Тест НМО с ответами по теме «Диагностика и основные принципы лечения ретинобластомы» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Брахитерапия в лечении ретинобластомы используется при проминенции опухоли (мм)

1. 0.1-0.7
2. 2-5
3. 7-9
4. более 10.

2. Герминальная форма ретинобластомы характеризуется генетическими нарушениями в

1. клетках пигментного эпителия сетчатки
2. клетках сетчатки
3. клетках хориоидеи
4. половых клетках.

3. Группа «B» по «АВС» классификации ретинобластомы характеризуется

1. вторичной глаукомой
2. гемофтальмом
3. опухолью расположенной в пределах сетчатки
4. экстрабульбарным ростом опухоли.

4. Группа «Е» по «АВС» классификации ретинобластомы характеризуется

1. высотой опухоли не превышающей 3 мм
2. массивным витриальным распространением опухоли
3. расположением опухоли ближе чем в 2 диаметрах диска от фовеа или в 1 диаметре диска от зрительного нерва
4. расположением опухоли в цилиарном теле и переднем отрезке глаза.

5. Группа «С» по «АВС» классификации ретинобластомы характеризуется

1. высотой опухоли менее 9 мм
2. высотой опухоли не превышающей 3 мм
3. лёгким локальным или диффузным витриальным распространением опухоли
4. отсутствием шансов на сохранение зрения.

6. Заболеванию ретинобластомой подвержены

1. больше девочки
2. больше мальчики
3. мальчики и девочки в одинаковой степени
4. только девочки.

7. КТ/МРТ малоинформативна при выявлении опухолей размером

1. менее 10 мм
2. менее 100 мм
3. менее 50 мм
4. менее 70 мм.

8. Клинически экзофитная форма ретинобластомы характеризуется

1. поражением стекловидного тела
2. появлением опухоли на поверхности радужки
3. развитием отслойки сетчатки
4. формированием псевдогипопиона.

9. Косоглазие при ретинобластоме обусловлено опухолевым поражением

1. макулярной зоны
2. периферических отделов сетчатки и стекловидного тела
3. радужки
4. шишковидной железы.

10. Лечение ретинобластомы в первую очередь направлено на

1. восстановление анатомической целостности глаза
2. лечения отслойки сетчатки
3. сохранение жизни ребёнка
4. социальной адаптации ребёнка.

11. Лечение ретинобластомы групп В, С, Д и Е является

1. комбинированным
2. лучевым
3. химиотерапевтическим
4. хирургическим.

12. Максимальным размером для проведения ОКТ является высота опухоли (мм)

1. 1
2. 3
3. 5
4. 8.

13. Мультицентричная ретинобластома характеризуется формированием

1. 2-х и более опухолевых узлов
2. гемофтальма
3. одним узлом опухоли
4. распространённой отслойкой сетчатки.

14. Наиболее распространённой первичной внутриглазной опухолью у детей является

1. гемангиома хориоидеи
2. лейомиома
3. меланома хориоидеи
4. ретинобластома.

15. Наследуемая герминальная ретинобластома передаётся по

1. аутосомно-доминантному типу
2. аутосомно-рецессивному типу
3. голандрическому типу
4. типу сцепленному с полом.

16. Начальная ретинобластома клинически характеризуется появлением на сетчатке глаза

1. «вишнёвой косточки»
2. желтоватых сливных очагов
3. лёгкого сероватого рефлекса
4. образованием с аспидным оттенком.

17. Неоадъювантная химиотерапия в лечении ретинобластомы применяется с целью

1. консолидации опухолевого очага
2. полного разрушения опухоли
3. предотвращения витреального распространения
4. профилактика повышения внутриглазного давления.

18. Показанием для энуклеации при ретинобластоме является

1. мультицентричное поражение
2. отсутствие положительной динамики на фоне комбинированного лечения
3. распространённая отслойка сетчатки
4. экстрабульбарный рост опухоли.

19. Размер опухолевого узла ретинобластомы группы «А» по «АВС» классификации не превышают (мм)

1. 3
2. 5
3. 6
4. 8.

20. Ретинобластома в среднем диагностируется у 1 ребёнка на

1. 1-3 тыс. живых новорожденных
2. 15-22 тыс. живых новорожденных
3. 5 тыс. живых новорожденных
4. 50 тыс. живых новорожденных.

21. Ретинобластома – это злокачественная опухоль

1. конъюнктивы
2. сетчатки
3. хориоидеи
4. цилиарного тела.

22. Ретинобластомное поражение макулярной зоны характеризуется появлением

1. анизокории
2. болевого синдрома
3. гемофтальма
4. косоглазия.

23. Спорадическая форма ретинобластомы характеризуется генетическими нарушениями в

1. клетках пигментного эпителия сетчатки
2. клетках сетчатки
3. клетках хориоидеи.

24. Трилатеральная форма ретинобластомы характеризуется бинокулярным поражением и поражением

1. гипофиза
2. мозолистого тела
3. хиазмы
4. шишковидной железы.

25. Характерным клиническим признаком для ретинобластомы является

1. блефароспазм
2. нистагм
3. свечение зрачка
4. слезотечение.

26. Экзофитная форма ретинобластомы возникает

1. в наружных слоях сетчатки и распространяется субретинально
2. во внутренних слоях сетчатки с поражением стекловидного тела
3. во всех слоях сетчатки с хаотическим распространением.

27. Эндофитная форма ретинобластомы возникает

1. в наружных слоях сетчатки с распространением субретинально
2. в пигментном эпителии
3. во внутренних слоях сетчатки с поражением стекловидного тела
4. во всех слоях сетчатки.

28. Эхографическим признаком эндофитной формы ретинобластомы является

1. большие размеры опухоли
2. наличие гемофтальма
3. наличие плавающих разнокалиберных включений в стекловидном теле
4. расширение интраорбитальной части зрительного нерва.