Тест НМО с ответами по теме «Международные и отечественные рекомендации по описанию морфологии лейкоцитов» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. «Беркиттоподобные» клетки имеют

1. включения в цитоплазме в виде палочек Ауэра
2. отростчатую цитоплазму
3. темно-синюю цитоплазму часто обильно вакуолизированную.

2. Активированные (реактивные) лимфоциты характеризуются

1. грубым темно-фиолетовым эксцентрично расположенным ядром
2. неправильной формой клетки
3. разнообразной формой ядра.

3. Аномалия Пельгера-Хюэта наследуется

1. X-сцепленно доминантно
2. X-сцепленно рецессивно
3. аутосомно-доминантно
4. аутосомно-рецессивно.

4. Атипичные промиелоциты характеризуются

1. грубой крупной азурофильной зернистостью
2. лопастными дольчатыми складчатыми ядрами
3. мелкой пылевидной азурофильной зернистостью
4. палочками Ауэра как единичными так и в большом количестве в виде «вязанок и пучков».

5. Бластные клетки характеризуются

1. базофильной цитоплазмой
2. высоким ядерно-цитоплазматическим отношением
3. нежно-петлистым мелкосетчатым строением хроматина
4. низким ядерно-цитоплазматическим отношением
5. эозинофильной цитоплазмой.

6. Большие гранулярные лимфоциты характеризуются

1. диаметром клеток 12-15 мкм
2. наличием нуклеол чаще одной расположенной центрально
3. резко базофильной цитоплазмой с зоной перинуклеарного просветления
4. цитоплазмой широкой светлой с азурофильными гранулами размер и количество которых сильно варьируют
5. ядром округлой или овальной формы.

7. В основе аномалии Пельгера-Хюэта лежат мутации в гене

1. EpoR
2. LBR
3. MPL.

8. В рекомендациях ICSH (2015) указывается, что гипосегментированные нейтрофилы были подсчитаны как

1. зрелые клетки (палочкоядерные или сегментоядерные нейтрофилы)
2. нейтрофильные метамиелоциты
3. нейтрофильные миелоциты.

9. Вакуолизация нейтрофилов может быть в результате

1. воздействия на нейтрофилы ЭДТА
2. интоксикации свинцом
3. перегрузки железом.

10. Гиперсегментацией называется появление нейтрофилов

1. в любом количестве с числом сегментов в ядре более 5
2. в любом количестве с числом сегментов от 2-х до 5 с резко базофильной цитоплазмой
3. в любом количестве с ядром в виде пенсне гири палочки с числом сегментов не более 2-х.

11. Гиперсегментацию нейтрофилов необходимо указать в бланке исследования при наличии в периферической крови

1. 3% и более нейтрофилов с пятью сегментами
2. в любом количестве нейтрофилов с ядром в виде пенсне гири палочки с числом сегментов не более 2-х
3. нейтрофилов в любом количестве с числом сегментов от 2-х до 5 с резко базофильной цитоплазмой.

12. Диспластические изменения клеток – это морфологические особенности клеток, возникшие вследствие

1. воздействия на них консервантов и стабилизаторов
2. их нормального (физиологического) созревания
3. нарушения их созревания.

13. К бластным клеткам можно отнести

1. лимфобласты
2. миелобласты
3. монобласты
4. пролимфоциты.

14. К морфологическим признакам плазматических клеток относят

1. зону перинуклеарного просветления
2. наличие палочек Ауэра
3. резко базофильную цитоплазму
4. эксцентрическое расположение грубого темно-фиолетового ядра.

15. К нарушениям морфологии нейтрофилов относят

1. вакуолизацию цитоплазмы
2. гиперсегментацию ядер
3. гипосегментацию ядер
4. наличие мелкой азурофильной зернистости.

16. К синонимам активированных лимфоцитов относят

1. атипичные мононуклеары
2. плазматические клетки
3. реактивные лимфоциты.

17. Основная причина появления вакуолизации цитоплазмы нейтрофилов - выполнение нейтрофилами функции

1. распознавания чужеродных агентов
2. синтеза интерлейкинов
3. фагоцитоза.

18. Палочки Ауэра встречаются в

1. лейкозных лимфобластах
2. лейкозных миелобластах
3. миелобластах здорового человека.

19. Палочки Ауэра образуются из

1. базофильной зернистости
2. нейтрофильной зернистости
3. первичной азурофильной зернистости
4. эозинофильной зернистости.

20. Плазматические клетки характеризуются

1. вакуолизацией цитоплазмы
2. перинуклеарной зоной просветления
3. хроматином который часто имеет грубую колесовидную исчерченность
4. эозинофильной цитоплазмой.

21. При нормальном протекании нейтропоэза цвет цитоплазмы нейтрофилов, начиная со стадии миелоцита должен быть

1. резко базофильным с зоной перинуклеарного просветления
2. розовым (оксифильным)
3. синим (базофильным).

22. При синдроме Сезари наблюдается своеобразная морфология опухолевых клеток

1. с мозговидными конволютивными ядрами
2. с отростчатой цитоплазмой
3. с расщепленными складчатыми ядрами.

23. Приобретённая гипосегментация ядер нейтрофилов может наблюдаться при

1. гриппе
2. диссеминированном туберкулёзе
3. мегалобластной анемии
4. тяжёлом течении кишечной инфекции.

24. Пролимфоциты характеризуются

1. базофильной цитоплазмой
2. наличием нуклеол чаще одной расположенной центрально
3. нежно-петлистым мелкосетчатым (бластным) строением хроматина
4. умеренной конденсацией хроматина
5. эозинофильной цитоплазмой.

25. Согласно рекомендациям ICSH (2015) в случае острого миелобластного лейкоза с моноцитарной или миеломоноцитарной дифференцировкой промоноциты считаются эквивалентами

1. аномальных моноцитов
2. атипичных промиелоцитов
3. бластных клеток.

26. Согласно рекомендациям ICSH (2015) волосатые клетки следует подсчитывать как

1. бластные клетки
2. обычные лимфоциты с морфологическим описанием
3. отдельную популяцию клеток с морфологическим описанием
4. плазматические клетки.

27. Согласно рекомендациям ICSH (2015) если вакуолизация обнаруживается в 7% нейтрофилов, то имеется

1. резко выраженная вакуолизация
2. слабо выраженная вакуолизация
3. умеренная выраженная вакуолизация.

28. Согласно рекомендациям ICSH (2015) если гипогранулярность нейтрофилов обнаруживается в 15% нейтрофилов, то имеется

1. резко выраженная гипогранулярность
2. слабо выраженная гипогранулярность
3. умеренная выраженная гипогранулярность.

29. Согласно рекомендациям ICSH (2015) если гипогранулярность нейтрофилов обнаруживается в 4-8% нейтрофилов, то имеется

1. резко выраженная гипогранулярность
2. слабо выраженная гипогранулярность
3. умеренная выраженная гипогранулярность.

30. Согласно рекомендациям ICSH (2015) если гипогранулярность обнаруживается в 5% нейтрофилов, то имеется

1. резко выраженная токсическая зернистость
2. слабо выраженная токсическая зернистость
3. умеренная выраженная токсическая зернистость.

31. Согласно рекомендациям ICSH (2015) если тельца Князькова-Деле обнаруживаются в 2-4% нейтрофилов, то имеется

1. значительное их количество
2. малое их количество
3. умеренное их количество.

32. Согласно рекомендациям ICSH (2015) если токсическая зернистость обнаруживается более чем в 8% нейтрофилов, то имеется

1. резко выраженная токсическая зернистость
2. слабо выраженная токсическая зернистость
3. умеренная выраженная токсическая зернистость.

33. Согласно рекомендациям ICSH (2015) если токсическая зернистость обнаруживается в 2% нейтрофилов, то следует отметить, что токсическая зернистость

1. не обнаружена
2. резко выраженная
3. умеренная выраженная.

34. Согласно рекомендациям ICSH (2015) если токсическая зернистость обнаруживается в 6% нейтрофилов, то имеется

1. резко выраженная токсическая зернистость
2. слабо выраженная токсическая зернистость
3. умеренная выраженная токсическая зернистость.

35. Согласно рекомендациям ICSH (2015) необходимо отмечать наличие в бластах

1. базофильной зернистости
2. нейтрофильной зернистости
3. палочек Ауэра
4. эозинофильной зернистости.

36. Согласно рекомендациям ICSH (2015) необходимо подсчитывать большие гранулярные лимфоциты при дифференциальном подсчёте лейкоцитов как

1. бластные клетки
2. обычные лимфоциты
3. отдельную популяцию клеток
4. плазматические клетки.

37. Согласно рекомендациям ICSH (2015) необходимо подсчитывать плазматические клетки при дифференциальном подсчёте лейкоцитов как

1. активированные лимфоциты
2. бластные клетки
3. обычные лимфоциты с морфологическим описанием
4. отдельную популяцию плазматических клеток.

38. Согласно рекомендациям ICSH (2015) необходимо подсчитывать пролимфоциты при дифференциальном подсчёте лейкоцитов как

1. бластные клетки
2. обычные лимфоциты
3. отдельную популяцию клеток
4. плазматические клетки.

39. Согласно рекомендациям ICSH (2015) необходимо подсчитывать реактивные (активированные) лимфоциты при дифференциальном подсчёте лейкоцитов как

1. бластные клетки
2. обычные лимфоциты с морфологическим описанием
3. отдельную популяцию клеток
4. плазматические клетки.

40. Согласно рекомендациям ICSH (2015), если вакуолизация обнаруживается в 3% нейтрофилов, то следует отметить, что

1. вакуолизация не обнаружена
2. резко выраженная вакуолизация
3. умеренная выраженная вакуолизация.

41. Согласно рекомендациям ICSH 2015 предлагается отмечать в комментарии к исследованию наличие в клетках

1. вакуолизацию цитоплазмы нейтрофилов
2. гипергранулярность нейтрофилов (токсическую зернистость)
3. гипогранулярность нейтрофилов
4. мелкую азурофильную зернистость в зрелых лейкоцитах
5. палочек Ауэра
6. телец Князькова-Деле.

42. Строение хроматина ядер бластных клеток

1. грубое наблюдается неравномерный калибр и окраска нитей хроматина
2. нежно-петлистое мелкосетчатое наблюдается равномерный калибр и окраска нитей хроматина
3. умеренно-конденсированное могут быть остатки нуклеол.

43. Тельца Князькова-Деле появляются

1. на фоне терапии гранулоцитарным колониестимулирующим фактором
2. при аномалии Чедиака-Хигаси
3. при реактивных состояниях (воспалительные процессы интоксикация).

44. Тельца Князькова-Деле представляют собой

1. агрегаты ферритина светло-фиолетового цвета включения которые выявляются иногда при обычной окраске по Романовскому-Гимзе в сидероцитах
2. включения в нейтрофилах бледно-голубого или серо-голубого цвета единичные или множественные находящиеся ближе к цитоплазматической мембране нейтрофилов
3. гранулы (агрегированные рибосомы) мелкие среднего размера и достаточно крупные синего цвета равномерно распределённые по всей поверхности клетки.

45. Токсическая зернистость нейтрофилов представляет собой

1. гранулы (агрегированные рибосомы) мелкие среднего размера и достаточно крупные синего цвета равномерно распределённые по всей поверхности клетки
2. грубую пурпурного цвета первичную (азурофильную) зернистость образовавшуюся в результате её неправильного созревания
3. слившуюся азурофильную зернистость в виде игл.

46. У здорового человека число сегментов ядер нейтрофилов находится в пределах

1. от 2 до 5
2. от 6 до 10
3. от 8 до 12.