Тест НМО с ответами по теме «MALDI-TOF MS: качественный прорыв в микробиологической диагностике» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. MALDI-TOF MS-анализу не подлежат

1. белки
2. липиды
3. полипептиды
4. полисахариды
5. соли.

2. Аналит для MALDI-TOF MS-анализа – это

1. адсорбированная на поверхности микропористого фильтра бактериальная (грибковая) масса
2. исследуемая смесь электронейтральных молекул органических веществ и биополимеров
3. организованный консорциум микроорганизмов в естественных условиях существования
4. совокупность биологически активных молекул цитоплазмы бактериальной клетки
5. совокупность изолированных колоний на поверхности плотной питательной среды.

3. Аналитом для MALDI-TOF MS-анализа в рамках микробиологической диагностики могут служить

1. исследуемый биологический материал
2. материал изолированной колонии
3. материал препарата для световой микроскопии
4. материал чистой агаровой культуры
5. смыв роста микроорганизмов с поверхности плотной питательной среды.

4. Белковый паттерн – это набор графических символов, соответствующих

1. значениям молекулярных масс белков аналита
2. значениям молекулярных масс белков аналита и матрицы
3. масс-спектральным фингерпринтам эталонных штаммов микроорганизмов
4. смысловым пикам масс-спектрального фингерпринта
5. “шумовым” пикам масс-спектрального фингерпринта.

5. В состав плотной высокотемпературной плазмы (“шлейфа”) не входят

1. нейтроны
2. протонированные молекулы аналита
3. протонированные молекулы вещества матрицы
4. протонированные фрагменты молекул аналита
5. протонированные фрагменты молекул вещества матрицы
6. электроны.

6. Важнейшим достоинством микробиологического метода исследования является

1. возможность получения микроорганизма в жизнеспособном состоянии в форме чистой культуры
2. высокая специфичность
3. высокая чувствительность
4. короткие сроки выполнения диагностического исследования
5. низкая себестоимость
6. низкая трудоёмкость.

7. Важнейшим из перечисленных недостатков микробиологического метода исследования является

1. высокая себестоимость
2. недостаточная специфичность
3. недостаточная чувствительность
4. продолжительность выполнения
5. трудоёмкость.

8. Важнейшими положительными результатами интегрирования MALDI-TOF MS-анализа в схему микробиологической диагностики являются

1. оптимизация сроков назначения эмпирической противомикробной химиотерапии
2. повышение уровня достоверности идентификации микроорганизмов
3. повышение уровня точности клинического диагноза
4. сокращение себестоимости диагностического исследования
5. сокращение сроков идентификации микроорганизмов.

9. Видовому уровню идентификации с высокой вероятностью соответствует значение индекса соответствия

1. 0000 – 1699
2. 1700 – 1999
3. 2000 – 2299
4. 2300 – 3000
5. 3000 – 3200.

10. Время-пролёта сквозь времяпролётную трубу при прочих равных условиях определяется

1. диаметром время-пролётной трубы
2. длиной время-пролётной трубы
3. значением отношения массы движущейся частицы к заряду (m/z)
4. температурой время-пролётной трубы
5. ускоряющим потенциалом электростатического поля.

11. Десорбция означает

1. всасывание аналита электропроводным носителем
2. деионизацию протонированных молекул биополимеров
3. переход ионизированного аналита в газовую фазу минуя жидкую
4. разрушение третичной структуры белковой молекулы
5. растворение аналита веществом матрицы.

12. Диапазон масс, анализируемых современными времяпролётными лазерными ионизационно-десорбционными масс-спектрометрами, составляет

1. 100 Da – 100 kDa
2. 100 kDa – 200 kDa
3. 100 kDa – 500 kDa
4. 2 Da – 20 Da
5. 2 kDa – 20 kDa.

13. Идентификация микроорганизмов осуществляется по масс-спектрам в диапазоне

1. 100 Da – 100 kDa
2. 100 kDa – 200 kDa
3. 100 kDa – 500 kDa
4. 2 Da – 20 Da
5. 2 kDa – 20 kDa.

14. Идентификация микроорганизмов с помощью MALDI-TOF MS -анализатора осуществляется путём сопоставления

1. белкового паттерна аналита с белковыми паттернами баз данных анализатора
2. белкового паттерна аналита с белковыми паттернами матрицы
3. результатов идентификации посредством MALDI-TOF MS с результатами идентификации с помощью биохимического анализатора
4. результатов идентификации посредством MALDI-TOF MS с результатами идентификации с помощью газовой хроматографии
5. результатов идентификации посредством MALDI-TOF MS с результатами идентификации с помощью микроскопии.

15. Избыточная толщина слоя аналита приводит к

1. высокому значению соотношения “сигнал-шум”
2. неудовлетворительной сокристаллизации с веществом матрицы
3. низкому значению соотношения “сигнал-шум”
4. разрушению вещества матрицы
5. разрушению материала электропроводного носителя.

16. Изолированная колония – это

1. клон микроорганизма на поверхности плотной питательной среды
2. произвольное скопление микроорганизмов на поверхности плотной питательной среды
3. рост микроорганизмов в ограниченном объёме жидкой питательной среды
4. содержимое ампулы вакцинного препарата
5. содержимое капсулы пробиотического препарата.

17. Индекс соответствия (“score value”) – это

1. расчётная величина отражающая значения m/z различных фрагментов аналита
2. расчётная величина отражающая скорость перемещения фрагментов аналита во время-пролётной трубе
3. расчётная величина отражающая степень ионизации фрагментов аналита
4. условный коэффициент отражающий степень соответствия белкового паттерна опытного образца белковым паттернам эталонных штаммов базы данных
5. условный коэффициент отражающий степень соответствия белковых паттернов фрагментов аналита белковым паттернам матрицы.

18. Ионизация приводит к

1. изменению первичной структуры белка
2. приданию электронейтральной молекуле заряда того или иного знака
3. укреплению связи аналита с электропроводным носителем
4. формированию дополнительных внутримолекулярных водородных связей
5. эмиссии электронов из аналита.

19. К генотипическим методам идентификации микроорганизмов нельзя отнести

1. анализ полиморфизма отдельных нуклеотидов
2. анализ случайной амплификации полиморфных фрагментов ДНК
3. мультилокусное секвенирование
4. полногеномное секвенирование
5. секвенирование генов 16S-РНК.

20. К методикам пробоподготовки для MALDI-TOF MS-анализа нельзя отнести

1. нанесение аналита с предшествующей обработкой муравьиной кислотой
2. нанесение аналита с предшествующей обработкой щавелевой кислотой
3. нанесение аналита с предшествующей экстракцией эфиром
4. нанесение аналита суспендированного в фосфатном буфере
5. прямое нанесение аналита.

21. Качество масс-спектра зависит от

1. абсолютного количества аналита
2. концентрации вещества матрицы
3. равномерности распределения слоя аналита по поверхности носителя
4. соотношения количеств вещества аналита и вещества матрицы
5. типа матрицы
6. толщины слоя аналита.

22. Лазерное излучение характеризуется

1. высокой частотой импульсации
2. когерентностью
3. низкой частотой импульсации
4. переменной длиной волны
5. фиксированной длиной волны.

23. Масс-спектр – это

1. графическое отображение совокупности ионизированных молекул разделённых по значениям отношения массы иона к его заряду
2. диаграмма полученная с помощью хроматографии
3. кривая описывающая распределение молекул в электрическом поле
4. совокупность полос полученных в результате электрофоретического разделения продуктов амплификации
5. совокупность полос полученных в результате электрофоретического разделения смеси белков.

24. Масс-спектральный фингерпринт – это

1. совокупный профиль пучка протонов обладающих различной скоростью
2. совокупный профиль пучка электронов обладающих различной скоростью
3. совокупный профиль фрагментов матрицы с различными значениями m/z
4. усреднённый индивидуальный профиль компонентов высокотемпературной плазмы с различными значениями m/z
5. усреднённый индивидуальный профиль компонентов высокотемпературной плазмы с различными значениями молекулярной массы.

25. Масс-спектрометрия – это метод разделения

1. аналита и матрицы
2. белков полипептидов олигопептидов
3. ионов по величинам m/z – отношения массы к заряду
4. молекул по молекулярным массам
5. низкомолекулярных и высокомолекулярных соединений.

26. Матрица обеспечивает

1. поглощение квантов излучения лазера
2. поляризацию компонентов аналита
3. сокристаллизацию с фрагментами аналита
4. фрагментирование аналита
5. частичный лизис клеток микроорганизма.

27. Микробиологическая диагностика не включает этап

1. анализ изолированных колоний
2. выделение чистой культуры
3. идентификация чистой культуры
4. консервация исследуемого биологического материала
5. посев исследуемого биологического материала.

28. Необходимый и достаточный уровень идентификации микроорганизма (родовой, видовой, внутривидовой) определяется

1. особенностями эпидемиологической ситуации в стационаре
2. требованиями действующих инструктивных документов
3. требованиями клинической целесообразности
4. уровнем вакцинации населения
5. уровнем знаний о биологии вида.

29. Ограничение в применении MALDI-TOF MS-анализа для идентификации вирусов обусловлено

1. высокой молекулярной массой капсидных белков вирусов
2. высокой степенью патогенности вирусов
3. малыми абсолютными размерами вирусных частиц
4. отсутствием у вирусов митохондриальных белков
5. отсутствием у вирусов рибосомных белков.

30. При бактериологической диагностике бактериемии MALDI-TOF MS - анализ может быть применён для изучения

1. исследуемого биологического материала (крови)
2. материала гемокультуры
3. материала изолированных колоний
4. материала препарата для биохимической идентификации
5. материала чистой культуры.

31. При бактериологической диагностике острого цистита MALDI-TOF MS-анализ может быть применён для изучения

1. исследуемого биологического материала (мочи)
2. материала изолированных колоний
3. материала препарата для агглютинации специфическими антисыворотками
4. материала препарата для биохимической идентификации
5. материала чистой культуры.

32. При бактериологической диагностике сальмонеллёзного энтерита MALDI-TOF MS-анализ может быть применён для изучения

1. исследуемого биологического материала (фекалий)
2. материала изолированных колоний
3. материала препарата для агглютинации специфическими антисыворотками
4. материала препарата для биохимической идентификации
5. материала чистой культуры.

33. Рибосомные белки характеризуются

1. высокой (более 100 kDa) молекулярной массой
2. высокой гидрофильностью
3. высокой консервативностью
4. способностью к эффективной сокристаллизации
5. умеренной гидрофобностью.

34. Собственные (“домашние”) базы данных конструируются путём внесения белковых паттернов

1. генетически идентифицированных микроорганизмов
2. достоверно идентифицированных микроорганизмов из сторонних баз данных
3. микроорганизмов идентифицированных с помощью биохимических анализаторов
4. микроорганизмов идентифицированных с помощью иммуноферментного анализа
5. микроорганизмов идентифицированных с помощью электронной микроскопии.

35. Сохранению нативной биологической структуры молекул способствует

1. гидролиз
2. жёсткая ионизация
3. лизис
4. мягкая ионизация
5. протеолиз.

36. Теоретические основы масс-спектрометрии заложены

1. Джозефом Томсоном
2. Львом Ландау
3. Нильсом Бором
4. Уинстоном Черчиллем
5. Эрнестом Резерфордом.

37. Термин “MALDI-TOF MS” является аббревиатурой термина

1. временная матрично-активированная лазерная ионизационно-десорбционная масс-спектрометрия
2. времяпролётная лазерно-активированная матричная ионизационно-десорбционная масс-спектрометрия
3. времяпролётная молекулярно-активированная лазерная ионизационно-десорбционная масс-спектрометрия
4. матрично-активированная времяпролётная лазерная ионизационная масс-десорбционная спектрометрия
5. матрично-активированная лазерная десорбционно -ионизационная времяпролётная масс-спектрометрия.

38. Целью клинической микробиологической диагностики является

1. генотипирование выделенного микроорганизма
2. идентификация микроорганизма ассоциированного с тем или иным исследуемым биологическим материалом
3. оценка эпидемиологической ситуации в стационаре
4. постановка клинического диагноза
5. развёртывание мероприятий по санитарной обработке помещений лечебного учреждения.

39. Экстракция муравьиной кислотой позволяет

1. повысить степень связывания аналита с электропроводным носителем
2. повысить степень экстракции содержимого микробных клеток
3. повысить эффективность взаимодействия аналита с веществом матрицы
4. повысить эффективность ионизации
5. получить более высокое значение соотношения “сигнал-шум”
6. получить большее число смысловых пиков.

40. “Домашние” базы данных используются

1. взамен базы данных биохимического анализатора
2. взамен собственной базы данных анализатора
3. наравне с базой данных биохимического анализатора
4. наравне с базой данных геномного секвенатора
5. наравне с собственной базой данных анализатора.