Тест НМО с ответами по теме «Дифференциальная диагностика дерматомиозита» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. «Гелиотропная бабочка» является клиническим признаком

1. дерматомиозита ювенильного
2. дерматомиозите тропическом
3. красной волчанки
4. трихинеллёза.

2. В течении дерматомиозита выделяют

1. дистрофический период
2. манифестный период
3. период поражения суставов
4. продромальный период.

3. Важная роль в возникновении иммунной теории дерматомиозита отводится

1. мутации генов структурных белков кожи
2. отложении иммунных комплексов в мелких сосудах
3. сенсибилизации лимфоцитов к антигенам мышечной ткани
4. цитотоксичности лимфоцитов к культурам ауто- гомо- и гетерологическим мышечным волокнам.

4. Возникновение дерматомиозита связывают с сенсибилизацией на

1. вирусные
2. инсектные
3. микробные (токсоплазмоз)
4. опухолевые антигены
5. пищевые.

5. Впервые термин «дерматомиозит» был использован в

1. 1887 году
2. 1957 году
3. 1967 году
4. 1987 году.

6. Генетическая теория возникновения дерматомиозита основывается на

1. возникновении аутоиммунных заболеваний
2. наличии болезней соединительной ткани у родственников
3. наличии мутаций генов кодирующих структурные белки кожи обеспечивающих связь между эпидермисом и дермой
4. появлении клинических проявлений заболевания у близнецов.

7. Дерматомиозит следует дифференцировать с

1. буллёзным эпидермолизом
2. дерматомиозитом тропическим
3. красной волчанкой дискоидной
4. склеродермией локализованной (ограниченной).

8. Дерматомиозит ювенильный проявляется

1. возникновением поражения кожи и мышц одновременно
2. выраженным кальцинозом в периартикулярных зонах
3. лихенификацией
4. острым началом.

9. Дерматомиозит ювенильный развивается чаще у детей в возрасте

1. 0-12 месяцев
2. 1-3 лет
3. 12-24 месяцев
4. 4-10 лет.

10. Дерматомиозит ювенильный характеризуется

1. выраженным кальцинозом в периартикулярных зонах
2. микроангиопатиями ладонными васкулитами
3. склерозом
4. экссудацией энантемой.

11. Диагностика дерматомиозита основывается на данных

1. биопсии мышечной ткани
2. культуральной диагностики
3. результатах лабораторного обследования
4. электромиографического исследования.

12. Диспансерное наблюдение пациентом с дерматомиозитом проводится врачом

1. дерматовенерологом
2. иммунологом
3. ревматологом
4. терапевтом.

13. Дифференциальная диагностика дерматомиозита проводиться с

1. простым лишаем
2. склеродермией
3. сывороточной болезнью
4. экссудативной многоформной эритемой.

14. Для дерматомиозита идиопатического (первичного) характерно

1. воспаление слизистых оболочек
2. ксероз кожи
3. ломкость ногтевых пластин
4. эктропион.

15. Для дерматомиозита паранеопластического (вторичного) характерно

1. возникновение проявлений в возрасте 50 и более лет
2. повышение уровня онкомаркера СА-125 в сыворотке крови
3. преобладание у женщин
4. чёткая взаимосвязь развития заболевания на фоне онкологической патологии.

16. Для красной волчанки дискоидной характерно

1. локализация на открытых участках кожного покрова
2. наличие голубовато-сиреневого венчика роста по периферии очага
3. образование на поверхности эритемы серебристо-серых плотных чешуек
4. появление чётко отграниченного эритематозного пятна.

17. Для ранней диагностики дерматомиозита используют

1. МРТ
2. гистологическое исследование биоптата кожи
3. проведение генетического исследования
4. трансмиссионную электронную микроскопию.

18. Для экссудативной многоформной эритемы характерно

1. внезапное острое начало
2. возникновение пигментации на месте бывших высыпаний
3. полиморфные симметричные высыпания на коже
4. поражение слизистых оболочек
5. рубцовые изменения.

19. Излюбленная локализация дерматомиозита на коже

1. лицо
2. область половых органов
3. тыльная поверхность кистей
4. шея.

20. Инструментальная диагностика дерматомиозита включает

1. МРТ
2. УЗИ органов брюшной полости
3. ФЛТ
4. ЭКГ
5. и-ЭМГ.

21. К дерматологическим проявлениям дерматомиозита относят

1. одутловатость лица
2. папулы Готтрона
3. петехии
4. эритему.

22. К кардинальным симптомам красной волчанки дискоидной относят

1. атрофию
2. гиперкератоз
3. депигментацию
4. эритему.

23. К классификации идиопатических воспалительных миопатий относят

1. гранулематозный миозит
2. инфекционный миозит
3. первичный идиопатический дерматомиозит
4. первичный идиопатический полимиозит.

24. Кальциноз поражённых тканей – это проявление синдрома

1. Горлина-Гольца
2. Киндлер
3. Сезари
4. Тибьержа ‒ Вейссенбаха.

25. Кожа над поражёнными мышцами при дерматомиозите

1. лилового цвета блестящая
2. не собирается в складку
3. собирается в складку
4. уплотнена.

26. Периодический контроль лабораторных показателей, рекомендуемый пациента с дерматомиозитом

1. АЛТ
2. АСТ
3. КФК
4. ТТГ.

27. По Международной классификации болезней МКБ-10 дерматомиозит относится к классу

1. болезни кожи и подкожной клетчатки
2. болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани
3. врожденные аномалии [пороки развития] деформации и хромосомные нарушения
4. некоторые инфекционные и паразитарные заболевания.

28. По Международной классификации болезней МКБ-10 к блоку системные поражения соединительной ткани относится

1. дерматомиозит
2. дерматопатия
3. дерматофития
4. дисплазия.

29. Поражение поперечнополосатой мускулатуры сопровождается

1. болезненностью мышц
2. нарастающей слабостью утомляемостью мышц
3. переломом костей
4. развитием контрактуры и атрофии мышц.

30. При дерматомиозите встречается

1. симптом «лестницы»
2. симптом «рубашки»
3. симптом «стружки»
4. симптом «яблочного желе».

31. Провоцирующие факторы возникновения склеродермии локализованной

1. ионизирующее излучение инсоляция
2. мутации генов кодирующих структурные белки кожи
3. острые и хронические инфекции
4. травмы охлаждение вибрация.

32. Провоцирующие факторы, участвующие в развитии дерматомиозита

1. аллергические реакции на введение вакцин и приём лекарственных средств
2. злокачественные новообразования различной локализации
3. мутации генов кодирующих структурные белки кожи
4. наличие хронической персистирующей инфекции
5. перегревание переохлаждение.

33. Продромальные явления, предшествующие развитию клинических проявлений дерматомиозита

1. боли в мышцах и суставах
2. выпадение волос
3. высыпания на коже и слизистых оболочках
4. нарастающая слабость
5. недомогание.

34. Профилактика дерматомиозита направлена на

1. избежание переохлаждения перегревания инсоляции
2. исключение психоэмоциональных перегрузок
3. предотвращение авитаминоза
4. предотвращение остеопороза
5. санацию очагов хронической инфекции.

35. РНК-содержащие вирусы, участвующие в возникновении дерматомиозита

1. буньявирусы
2. герпесвирусы
3. коронавирусы
4. реовирусы
5. тогавирусы.

36. Различают следующие подгруппы дерматомиозита

1. дерматомиозит идиопатический (первичный)
2. дерматомиозит паранеопластический (вторичный)
3. дерматомиозит подросткового возраста
4. дерматомиозит ювенильный.

37. Симптом «дамского каблучка» определяется при

1. дерматомиозите
2. красной волчанке
3. склеродермии
4. экссудативной многоформной эритеме.

38. Симптом «лестницы» встречается при

1. дерматомиозите
2. склереме
3. склеродеме
4. склеродермии.

39. Симптом «мишени» или «радужной оболочки» встречается при

1. дерматомиозите ювенильном
2. красной волчанке дискоидной
3. склеродермии очаговой
4. экссудативной многоформной эритеме.

40. Симптом «очков» является диагностическим признаком

1. дерматомиозита
2. дискоидной красной волчанки
3. диссеминированной красной волчанки
4. многоформной экссудативной эритемы.

41. Синонимы дерматомиозита

1. болезнь Аддисона
2. болезнь Базена
3. болезнь Вагнера
4. болезнь Вагнера-Унферрихта-Хеппа.

42. Стадии формирования очага при красной волчанке дискоидной

1. инфильтративно-гиперкератотическая
2. отёчная
3. рубцово-атрофическая
4. эритематозная.

43. Теориями, гипотезами возникновения дерматомиозита являются

1. генетическая
2. иммунная
3. инфекционно-вирусная
4. обменная
5. паразитарная.

44. Термин «дерматомиозит» был предложен

1. Дарье
2. Девержи
3. Кебнером
4. Унферрихтом.

45. Экссудативная многоформная эритема возникает за счёт

1. воздействия инфекционных агентов
2. генетической предрасположенности
3. наличия системных заболеваний
4. применения лекарственных средств вакцин.