Тест НМО с ответами по теме «Молекулярно-генетические исследования при раке легкого» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Атезолизумаб в I линии терапии у больных мелкоклеточным раком легкого назначается в дозе

1. 1000 мг в/в в течение 60 минут каждые 3 недели
2. 1200 мг в/в в течение 60 минут каждые 3 недели
3. 1400 мг в/в в течение 60 минут каждые 3 недели
4. 1500 мг в/в в течение 60 минут каждые 3 недели.

2. Больному немелкоклеточным раком легкого с мутациями гена EGFR в 18–21 экзонах в качестве терапии I линии следует назначить

1. Вемурафениб
2. Гефитиниб
3. Дабрафениб
4. Траметиниб.

3. В каком режиме рекомендуется назначать Ниволумаб у больных плоскоклеточным и неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (независимо от уровня экспрессии PD–L1) во II линии?

1. в дозе 12 мг / кг или 440 мг в / в 90-минутная инфузия каждые 3 нед
2. в дозе 2 мг / кг или 180 мг в / в 60-минутная инфузия каждые 4 нед
3. в дозе 3 мг / кг или 240 мг в / в 60-минутная инфузия каждые 2 нед
4. в дозе 7 мг / кг или 1200 мг в / в 60-минутная инфузия каждые 2 нед.

4. В роли лигандов для активации рецептора гена эпидермального фактора роста (EGFR) выступают

1. рецептор FGFR 1-3
2. рецептор VEGF
3. ростовой фактор EGF
4. ростовой фактор TGF-a.

5. В случае прогрессирования заболевания на фоне таргентной терапии при выявлении мутации Т790М в гене EGFR оптимально проведение таргетной терапии

1. Кризотинибом
2. Осимертинибом
3. Пембролизумабом
4. Церитинибом.

6. Ген TP53 является

1. антионкогеном
2. геном-супрессором
3. онкогеном
4. протоонкогеном.

7. Дабрафениб в I линии терапии у больных немелкоклеточным раком легкого назначается в дозе

1. 100 мг × 2 раза / сут
2. 150 мг × 2 раза / сут
3. 300 мг × 2 раза / сут
4. 50 мг × 2 раза / сут.

8. Для больных немелкоклеточным раком легкого с мутациями гена EGFR в 18–21 экзонах в качестве терапии I линии следует рассматривать ингибиторы

1. RAF-киназы
2. Серин/треонинкиназы
3. тирозинкиназы EGFR.

9. Для назначения Пембролизумаба необходимо определение

1. мутации ALK
2. мутации BRCA
3. экспрессии Her2
4. экспрессии PD-L1.

10. Для назначения больному немелкоклеточным раком легкого в качестве терапии I линии Осимертиниба требуется провести исследование на наличие

1. мутации гена BRAF
2. мутации гена EGFR
3. транслокации ALK
4. транслокации ROS1.

11. Какие показатели улучшает комбинация Дабрафениба и Траментиниба у больных немелкоклеточных раком легкого с мутацией BRAF V600E?

1. 3-х месячную выживаемость
2. выживаемость без прогрессирования
3. общую выживаемость
4. частоту объективных ответов.

12. Какие препараты из группы ингибиторов контрольных точек иммунитета рекомендованы в терапии у больного мелкоклеточным раком легкого?

1. Атезолизумаб
2. Ипилимумаб
3. Ниволумаб
4. Пембролизумаб.

13. Какие препараты рекомендованы в терапии у больного немелкоклеточным раком легкого при наличии мутаций гена EGFR в 18–21 экзонах в качестве терапии I линии?

1. Гефитиниб
2. Кризотиниб
3. Осимертиниб
4. Церитиниб.

14. Какие препараты рекомендованы в терапии у больного немелкоклеточным раком легкого при наличии транслокации гена ALK/ROS1 в качестве терапии II линии?

1. Алектиниб
2. Бригатиниб
3. Кризотиниб
4. Церитиниб.

15. Какие препараты рекомендованы в терапии у больного немелкоклеточным раком легкого с мутациями гена BRAF V600E в качестве терапии I линии?

1. Гефитиниб
2. Дабрафениб
3. Осимертиниб
4. Траметиниб.

16. Маркеры, которые применяются на двунуклеотидной последовательности для диагностики микросателлитной нестабильности

1. D17S250
2. D2S123
3. D2S346
4. D5S346.

17. Маркеры, которые применяются на мононуклеотидной последовательности для диагностики микросателлитной нестабильности

1. BAT24
2. BAT25
3. BAT26
4. BAT27.

18. Методы, которые используются для диагностики транслокации гена ALK/ROS1

1. иммуногистохимический
2. метод флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)
3. обратнотранскриптазная полимеразная цепная реакция
4. цитологический.

19. Молекулярно-генетическое исследование при немелкоклеточном раке легкого должно включать анализ на наличие

1. активирующих мутаций EGFR
2. мутации гена BRCA
3. транслокации гена ALK
4. транслокации гена ROS1.

20. Определение экспрессии PD–L1 в опухолевых клетках при немелкоклеточном раке легкого необходимо для назначения

1. Атезолизумаба
2. Бевацизумаба
3. Ниволумаба
4. Пембролизумаба.

21. Основными сигнальными путями, задействованными в передаче сигнала ALK, являются пути

1. EGFR
2. PI3K/ERK
3. RAS/MAPK
4. RAS/RAF/MEK/ERK.

22. Отрицательный уровень экспрессии PD-L1 считается менее

1. 1%
2. 10%
3. 3%
4. 5%.

23. Показанием к назначению Кризотиниба у больного немелкоклеточным раком легкого является наличие

1. мутации BRCA
2. мутации KRAS
3. транслокации гена ALK
4. транслокации гена  ROS1.

24. Препарат из группы ингибиторов контрольных точек иммунитета, который используется в I линии у больных мелкоклеточным раком легкого

1. Атезолизумаб
2. Ипилимумаб
3. Ниволумаб
4. Пембролизумаб.

25. Препарат из группы ингибиторов контрольных точек иммунитета, который используется в II линии у больных мелкоклеточным раком легкого

1. Атезолизумаб
2. Ипилимумаб
3. Ниволумаб
4. Пембролизумаб.

26. Препаратом выбора при обнаружении редких мутациий в гене EGFR (19 экзон) у больных немелкоклеточным раком легкого является

1. Афатиниб
2. Дабрафениб
3. Кризотиниб
4. Церитиниб.

27. При выявлении активирующих мутаций гена BRAF оптимальным является назначение

1. гормональной терапии
2. иммунотерапии
3. таргетной терапии
4. химиотерапии.

28. При выявлении активирующих мутаций гена EGFR (18–21 экзоны) оптимальным является назначение

1. гормональной терапии
2. иммунотерапии
3. таргетной терапии
4. химиотерапии.

29. При выявлении мутации BRAF V600E у больного немелкоклеточным раком легкого после начала I линии химиотерапии целесообразно её продолжение

1. до 2 циклов
2. до 4 циклов
3. до 6 циклов
4. до 8 циклов.

30. При выявлении транслокаций гена ALK и ROS1 оптимальным является назначение

1. гормональной терапии
2. иммунотерапии
3. таргетной терапии
4. химиотерапии.

31. При мутации BRAF V600E у больного немелкоклеточным раком легкого возможным режимом I линии является

1. Дабрафениб 150 мг × 1 раз / сут. внутрь ежедневно и Траметиниб 2 мг / сут. внутрь ежедневно
2. Дабрафениб 150 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно и Траметиниб 2 мг / сут. внутрь ежедневно
3. Дабрафениб 50 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно и Траметиниб 2 мг / сут. внутрь ежедневно
4. Дабрафениб 50 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно и Траметиниб 45 мг / сут. внутрь ежедневно.

32. При наличии мутации BRAF V600E у больного немелкоклеточным раком легкого возможной комбинацией препаратов I линии является

1. Дабрафениб и Траметиниб
2. Пембролизумаб и Ниволумаб
3. Транстузумаб и Пертузумаб
4. Ффатиниб и Кризотиниб.

33. При немелкоклеточном (неплоскоклеточном) раке легкого проводится исследование на наличие мутаций в гене

1. BRSA-1
2. BRSA-2
3. EGFR
4. VEGF.

34. При неплоскоклеточном раке легкого IV стадии рекомендовано провести исследование на наличие мутаций в гене

1. BRCA-1
2. BRCA-2
3. EGFR (19–21 экзоны)
4. Kras.

35. При прогрессировании после терапии Кризотинибом с транслокацией ALK препаратом II линии является

1. Бригатиниб
2. Лорлатиниб
3. Осимертиниб
4. Церитиниб.

36. При транслокации ALK / ROS1 оптимальным режимом I линии является

1. Кризотиниб по 100 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно
2. Кризотиниб по 250 мг × 2 раза / сут. внутрь два раза в неделю
3. Кризотиниб по 250 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно
4. Кризотиниб по 50 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно.

37. Рекомендуемые режимы лекарственной терапии Атезолизумабом во II линии немелкоклеточного рака лёгкого IV стадии

1. 1200 мг в/в каждые 3 недели
2. 1680 мг в/в каждые 4 недели
3. 600 мг в/в еженедельно
4. 840 мг в/в каждые 2 недели.

38. Рекомендуемые режимы лекарственной терапии Ниволумабом во II линии немелкоклеточного рака лёгкого IV стадии

1. 1 мг/кг в/в еженедельно
2. 240 мг в/в каждые 2 недели
3. 3 мг/кг в/в каждые 2 недели
4. 480 мг в/в каждые 4 недели.

39. Рецептор гена эпидермального фактора роста (EGFR) состоит из

1. внеклеточного домена
2. внутриклеточного домена
3. межклеточного домена
4. трансмембранного домена.

40. Сигнальный путь иммунной контрольной точки PD-1 включает в себя

1. лиганд PD-L1
2. лиганд PD-L2
3. рецептор CTLA-4
4. рецептор PD-1.

41. Траметиниб в I линии терапии у больных немелкоклеточным раком легкого назначается в дозе

1. 10 мг / сут
2. 12 мг / сут
3. 2 мг / сут
4. 8 мг / сут.

42. Экспрессия PD-L1 определяется методом

1. иммуногистохимическим
2. иммуноферментного анализа
3. рентгенологическим
4. цитологическим.