусом гепатита С при криоглобулинемическом васкулите.

37. Пульс-терапия метилпреднизолоном при геморрагическом васкулите проводится при

1. высокой активности заболевания
2. поражении ЖКТ
3. поражении кожи
4. гломерулонефрите.

38. Терапию ритуксимабом назначают при лечении пациентов с

1. АНЦА-васкулитами
2. артериитом Такаясу
3. геморрагическим васкулитом.

39. Терапия циклофосфамидом применяется

1. при гранулематозе с полиангиитом узелковом полиартериите
2. при быстропрогрессирующем поражении сосудов и почек
3. для индукции ремиссии при генерализованном поражении с вовлечением жизненно важных органов
4. при IgA- васкулите в качестве терапии 1-й линии.

40. Узелковый полиартериит - это

1. гранулематозное воспаление респираторного тракта и некротизирующий васкулит поражающий мелкие и средние сосуды (капилляры венулы артериолы артерии) обычно сочетающийся с некротизирующим гломерулонефритом
2. некротизирующее воспаление средних и мелких артерий без гломерулонефрита или васкулита артерий капилляров и венул
3. гранулематозный артериит аорты и ее основных ветвей преимущественно экстракраниальных ветвей сонной артерии.

41. Характерным клиническим симптомом артериита Такаясу является

1. наличие кровохарканья
2. боль в суставах
3. отсутствие пульса и снижение его наполнения и напряжения на одной из рук
4. появление новой головной боли.

42. Характерным клиническим симптомом гранулематоза с полиангиитом является

1. приступы бронхиальной астмы
2. атрофия слизистой оболочки носа
3. упорный насморк с гнойно-геморрагическим отделяемым изъязвлением слизистой оболочки носа
4. аллергический ринит.

43. Характерным клиническим симптомом микроскопического полиангиита является

1. субглоточный стеноз гортани
2. некротический ринит с обратимым характером изменений
3. частые тяжело протекающие приступы бронхиальной астмы
4. перфорация носовой перегородки и седловидная деформация носа.

44. Чаще всего встречается следующий тип васкулита

1. IgA-васкулит
2. узелковый полиартериит
3. микроскопический полиангиит.

45. Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом - это

1. некротизирующее воспаление средних и мелких артерий без гломерулонефрита или васкулита артерий капилляров и венул
2. эозинофильное гранулематозное воспаление респираторного тракта и некротизирующий васкулит поражающий мелкие и средние сосуды часто сочетающийся с астмой и эозинофилией
3. гранулематозное воспаление респираторного тракта и некротизирующий васкулит поражающий мелкие и средние сосуды (капилляры венулы артериолы артерии) обычно сочетающийся с некротизирующим гломерулонефритом.