Тест НМО с ответами по теме «Нейровизуализация деменций» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Болезнь Альцгеймера

1. Может сочетаться с сосудистыми изменениями
2. Никогда не сочетается с сосудистыми изменениями
3. Часто сочетается с ангиодисплазиями.

2. Болезнь Альцгеймера поражает преимущественно

1. Лобные доли
2. Медиальные височные отделы и теменную долю
3. Ствол мозга.

3. Болезнь Альцгеймера – это

1. Демиелинизирующее заболевание
2. Метаболическое заболевание
3. Нейродегенеративное заболевание.

4. Болезнь Бинсвангера – это

1. Мультинфарктная ангиоэнцефалопатия
2. Наличие НМК в доминантном полушарии
3. Субкортикальная атеросклеротическая ангиоэнцефалопатия.

5. Визуальные шкалы используют для

1. Выявления локализации НМК
2. Выявления преимущественной локализации и степени атрофического процесса
3. Исключения микрогеморрагий.

6. Воксель-базированная морфометрия применяется при болезни Альцгеймера для

1. Для выявления атрофических изменений
2. Для выявления микрогеморрагий
3. Уточнения локализации и динамики атрофических изменений.

7. Деменции возникают при нейродегенеративных заболеваниях

1. Вовлекающих кору мозга
2. Вовлекающих подкорковые структуры
3. Вовлекающих спинной мозг.

8. Деменция - это

1. Нарушение когнитивных способностей вследствие заболеваний головного мозга
2. Нарушение профессиональных навыков вследствие органического заболевания головного мозга
3. Приобретенное нарушение интеллектуальных способностей вследствие органического заболевания головного мозга приводящее к расстройствам социальных функций снижению профессиональных навыков и способностей к самообслуживанию.

9. Деменция возникает

1. Бывает в результате разных поражений ЦНС
2. Только в результате генетического дефекта
3. Только в результате сосудистых поражений
4. Только из-за врожденных или приобретенных травм.

10. Деменция при СПИДе обусловлена

1. ВИЧ-энцефалопатией либо оппортунистическими инфекциями
2. Встречается только при токсоплазмозе
3. Связана с возникновением лимфом.

11. Деменция при опухолях

1. Встречается только при лимбическом энцефалите
2. Встречается только при менингиомах
3. Встречается только при метастазах
4. Может быть обусловлена опухолями как головного мозга так и соматической локализации м.б. при иммуносупрессии лимбическом энцефалите.

12. Для болезни Пика характерно преимущественное поражение

1. Коры височной доли
2. Лобных и височных долей
3. Медиобазальных отделов височных долей.

13. Для деменции с тельцами Леви характерно

1. Наличие лакунарных изменений
2. Наличие лейкоареоза
3. Нет специфических МРТ изменений.

14. Для диагностики сосудистой деменции должны быть выявлены инсульты в

1. Гиппокампе
2. Лобной доле
3. Стратегических для когнитивных функций зонах головного мозга.

15. Для нормотензивной гидроцефалии характерна триада

1. Арнольда-Киари
2. Киммерле
3. Хакима-Адамса.

16. Для нормотензивной гидроцефалии характерно

1. Выраженное расширение желудочковой системы и субарахноидального пространства
2. Выраженное расширение желудочковой системы при отсутствии расширения субарахноидального пространства
3. Расширение субарахноидального пространства при нормальных размерах желудочковой системы.

17. Ежегодное увеличение атрофии гиппокампа характерно для

1. Болезни Альцгеймера
2. Болезни Пика
3. Сосудистой деменции.

18. МРТ критерии NINDS-AIREN определяют при

1. Болезни Альцгеймера
2. Болезни Гентингтона
3. Сосудистой деменции.

19. Межкрючковое расстояние в норме должно составлять

1. Больше 30 мм
2. Меньше 25 мм
3. Меньше 30 мм.

20. Наибольшее значение в лучевой диагностике болезни Альцгеймера имеет

1. ДСА
2. КТ
3. МРТ.

21. Нейровизуализационное исследование должно выполняться пациенту с деменцией в первую очередь для

1. Для исключения инсульта
2. Для подтверждения деменции
3. Исключения потенциально излечимой патологии.

22. Нейровизуализационное исследование надо выполнять

1. Каждому пациенту с клинически выявленной деменцией
2. При подозрении на ЧМТ
3. При подозрении на опухоль головного мозга.

23. Отложение амилоида при болезни Альцгеймера начинается

1. За 10-20 лет до клинических проявлений
2. За год до клинических проявлений
3. С детства.

24. Отсутствие изменений на МРТ

1. Исключает деменцию
2. Не исключает деменцию
3. Требует выполнения СПЕКТ.

25. Первое место среди причин деменции занимает

1. Болезнь Альцгеймера
2. Прионовые болезни
3. Сосудистая деменция.

26. При сосудистой деменции могут выявляться

1. Более 2 очагов в доминантном полушарии
2. Двусторонние таламические очаги (2 и более в каждом таламусе)
3. Очаг в таламусе доминантного полушария.

27. Приоритетное значение в диагностике имеют

1. Методы лучевой диагностики
2. Совокупность методов
3. Шкальная психиатрическая оценка.

28. Семантическая деменция – это

1. Атипичная болезнь Альцгеймера
2. Форма болезни Пика
3. Форма сосудистой деменции.

29. Фронтотемпоральная дегенерация – это

1. Болезнь Альцгеймера
2. Болезнь Гентингтона
3. Болезнь Пика.

30. Энцефалопатия Вернике обусловлена

1. Дефицитом витамина А
2. Дефицитом витамина В6
3. Дефицитом витамина С.